Quelle est la différence entre le syndrome de Rett et l'autisme

Le différence clé Entre le syndrome de Rett et l'autisme Est-ce que le syndrome de Rett est un trouble neurodéveloppemental presque exclusivement diagnostiqué chez les filles, tandis que l'autisme est un trouble neurodéveloppemental diagnostiqué chez les garçons et les filles.

Un trouble neurodéveloppemental est un trouble qui affecte le développement du système nerveux, conduisant à une fonction cérébrale anormale. Cela peut également affecter les émotions, la capacité d'apprentissage, l'auto-contrôle et la mémoire. Les effets des troubles neurodéveloppementaux ont tendance à durer toute la vie d'une personne. Le syndrome de Rett et l'autisme sont deux types de troubles neurodéveloppementaux.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que le syndrome de Rett  
3. Qu'est-ce que l'autisme
4. Similitudes - syndrome de Rett et autisme
5. Syndrome de Rett vs autisme sous forme tabulaire
6. Résumé - Syndrome de Rett vs Autisme

Qu'est-ce que le syndrome de Rett?

Le syndrome de Rett est un trouble génétique neurologique rare et du développement qui affecte la façon dont le cerveau se développe, provoquant une perte progressive de motricité et de parole. Ce trouble génétique affecte principalement les filles. Il se produit dans 1 naissances sur 10 000 femmes. Le syndrome de Rett est généralement mortel chez les hommes juste après la naissance, c'est pourquoi il est principalement observé chez les femmes. Ce trouble est dû à une mutation génétique dans un gène appelé mecp2 sur le chromosome X. Dans quelques cas, ce trouble génétique est hérité. La mutation entraîne des problèmes avec la production de protéines critiques pour le développement du cerveau. Cependant, la cause exacte n'est pas encore entièrement comprise et est toujours à l'étude.

Figure 01: syndrome de Rett

Les signes et symptômes du syndrome de RETT comprennent la croissance ralentie, la perte de mouvements normaux et la coordination, la perte de capacités de communication, les mouvements anormaux de la main, les mouvements oculaires inhabituels, les problèmes respiratoires, l'irritabilité et les pleurs, d'autres comportements anormaux, les désababilités cognitives, les convulsions, la courbure anormale de la caisse de la durée de la cure Spine, rythme cardiaque irrégulier, troubles du sommeil et autres symptômes (os fins et fragiles, sujets aux fractures, petites main et pieds généralement froides, problèmes de mastication et de déglutition, problèmes de fonction intestinale, broyage des dents).

Ce trouble peut être diagnostiqué par des antécédents médicaux et familiaux, des tests sanguins, des tests d'urine, des tests d'imagerie (tomodensitométrie, IRM), des tests auditifs, des tests de vision et de vision, des tests d'activité cérébrale et des tests génétiques. En outre, les options de traitement du syndrome de RETT comprennent des soins médicaux réguliers, des médicaments (pour les convulsions, la raideur musculaire, les problèmes respiratoires, les problèmes des voies gastro-intestinales et les problèmes cardiaques), la physiothérapie, l'ergothérapie et la parole, et la thérapie linguistique, la thérapie nutritionnelle, les interventions comportementales, et services de soutien (formation universitaire, sociale et professionnelle).

Qu'est-ce que l'autisme?

L'autisme est un trouble neurodéveloppemental diagnostiqué chez les garçons et les filles. Il est largement classé comme un trouble du spectre autistique. Il se caractérise par des défis avec les compétences sociales, les comportements répétitifs, la parole et la communication non verbale. Selon les informations provenant des Centers for Disease Control, l'autisme affecte 1 enfant sur 44 aux États-Unis.

Figure 02: Autisme

Les symptômes de l'autisme incluent éviter le contact visuel, résister à se câliner et à tenir, ne pas répondre à un nom, incapacité à démarrer une conversation, en parlant avec un ton anormal, en répétant les mots, et en ne comprenant pas des questions simples, en approchant de manière inappropriée une interaction sociale, en difficulté à reconnaître les non-non Les indices verbaux effectuent des mouvements répétitifs, effectuant des activités qui pourraient faire du mal à soi-même comme mordre ou frapper la tête, développer une routine spécifique et se déranger au moindre changement, des problèmes avec les modèles de mouvement, une posture corporelle anormale et des expressions faciales, un ton anormal de voix, un déficit dans le déficit dans le déficit dans le déficit dans le déficit dans le déficit dans le déficit dans le déficit dans le déficit dans le déficit dans le déficit dans le déficit dans Compréhension du langage, retard d'apprentissage à parler et discours plat ou monotone.

L'autisme peut être diagnostiqué par antécédents médicaux, questionnaires pour évaluer les normes du manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DAM-5), examen physique et psychologique, tests de la parole et du langage, tests neurologiques et tests génétiques. En outre, les options de traitement pour l'autisme comprennent les thérapies comportementales et de communication, les thérapies éducatives, les thérapies familiales, l'orthophonie, l'ergothérapie, la physiothérapie et les médicaments (médicaments antipsychotiques, antidépresseurs).

Quelles sont les similitudes entre le syndrome de Rett et l'autisme?

• Le syndrome de Rett et l'autisme sont deux types de troubles neurodéveloppementaux.
• Historiquement, le syndrome de Rett était considéré comme un sous-type d'autisme.
• Les deux conditions médicales peuvent avoir une prédisposition génétique.
• Ils peuvent avoir des symptômes similaires.
• Le syndrome de Rett et l'autisme ne sont souvent pas visibles à la naissance, mais plutôt comme un bébé se développe.
• Ils sont traités par des thérapies de soutien et des médicaments spécifiques.

Quelle est la différence entre le syndrome de Rett et l'autisme?

Le syndrome de Rett est un trouble neurodéveloppemental qui est presque exclusivement diagnostiqué chez les filles, tandis que l'autisme est un trouble neurodéveloppemental qui est diagnostiqué chez les garçons et les filles. Ainsi, c'est la principale différence entre le syndrome de Rett et l'autisme. De plus, la mutation génétique héréditaire du gène MECP2 conduit au syndrome de Rett. D'un autre côté, la mutation génétique héréditaire du gène ACTL6B conduit à l'autisme.

L'infographie ci-dessous présente les différences entre le syndrome de Rett et l'autisme sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.

Résumé - Syndrome de Rett vs Autisme

Le trouble neurodéveloppemental est un trouble du développement du système nerveux, conduisant à des problèmes de fonction cérébrale. Le syndrome de Rett et l'autisme sont deux types de troubles neurodéveloppementaux. Le syndrome de Rett est un trouble neurodéveloppemental qui est presque exclusivement diagnostiqué chez les filles, tandis que l'autisme est un trouble neurodéveloppemental qui est diagnostiqué chez les garçons et les filles. Donc, cela résume la différence entre le syndrome de Rett et l'autisme.

Référence:

1. «Syndrome de Rett.«Mayo Clinic, Mayo Foundation for Medical Education and Research, 11 octobre. 2018.
2. Cherney, Kristeen. «Tout ce que vous voulez savoir sur le trouble du spectre autistique (TSA).»Healthline, Healthline Media, 1er novembre. 2021.

Image gracieuseté:

1. «Rett Girl avec des mouvements de mains stéréotypés» par IngridPlg - propre travail (CC By-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. «Trois niveaux d'autisme 1» par misslurose12 - propre travail (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia