Le différence clé entre la myélite transversale et le syndrome de Guillain Barre est que la myélite transversale est une polyneuropathie à médiation immunologique principalement caractérisée par un dysfonctionnement moteur moteur, sensoriel et autonome aigu ou subaigu.
La myélite transversale et le syndrome de la barre de Guillain sont deux maladies qui représentent des polyneuropathies à médiation immunologiquement. Ce sont également des polyneuropathies majeures cliniquement importantes actuellement rencontrées dans des configurations cliniques. Ces deux troubles neurologiques ont une prédisposition génétique. De plus, les deux troubles peuvent être induits par des agents infectieux et des vaccins.
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que la myélite transversale
3. Qu'est-ce que le syndrome de Guillain Barre
4. Similitudes - myélite transversale et syndrome de la barre de Guillain
5. Myélite transversale vs Syndrome de Guillain Barre sous forme tabulaire
6. Résumé - Myélite transversale vs Syndrome de Guillain Barre
La myélite transversale est un trouble inflammatoire aigu qui se caractérise principalement par un dysfonctionnement moteur, sensoriel et autonome de la moelle épinière. C'est un trouble neurologique qui montre une inflammation des deux côtés d'une section de la moelle épinière. Plus souvent, dans ce trouble neurologique, le matériau isolant qui couvre les fibres de cellules nerveuses appelées «myéline» est endommagée, interrompant les messages que les nerfs de la moelle épinière envoient dans tout le corps humain.
Les symptômes typiques de la myélite transversale sont la douleur, la sensation anormale (engourdissement, les picotements, la froideur ou la combustion), la faiblesse des bras ou les jambes, la paralysie et les problèmes de vessie et d'intestin. Les complications impliquées dans la myélite transversale sont la douleur, la raideur, la résistance, les spasmes douloureux, la paralysie partielle ou totale, le dysfonctionnement sexuel, la dépression ou l'anxiété. De plus, la myélite transversale peut être causée par des infections virales, bactériennes et fongiques déclenchées par des conditions auto-immunes, d'autres conditions inflammatoires telles que la sclérose en plaques, la sarcoïdose, la neuromyélite optique (maladie de Devic) et la vaccination.
Figure 01: Myélite transversale
La myélite transversale peut être diagnostiquée par antécédents médicaux, évaluation clinique de la fonction nerveuse, imagerie par résonance magnétique (IRM), ponction lombaire (TAP vertébral) et test sanguin (test d'anticorps). En outre, les options de traitement de la myélite transversale comprennent des stéroïdes intraveineux, une thérapie d'échange de plasma, des médicaments antiviraux, des analgésiques (acétaminophène), des médicaments pour traiter d'autres complications, des médicaments pour prévenir et psychothérapie.
Le syndrome de Guillain Barre est une polyradiculoneuropathie inflammatoire à médiation inflammatoire. Il se caractérise principalement par des picotements, une faiblesse progressive, une dysfonction autonome et une douleur. Les signes et symptômes du syndrome de Guillain Barre peuvent inclure une épingle et une sensation d'aiguille dans les doigts, les chevilles ou La nuit, fréquence cardiaque rapide, pression artérielle faible ou élevée et difficulté à respirer. Les complications impliquées dans le syndrome de Guillain Barre sont des difficultés respiratoires, un engourdissement résiduel, une douleur, des problèmes de pression cardiaque et artérielle, des problèmes de fonction de l'intestin et de la vessie, des plaies de pression, des caillots sanguins et une rechute. Le syndrome de Guillain Barre peut être causé par une infection du tube respiratoire ou digestif, une chirurgie ou une condition auto-immune déclenchée par la vaccination.
Figure 02: Syndrome de Guillain Barre
De plus, le syndrome de Guillain Barre est diagnostiqué par des antécédents médicaux, un examen physique, une étude de conduction vertébrale (ponction lombaire), électromyographie et conduction nerveuse. De plus, les options de traitement du syndrome de Guillain Barre comprennent l'échange de plasma (plasmaphérèse), la thérapie par immunoglobuline, les médicaments pour soulager la douleur et prévenir les caillots sanguins et la physiothérapie (mouvement des bras et les jambes par soignant et s'entraînant avec des dispositifs adaptatifs tels que les fauteuils roulants ou les accolades).
La myélite transversale est un trouble neurologique caractérisé par un dysfonctionnement de la moelle épinière aiguë ou subaigu. Ainsi, c'est la principale différence entre la myélite transversale et le syndrome de Guillain Barre. En outre, l'incidence de la maladie de la myélite transversale se situe entre 1 et 8 nouveaux cas par million par an, tandis que l'incidence de la maladie du syndrome de Guillain Barre se situe entre 1 et 4 nouveaux cas pour 100 000 habitants par an.
L'infographie ci-dessous présente les différences entre la myélite transversale et le syndrome de Guillain Barre sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.
La myélite transversale et le syndrome de Guillain Barre sont des troubles neurologiques qui sont des conditions auto-immunes. Ils ont cependant une prédisposition génétique, aucun loci de risque génétique spécifique n'a été identifié pour ces troubles neurologiques. La myélite transversale est caractérisée par un dysfonctionnement de moelle épinière aiguë ou subaiguë, sensorielle et autonome. Le syndrome de Guillain Barre se caractérise par des picotements, une faiblesse progressive, un dysfonctionnement autonome et une douleur. C'est donc la principale différence entre la myélite transversale et le syndrome de Guillain Barre.
1. «Myélite transversale.«Mayo Clinic, Mayo Foundation for Medical Education and Research, 19 janvier. 2022.
2. "Le syndrome de Guillain Barre.»Syndrome de Guillain-Barré | Johns Hopkins Medicine, 19 novembre. 2019.
1. «Myélite transversale» par Jasonrobertyoungmd - Propre travaux (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. «Guillain Barre Modèles» de Leonhard, S.E., Mandarakas, m.R., Gondim, F.UN.UN. et al. - Diagnostic et gestion du syndrome de Guillain-Barré en dix étapes. Nat Rev Neurol 15, 671-683 (2019). https: // doi.org / 10.1038 / S41582-019-0250-9 (CC par 4.0) via Commons Wikimedia