Différence entre le carbonyle et le carboxyle

Carbonyle vs carboxyle

Le carbonyle et le carboxyle sont des groupes fonctionnels communs trouvés en chimie organique. Les deux ont un atome d'oxygène, qui est double lié à un atome de carbone.

Carbonyle

Le groupe carbonyle est un groupe fonctionnel avec de l'oxygène à double liaison à un carbone. Les aldéhydes et les cétones sont appelés molécules organiques avec un groupe carbonyle. Le groupe carbonyle dans un aldéhyde obtient toujours le numéro un dans la nomenclature car il est situé à la fin de la chaîne de carbone. Le groupe carbonyle d'une cétone est toujours situé au milieu. Selon le type du composé carbonyle, la nomenclature diffère. «Al» est le suffixe utilisé pour nommer des aldéhydes alors que «un» est le suffixe utilisé pour nommer des cétones. Le carbone ou les carbones à côté du carbone carbonyle est le carbone α, qui a une réactivité importante en raison du carbonyle adjacent. L'atome de carbonyle carboné est sp² hybridé. Ainsi, les aldéhydes et les cétones ont un arrangement plan trigonal autour de l'atome de carbonyle carboné. Le groupe carbonyle est un groupe polaire (l'électronégativité de l'oxygène est plus grande que le carbone, par conséquent, le groupe carbonyle a un grand moment dipolaire); Ainsi, les aldéhydes et les cétones ont des points d'ébullition plus élevés par rapport aux hydrocarbures ayant le même poids. Quoi qu'il en soit, ceux-ci ne peuvent pas faire de liaisons hydrogène plus fortes comme les alcools résultant des points d'ébullition inférieurs que les alcools correspondants. En raison de la capacité de formation de liaison hydrogène, les aldéhydes et cétones à faible poids moléculaire sont solubles dans l'eau. Cependant, lorsque le poids moléculaire augmente, ils deviennent hydrophobes. L'atome de carbonyle carboné est partiellement positif chargé, peut donc agir comme un électrophile. Par conséquent, ces molécules sont facilement soumises à des réactions de substitution nucléophile. Les hydrogènes attachés au carbone à côté du groupe carbonyle ont une nature acide, ce qui explique diverses réactions d'aldéhydes et de cétones. Les composés contenant des groupes carbonyle se produisent largement dans la nature. La cannamaldéhyde (dans l'écorce de cannelle), la vanilline (à la vanille), le camphre (camphre) et la cortisone (hormones surrénaliques) sont quelques-uns des composés naturels avec un groupe carbonyle.

Carboxyle

Le groupe carboxyle est un groupe fonctionnel en chimie organique. Ceci se trouve dans les acides carboxyliques, donc obtenu le nom. En cela, un atome de carbone est double lié à un atome d'oxygène et connecté à un groupe hydroxyle avec une seule liaison. Il est montré comme -cooh. L'atome de carbone peut former un autre lien avec un atome en plus de ces groupes. Par conséquent, le groupe carboxyle peut faire partie d'une grande molécule. Le carboxyle est un groupe acide. Il agit comme un acide faible et à des valeurs de pH élevées, il se dissocie. En raison du groupe -OH, ils peuvent former de fortes liaisons hydrogène entre elles et avec de l'eau. En conséquence, les molécules avec le groupe carboxyle ont des points d'ébullition élevés. Lorsque le groupe carboxyle est dans une molécule comme groupe fonctionnel, il est donné le numéro un dans la nomenclature et le nom se termine par «l'acide OC.«Le groupe fonctionnel carboxyle est commun dans les systèmes biologiques,. Les acides aminés ont un groupe carboxyle ou parfois plus d'un groupe carboxyle.