Ces deux termes peuvent être discutés sous le terme commun Chiralité qui a été inventé pour la première fois par Lord Kelvin en 1894. Le mot chiralité a une origine grecque qui signifiait «la main.«Le terme est couramment utilisé en stéréochimie aujourd'hui et se rapporte à de nombreux domaines importants en chimie organique, inorganique, physique et informatique. C'est plutôt une approche mathématique de la main. Lorsqu'une molécule serait chirale, cette molécule et son image miroir sont non-superimposables qui ressemblent idéalement au cas avec nos mains gauche et droite qui ne peuvent pas être superposables avec leurs images miroir respectives.
Comme mentionné ci-dessus, une molécule chirale est une molécule qui ne peut pas être superposée à son image miroir. Ce phénomène se produit en raison de la présence d'un atome de carbone asymétrique présent dans la molécule. Un atome de carbone serait asymétrique lorsqu'il existe quatre types de groupes / atomes différents joints à cet atome de carbone particulier. Par conséquent, lorsque vous envisagez l'image miroir de la molécule, il est impossible de le faire correspondre à la molécule d'origine. Supposons que le carbone avait deux groupes similaires et les deux autres étant complètement différents; Pourtant, l'image miroir de cette molécule peut être superposée à la molécule d'origine après plusieurs cycles de rotations. Cependant, dans le cas de la présence d'un atome de carbone asymétrique, même après toutes les rotations possibles, l'image miroir et la molécule ne peuvent pas être superposées.
Ce scénario s'explique mieux à travers le concept de recouvrement comme mentionné dans l'introduction. Une molécule chirale et son image miroir sont appelées une paire d'énantiomères ou des `` isomères optiques.«L'activité optique se rapporte à la rotation de la lumière polarisée plane par l'orientation moléculaire. Par conséquent, lorsque l'on considère une paire d'énantiomères, lorsque l'on fait pivoter la lumière polarisée du plan à gauche, l'autre le fait à droite. Ainsi, ces molécules peuvent être distinguées par ce moyen. Les énantiomères partagent des propriétés chimiques et physiques très similaires, mais en présence d'autres molécules chirales, ils se comportent très différemment. Beaucoup de composés de la nature sont chiraux, ce qui a beaucoup aidé dans la catalyse par les enzymes car les enzymes se lient uniquement à un énantiomère particulier, mais pas à l'autre. Par conséquent, de nombreuses réactions et voies dans la nature sont spécifiques et sélectives à fournir une plate-forme pour la variation et l'unicité. Les énantiomères sont nommés avec différents symboles pour la commodité de l'identification. je.e r / s, +/-, d / l etc.
Une molécule achirale peut être superposée à son image miroir sans trop d'effort. Lorsqu'une molécule ne contient pas de carbone asymétrique ou en d'autres termes un centre stéréogénique, cette molécule peut être considérée comme une molécule achirale. Par conséquent, ces molécules et leurs images miroir ne sont pas deux, mais la même molécule qu'elles sont identiques. Les molécules achirales ne font pas tourner la lumière polarisée plane, par conséquent, ne sont pas optiquement actifs. Cependant, lorsque deux énantiomères sont en quantités similaires dans un mélange, il ne tourne pas visiblement la lumière polarisée du plan à la plan. Par conséquent, ces mélanges semblent être achiraux. Néanmoins, en raison de ce phénomène spécial, ces mélanges sont souvent appelés mélanges racémiques. Ces molécules n'ont pas non plus de modèles de dénomination différents comme pour les molécules chirales. Un atome peut également être considéré comme un objet achiral.
• Une molécule chirale contient un atome de carbone asymétrique / un centre stéréogénique mais une molécule d'achiral ne.
• Une molécule chirale a une image miroir non superimable mais une molécule achirale ne.
• Une molécule chirale et son image miroir sont considérées comme deux molécules différentes appelées énantiomères, mais une molécule acirale et son image miroir est identique.
• Une molécule chirale a divers préfixes ajoutés au nom chimique, mais les molécules d'achiral ne contiennent pas de tels préfixes.
• Une molécule chirale tourne la lumière polarisée plane mais une molécule achirale ne.