Différence entre l'aberration chromosomique et la mutation des gènes

Différence clé - aberration chromosomique vs mutation du gène
 

Les chromosomes sont des structures définies composées de longs brins d'ADN. Dans une cellule, il y a 46 chromosomes en 23 paires. Un chromosome contient des milliers de gènes. Le gène est une région spécifique d'un chromosome ou d'un fragment d'ADN spécifique qui porte un code génétique pour synthétiser une protéine. Il a une séquence d'ADN unique. Les chromosomes et les gènes décident des informations génétiques d'une personne. Par conséquent, il est très important de les garder intacts et précis. Cependant, pour de nombreuses raisons, les chromosomes et les gènes peuvent être mutés, ce qui peut conduire à diverses maladies. L'aberration chromosomique est une condition anormale du nombre et de la structure chromosomiques qui provoquent des complications. La mutation du gène est une altération permanente de la séquence d'ADN du gène. La principale différence entre l'aberration chromosomique et la mutation des gènes est que L'aberration chromosomique fait référence à un changement dans un nombre ou une structure chromosomique alors que La mutation du gène est une altération de la séquence du gène qui peut provoquer des changements dans le code génétique. Une aberration chromosomique fait toujours référence à un changement dans un grand segment d'un chromosome, contenant plus d'une région de gène.

CONTENU
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que l'aberration chromosomique
3. Qu'est-ce que la mutation génétique
4. Comparaison côte à côte - aberration chromosomique vs mutation du gène
5. Résumé

Qu'est-ce que l'aberration chromosomique?

Les chromosomes sont des structures en filet. Divers organismes ont un nombre et une structure chromosomiques spécifiques. L'intégralité des chromosomes représente les informations génétiques d'un organisme. Par conséquent, le nombre et la structure chromosomiques sont très importants. S'il y a un changement dans le nombre et la structure chromosomiques, il est connu comme un aberration chromosomique, anomalie chromosomique, anomalie chromosomique ou mutation chromosomique. Il peut se produire en raison d'une perte, d'un gain ou d'un réarrangement d'une partie d'un chromosome ou d'un chromosomes manquants ou supplémentaires. Ces anomalies chromosomiques sont également transmises aux générations suivantes (progéniture).

Types d'aberration chromosomique

Il existe quatre principaux types d'aberrations chromosomiques nommées délétion, duplication, inversion et translocation.

Effacement - Lorsqu'un grand segment de chromosome est perdu, il est connu sous le nom de suppression.

Reproduction - Lorsqu'un segment de chromosome est répété deux fois, il est connu sous le nom de duplication.

Translocation - Lorsqu'un segment d'un chromosome est transféré dans un chromosome non homologue, il est connu sous le nom de translocation.

Inversion - Lorsqu'un segment de chromosome est modifié à 180⁰ rotation, elle est connue sous le nom d'inversion.

Tous ces changements sont responsables des changements dans la structure des chromosomes intacts et l'équilibre génétique global de l'organisme.

Les aberrations chromosomiques numériques se produisent principalement en raison d'erreurs de division cellulaire après la méiose ou la mitose. Le non-disjonction chromosomique est la principale raison du nombre anormal de chromosomes dans les gamètes et dans la progéniture. Cette situation est connue sous le nom d'aneuploïdie (présence d'un nombre anormal de chromosomes). Certains gamètes sont produits avec des chromosomes manquants tandis que certains gamètes ont des chromosomes supplémentaires. Les deux instances créent une progéniture avec un nombre inhabituel de chromosomes. Si les changements se produisent dans les cellules d'oeuf ou les spermatozoïdes, ces anomalies sont transmises à chaque cellule du corps.

Les anomalies chromosomiques peuvent se produire au hasard ou peuvent être héritées des parents. L'origine de ces anomalies peut être détectée en effectuant des études chromosomiques sur les bébés et les parents.

Figure 01: aberrations chromosomiques

Qu'est-ce que la mutation génétique?

