Différence entre cytogénétique et génétique moléculaire

Différence clé - cytogénétique vs génétique moléculaire
 

Des études génétiques explorent comment les caractéristiques sont passées d'une génération à la prochaine génération via les génomes. La cytogénétique et la génétique moléculaire sont deux sous-branches d'études génétiques, qui étudient les chromosomes et les gènes. La principale différence entre la cytogénétique et la génétique moléculaire est que La cytogénétique est l'étude du nombre et de la structure des chromosomes en utilisant une analyse microscopique tandis que la génétique moléculaire est l'étude des gènes et des chromosomes au niveau de la molécule d'ADN en utilisant la technologie de l'ADN.

CONTENU
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que la cytogénétique
3. Qu'est-ce que la génétique moléculaire
4. Comparaison côte à côte - cytogénétique vs génétique moléculaire
5. Résumé

Qu'est-ce que la cytogénétique?

Les chromosomes sont la force motrice de l'hérédité dans les cellules. Ils contiennent toutes les informations génétiques de l'organisme qui est héritée du parent à la progéniture. Tout changement dans le nombre et la structure chromosomiques entraîne souvent des changements dans les informations génétiques qui passeront à la progéniture. Par conséquent, les informations sur les chromosomes entiers dans une cellule et des anomalies chromosomiques sont importantes dans la génétique clinique et les études moléculaires. Des anomalies chromosomiques se produisent normalement pendant la division cellulaire et sont transférées à la nouvelle cellule.

Les chromosomes sont composés d'ADN et de protéines. Par conséquent, les changements de chromosomes peuvent perturber les gènes codés pour les protéines qui entraîneront de mauvaises protéines. Ces changements produisent des maladies génétiques, des malformations congénitales, des syndromes, un cancer, etc. Des études sur les chromosomes et leurs changements relèvent du terme cytogénétique. Par conséquent, la cytogénétique peut être définie comme une branche de la génétique qui traite de l'analyse du nombre, de la structure et des changements fonctionnels des chromosomes d'une cellule. Il existe différentes techniques effectuées dans l'analyse cytogénétique comme suit.

• Caryotypage - Une technique qui visualise les chromosomes d'une cellule au microscope pour identifier le nombre et la structure des chromosomes.

• Hybridation in situ par fluorescence (poisson) - Une technique qui détecte la présence, l'emplacement et le nombre de copies de gènes dans les chromosomes de métaphase pour diagnostiquer diverses maladies génétiques et anomalies chromosomiques.

• Hybridation génomique comparative basée sur un tableau - Une technique développée pour analyser les variations du nombre de copies et les anomalies chromosomiques.

Les études cytogénétiques révèlent les différences dans le nombre et la structure chromosomiques. L'analyse cytogénétique est normalement effectuée pendant une grossesse pour déterminer si le fœtus est sûr avec les anomalies chromosomiques. Une cellule humaine normale contient 22 paires de chromosomes autosomiques et une paire de chromosomes sexuels (total de 46 chromosomes). Un nombre anormal de chromosomes peut être présent dans une cellule; Cet état est connu comme aneuploïdy. Chez l'homme, le syndrome de Down et le syndrome de Turner sont dus à des anomalies numériques des chromosomes. La trisomie du chromosome 21 provoque le syndrome de Down et l'absence d'un chromosome sexuel provoque le syndrome de Turner. Le caryotypage est l'une de ces techniques cytogénétiques qui identifient les syndromes susmentionnés chez l'homme.

Les études cytogénétiques fournissent également des informations précieuses pour les discussions reproductives, le diagnostic de la maladie et les traitements de certaines maladies (leucémie, lymphome et tumeurs), etc.

Figure 01: caryotype du syndrome de Down

Qu'est-ce que la génétique moléculaire?

La génétique moléculaire fait référence à l'étude de la structure et des fonctions des gènes à un niveau moléculaire. Il traite de l'étude des chromosomes et des expressions génétiques d'un organisme au niveau de l'ADN. La connaissance des gènes, de la variation des gènes et des mutations est importante pour comprendre et traiter les maladies et pour le développement de la biologie. Les séquences d'ADN des gènes sont étudiées en génétique moléculaire. Variations de séquence, mutations dans les séquences, les emplacements des gènes sont de bonnes informations pour identifier la variation génétique entre les individus et diverses maladies.

Les techniques de génétique moléculaire sont l'amplification (PCR et clonage), la thérapie génique, les écrans de gènes, la séparation et la détection de l'ADN et de l'ARN, etc. En utilisant toutes ces techniques, les études sur les gènes sont effectuées pour comprendre les variations structurelles et fonctionnelles des gènes dans les chromosomes au niveau moléculaire. Le projet du génome humain est un résultat remarquable de la génétique moléculaire.

Figure 2: Génétique moléculaire

Quelle est la différence entre la cytogénétique et la génétique moléculaire?

Résumé - cytogénétique vs. Génétique moléculaire

La cytogénétique et la génétique moléculaire sont deux sous-domaines de la génétique qui étudient les chromosomes et les gènes. La différence entre la cytogénétique et la génétique moléculaire réside dans leur objectif; La cytogénétique est l'étude des variations numériques et structurelles des chromosomes dans une cellule tandis que la génétique moléculaire est l'étude des gènes dans les chromosomes au niveau de l'ADN. Les deux domaines sont importants pour comprendre les maladies génétiques, le diagnostic, la thérapie et l'évolution.

Référence:
1. «Qu'est-ce que la cytogénétique?»Corifiell Institute for Medical Research. N.p., n.d. la toile. 03 mars. 2017
2. Li, Marilyn et Daniel Pinkel. «Cytogénétique clinique et cytogénétique moléculaire.»Journal de l'Université du Zhejiang. Science. B. Zhejiang University Press, février. 2006. la toile. 03 mars. 2017
3. Cavalli-sforza, l. Luca et Marcus W. Feldman. «L'application des approches génétiques moléculaires à l'étude de l'évolution humaine."Nature News. Nature Publishing Group, 01 mars. 2003. la toile. 04 mars. 2017

Image gracieuseté:
1. «21 Trisomie - Syndrome de Down» par u.S. Programme du génome humain du ministère de l'Énergie. - (Domaine public) via Commons Wikimedia
2. (Domaine public) via Pixabay