Différence entre cis et stilbène trans
Le différence clé entre cis et stilbène trans Dans cis stilbène, les deux groupes phényle sont du même côté de la double liaison tandis que, dans le stilbène trans, les deux groupes phényle sont sur les côtés opposés de la double liaison.
Les cis et les stilbènes trans sont des alcènes aromatiques qui sont des isomères géométriques les uns des autres. Ils diffèrent les uns des autres en fonction de l'orientation des deux groupes phényle qui sont attachés aux deux atomes de carbone de la double liaison.
CONTENU
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que cis Stilbène
3. Qu'est-ce que Trans Stilbène
4. Comparaison côte à côte - cis vs trans-stilbène sous forme tabulaire
5. Résumé
Qu'est-ce que cis Stilbène?
Cis stilbène est un composé organique ayant deux groupes phényle attachés aux deux atomes de carbone d'une double liaison où les groupes sont orientés dans la même direction. Ce composé relève de la catégorie des journaux de diarythènes. Ce nom est donné parce que ce composé contient une liaison CIS à l'éthane. La formule chimique de ce composé organique est C14H12. Sa masse molaire est d'environ 180 g / mol. À température ambiante et à la pression, ce composé se produit à l'état liquide.
Figure 01: Structure de cis Stilbène
Il y a deux isomères de Stilbène: E isomère et isomère Z. Ici, Cis Isomer of Stilbène est nommé Z-Stilbène. Ce composé est moins stable en raison de la forte entrave stérique, car les deux groupes phényle volumineux sont du même côté de la double liaison. Le point de fusion de cis stilbène est relativement très faible.
Lorsque vous envisagez les propriétés et les applications de CIS Stilbène, il a la capacité spécifique de subir des réactions électrocycliques. En tant que propriété générale, il peut subir une photoisomérisation en présence de rayonnement UV. Ce composé se produit naturellement dans les plantes. De plus, ce composé est utile dans la fabrication de colorants, en tant que milieu de grain dans les lasers de colorant, etc.
Qu'est-ce que Trans Stilbène?
Trans Stilbène est un composé organique ayant deux groupes phényle attachés aux deux atomes de carbone d'une double liaison où les groupes sont orientés dans des directions opposées. C'est l'isomère de cis Stilbène, et ce composé est également nommé E Stilbène. Il a les deux groupes phényle volumineux loin l'un de l'autre, ce qui rend ce composé plus stable que les isomères cis en raison d'un obstacle moins stérique. La formule chimique et la masse molaire de ce composé sont exactement similaires à celles du stilbène trans car ce sont des isomères structurels.
Figure 02: Structure de Trans Stilbène
À température ambiante et à la pression, les stilbènes trans existent à l'état solide. C'est pratiquement insoluble dans l'eau. Ce composé a un point de fusion élevé par rapport à son isomère cis. La méthode la plus courante pour produire ce composé est la réduction du benjoin en présence d'amalgame de zinc. Il existe plusieurs dérivés de stilbène trans qui sont utilisés comme colorants, éclaircisseurs optiques, phosphores et scintillateurs.
Quelle est la différence entre cis et stilbène trans?
Les cis et les stilbènes trans sont des composés organiques qui sont des isomères les uns des autres. La principale différence entre cis et stilbène trans est que dans cis stilbène, les deux groupes phényle sont du même côté de la double liaison tandis que dans le stilbène trans, les deux groupes phényle sont des côtés opposés de la double liaison. De plus, cis stilbène se produit à l'état liquide tandis que le stilbène trans se produit dans l'état solide.
Vous pouvez trouver plus de comparaisons liées à la différence entre CIS et Trans Stilbène dans la tabulation ci-dessous.
Résumé - cis vs trans sttilne
Les cis et les stilbènes trans sont des composés organiques qui sont des isomères les uns des autres. La principale différence entre cis et stilbène trans est que dans cis stilbène, les deux groupes phényle sont du même côté de la double liaison tandis que dans le stilbène trans, les deux groupes phényle sont des côtés opposés de la double liaison.
Référence:
1. Laane, Jaan. «Surfaces d'énergie potentielle vibratoire dans les états excités électroniques.”Frontiers of Molecular Spectroscopy, 2009, pp. 63-132., doi: 10.1016 / B978-0-444-53175-9.00004-0.
2. «(Z) -stilbène.»Wikipedia, Wikimedia Foundation, 11 octobre. 2019, disponible ici.
Image gracieuseté:
1. «Stilbène CIS Structure» par Su-G-G - propre travail (domaine public) via Commons Wikimedia
2. «Stilbène trans structure» (domaine public) via les communes Wikimedia
