Le différence clé Entre Cope et le réarrangement Claisen est que Le réactif du réarrangement Cope est un 1,5-diène tandis que le réactif du réarrangement Claisen est un éther de vinyle allyle.
Le réarrangement Cope et le réarrangement Claisen sont des types de réactions de réarrangement impliquées dans les réarrangements [3,3] -sigmatropic. Le réarrangement Cope a été nommé d'après Arthur C. Cope tandis que le réarrangement Claisen a été nommé d'après Rainer Ludwig Claisen. Il existe de nombreuses variations de ces deux types de réarrangement. Il existe certaines variations de réarrangements Cope qui incluent les réarrangements AZA-Cope, le réarrangement Claisen, etc. Certaines variations des réarrangements de Claisen incluent le réarrangement aromatique Claisen, le réarrangement Bellus-Claisen, le réarrangement Irlande-Claisen, etc.
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que le réarrangement Cope
3. Qu'est-ce que le réarrangement claisen
4. Comparaison côte à côte - Cope vs réarrangement Claisen sous forme tabulaire
5. Résumé
Le réarrangement Cope est un type de réaction de réarrangement dans lequel un réarrangement de 1,5-diène [3,3] -Sigmatropic. La réaction a été nommée d'après Arthur C. Cope, qui a développé un mécanisme pour cette réaction. Ce type de réaction est très important dans les réactions de synthèse organique. Il y a un état de transition pour cette réaction. Cet état de transition passe par une structure en forme de bateau ou en forme de chaise. par exemple., Extension de la bague cyclobutane dans un anneau de 1,5-cyclooctadiène. C'est-à-dire former les deux cis doubles liaisons. La réaction est la suivante:
Il existe certaines variations de réarrangements Cope qui incluent des réarrangements AZA-Cope, un réarrangement Claisen, etc.
Le réarrangement de Claisen est un type de réaction de réarrangement dans lequel les éthers en vinyle allyle se convertissent en composés carbonyle γ, δ-insaturés. De plus, il porte le nom de Rainer Ludwig Claisen, qui a découvert cette réaction en 1912. Le réarrangement se produit par des réarrangements [3,3] -Sigmatropic.
Cette réaction est une réaction exothermique qui comprend le clivage et la recombinaison des liaisons. C'est une réaction stéréospécifique. Il a la cinétique de premier ordre. L'état de transition du réarrangement Claisen est une structure cyclique hautement ordonnée. De plus, il existe des effets de solvant qui affectent la progression de la réaction. je.e. Les solvants polaires accélèrent la réaction. Il existe certaines variations de réarrangements Claisen qui comprennent le réarrangement aromatique Claisesen, le réarrangement Bellus-Claisen, le réarrangement Irlande-Claisen, le réarrangement Johnson-Claisen, le réarrangement photo-Claisen, etc.
Le réarrangement Cope et le réarrangement Claisen sont des types de réactions de réarrangement impliquées dans les réarrangements [3,3] -sigmatropic. La principale différence entre le réarrangement Cope et Claisen est que le réactif du réarrangement Cope est un réarrangement de 1,5-diène de 1,5. En outre, le produit du réarrangement Cope est un diène différent tandis que le produit du réarrangement Claisen est des composés carbonyle γ, Δ annuelle. Donc, c'est une autre différence entre Cope et Claisen réarrangement.
De plus, le réarrangement Cope a été nommé d'après Arthur C. Cope tandis que le réarrangement Claisen a été nommé d'après Rainer Ludwig Claisen. Il existe certaines variations de réarrangements Cope qui incluent les réarrangements AZA-Cope, le réarrangement Claisen, etc. Il existe certaines variations de réarrangements Claisen qui comprennent le réarrangement aromatique Claisesen, le réarrangement Bellus-Claisen, le réarrangement Irlande-Claisen, le réarrangement Johnson-Claisen, le réarrangement photo-Claisen, etc.
Le réarrangement Cope et le réarrangement Claisen sont des types de réactions de réarrangement impliquées dans les réarrangements [3,3] -sigmatropic. La principale différence entre le réarrangement Cope et Claisen est que le réactif du réarrangement Cope est un réarrangement de 1,5-diène de 1,5. De plus, le produit du réarrangement Cope est un diène différent tandis que le produit du réarrangement Claisen est γ, δ-insaturé de composés carbonyle.
1. «Réarrangement Cope.”Chemistry LibreTexts, LibreTexts, 3 juin 2019, disponible ici.
2. «Réarrangement Claisen.»Wikipedia, Wikimedia Foundation, 16 septembre. 2019, disponible ici.
3. «Réarrangement Cope.»Wikipedia, Wikimedia Foundation, 24 octobre. 2019, disponible ici.
1. «Schéma de réarrangement Cope» (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. «Schéma de réarrangement claisen» par ~ k - propre travail (CC By-SA 3.0) via Commons Wikimedia