Quelle est la différence entre soi et non-auto-antigènes

Quelle est la différence entre soi et non-auto-antigènes

Le différence clé entre soi et non-antigènes est que les antigènes sur les cellules du corps sont connus sous le nom d'antigènes autonomes tandis que les antigènes qui ne proviennent pas du corps sont appelés antigènes non autophiles.

Un antigène est toute substance qui induit le système immunitaire à produire des anticorps. Les antigènes sont composés de protéines, de peptides et de polysaccharides. Tous les envahisseurs étrangers (bactéries et virus), produits chimiques, toxines et pollens peuvent être des antigènes. Cependant, parfois dans des conditions pathologiques, les protéines cellulaires normales deviennent auto-antigènes. Sur la base de l'origine, les antigènes sont deux types comme auto-antigènes (autoantigènes) et non auto-antigènes (antigènes exogènes et antigènes tumoraux).

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Que sont les antigènes autonomes
3. Quels sont les antigènes non autophiles
4. Similitudes - auto et non-antigènes
5. Auto vs non auto-antigènes sous forme tabulaire
6. Résumé - auto vs non-auto-antigènes

Que sont les antigènes autonomes?

Les auto-antigènes sont les antigènes sur les propres cellules du corps. Ils sont également appelés antigènes automobiles. Ce sont généralement des protéines cellulaires ou un complexe de protéines qui sont attaquées par erreur par le système immunitaire. Ce processus conduit à des maladies auto-immunes. Normalement, une auto-protéine devient un auto-antigène en raison de la tolérance immunologique altérée. Une tolérance immunologique altérée peut être causée en raison de conditions génétiques ou environnementales. Si les lymphocytes T cytotoxiques activés reconnaissent ces cellules contenant des auto -o-protéines, alors les cellules T sécrètent diverses toxines pour provoquer la lyse et l'apoptose. Afin d'empêcher les cellules cytotoxiques de tuer des cellules contenant de l'auto-protéine, des cellules cytotoxiques ou des cellules T auto-réactives doivent être supprimées. Ce processus a lieu à la suite de la tolérance, et il est connu sous le nom de sélection négative. Dans les maladies auto-immunes, les cellules T associées (cellules T auto-réactives) ne sont pas supprimées. Au lieu de cela, ces cellules T auto-réactives attaquent les cellules présentes de l'auto-protéine. Des exemples de maladies auto-immunes sont la maladie cœliaque, la maladie de la Grave, la maladie inflammatoire de l'intestin, la sclérose en plaques, la polyarthrite rhumatoïde et le lupus érythémateux systématique.

De plus, les auto-antigènes sont particulièrement importants dans la transfusion sanguine. En effet, certains auto-antigènes importants sont présents dans les cellules sanguines qui jouent un rôle vital dans la transfusion sanguine. Une personne ne peut recevoir qu'une transfusion sanguine d'un donneur avec le même type d'antigènes. Sinon, le système immunitaire attaquera le sang donné.

Quels sont les antigènes non autophiles?

Les antigènes non autophiles sont les antigènes qui ne sont pas originaires du corps propre. Ils sont également appelés antigènes exogènes. Ces antigènes pénètrent dans le corps de l'extérieur par ingestion, inhalation ou injection. Par conséquent, ils sont appelés exogènes. Ces antigènes non autonomes peuvent être des agents pathogènes (bactéries, virus et champignons), des produits chimiques, des toxines, des allergènes et des pollens.

Figure 01: Antigènes non autonomes

Par endocytose ou phagocytose, les antigènes exogènes sont pris dans les cellules présentant l'antigène (APC). Plus tard, ces antigènes sont transformés en fragments. Les APC présentent ensuite les fragments aux cellules T auxiliaires (CD4+) avec l'utilisation de molécules de classe II du CMH à leur surface. Après cela, CD4+ Les cellules deviennent activées et commencent à sécréter des cytokines.  Les cytokines sont des substances qui activent les cellules T cytotoxiques (CD8+), cellules B, macrophages et autres particules sécrétant les anticorps.

Quelles sont les similitudes entre soi-même et non-auto-antigènes?

  • Self et non-auto-antigènes sont deux types de molécules d'antigène.
  • Les deux antigènes peuvent déclencher le système immunitaire.
  • Les cellules T cytotoxiques (CD +) peuvent être activées en raison des deux types d'antigènes.
  • Les deux types d'antigènes peuvent être des protéines.

Quelle est la différence entre soi et non-auto-antigènes?

Les antigènes sur les propres cellules du corps sont appelés auto-antigènes, tandis que les antigènes qui ne proviennent pas du corps sont appelés antigènes non autophiles. Ainsi, c'est la principale différence entre soi et non-auto-antigènes. De plus, les auto-antigènes sont des protéines cellulaires ou un complexe de protéines, tandis que les antigènes non autophiles sont des agents pathogènes (bactéries, virus et champignons), des produits chimiques, des toxines, des allergènes et des pollens, etc.

L'infographie ci-dessous présente les différences entre soi et non-auto-antigènes sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.

Résumé - auto vs non-auto-antigènes

En immunologie, un antigène est une molécule qui peut se lier à un anticorps spécifique ou un récepteur des cellules T. La présence de ces antigènes dans le corps peut déclencher une réponse immunitaire. Self et non-auto-antigènes sont deux types de molécules d'antigène. Les antigènes sur les propres cellules du corps sont appelés auto-antigènes, tandis que les antigènes qui ne proviennent pas du corps sont appelés antigènes non autophiles. C'est donc le résumé de la différence entre soi et non-auto-antigènes.

Référence:

1. «Antigènes autonomes.»Springer.
2. «Antigène exogène.»Articles de biologie, tutoriels et dictionnaire en ligne.

Image gracieuseté:

1. «Fimmu-11-579250-G004» par Katie L. Flanagan, Emma Best, Nigel W. Crawford, Michelle Giles, Archana Koirala, Kristine Macartney, Fiona Russell, Benjamin W. Teh et Sophie Ch Wen, au nom de l'Australasian Society for Infectious Diseases (ASID) Vaccination Special Intérêt Group (VACSIG) - Flanagan KL, Best E, Crawford NW, Giles M, Koirala A, Macartney K, Russell F, Teh BW et Wen Sch (2020) Progrès et pièges dans la quête de vaccins efficaces SARS-CoV-2 (Covid-19). Devant. Immunol. 11: 579250.https: // doi.org / 10.3389 / Fimmu.2020.579250 (CC par 4.0) via Commons Wikimedia