Un gène est une région spécifique de séquence d'ADN située sur un chromosome qui code pour une protéine particulière. Une altération permanente de la séquence d'ADN du gène est connue sous le nom de mutation du gène. Une séquence d'ADN spécifique représente le code génétique unique de cette protéine. Même une substitution d'une seule paire de bases peut changer le code génétique du gène, qui peut finalement produire une protéine différente. Ils sont connus sous le nom de mutations ponctuelles et est le type commun de mutation génétique. Il existe trois types de mutations ponctuelles nommées mutation silencieuse, mutation faux-sens et mutation non-sens.

Des mutations de gènes peuvent également se produire en raison de l'insertion ou de la suppression des paires de bases de la séquence de gènes d'origine. Ces mutations sont essentielles en raison de leur capacité à modifier l'ADN de la matrice et à déplacer le cadre de lecture, qui décide de la séquence d'acides aminés de la protéine.

Types de mutations génétiques

Il existe deux types de mutations génétiques nommées mutations d'hérédité et mutations acquises.

Mutations d'hérédité sont hérités du parent à la progéniture. Ces mutations sont situées dans des gamètes des parents tels que les cellules d'ouest et les spermatozoïdes. Par conséquent, ils sont appelés Mutations germinales. Lorsque les jeux fertilisent, Zygote reçoit les mutations génétiques et passe à chaque cellule de l'organisme de la progéniture.

Mutations acquises se produisent dans certaines cellules ou une certaine période pendant la vie de la personne. Ils sont principalement causés en raison de facteurs environnementaux tels que le rayonnement UV, les produits chimiques toxiques, etc. et se produit principalement dans les cellules somatiques. Par conséquent, les mutations acquises ne sont pas transmises à la prochaine génération.

Figure 02: Mutation du gène dû au rayonnement UV

Quelle est la différence entre l'aberration chromosomique et la mutation des gènes?

Résumé - Aberration chromosomique vs mutation du gène

Les gènes sont les segments d'ADN spécifiques composés de séquences de base uniques dans les chromosomes. Il y a des milliers de gènes dans un seul chromosome.  La séquence de base du gène peut être modifiée en raison de divers facteurs. Tout changement dans la séquence de paires de bases du gène est connu sous le nom de mutation du gène. La mutation du gène entraîne des protéines différentes de ce qu'elle code. L'aberration chromosomique se réfère à un changement numérique ou structurel des chromosomes d'un organisme. Les anomalies numériques provoquent diverses conditions de syndrome chez l'homme. Les aberrations structurelles sont principalement dues à des suppressions, des duplications, des inversions et des translocations. Une grande partie du chromosome, y compris de nombreux gènes, est modifié pendant l'anomalie ou la mutation chromosomique. C'est la différence entre l'aberration chromosomique et la mutation des gènes.

Les références
1. «Qu'est-ce qu'une mutation génique et comment se produisent les mutations? - Référence de la maison génétique."U.S. Bibliothèque nationale de médecine. National Institutes of Health, n.d. la toile. 22 mai 2017. https: // ghr.NLM.NIH.Gov / Primer / Mutations et Disorders / Génémutation
2. «4 principaux types d'aberrations chromosomiques (1594 mots)."YouarticleLibrary.com: la bibliothèque de prochaine génération. N.p., 23 février. 2014. la toile. 22 mai 2017.

Image gracieuseté:
1. «Illustration schématique des aberrations chromosomiques» par Philippe Hupé - Emmanuel Barillot, Laurence Calzone, Philippe Hupé, Jean-Philippe Vert, Andrei Zinovyev, Computational Systems Biology of Cancer Chapman & Hall / CRC Mathématical & Computational Biology, 2012 (CC By-Sa 3.0) via Commons Wikimedia 
2. «Mutation UV ADN» par travail dérivé: Mouagip (Talk) DNA_UV_MUTUT.GIF: NASA / DAVID HERRINGHIS Vector Graphics Image a été créé avec Adobe Illustrator. - DNA_UV_MUTUT.GIF (domaine public) via Commons Wikimedia