Quelle est la différence entre la phtalocyanine et la porphyrine
Le différence clé entre la phtalocyanine et la porphyrine est que les molécules de phtalocyanine contiennent quatre unités indoliques ou anneaux de pyrrole liés par des atomes d'azote qui sont conjugués avec des anneaux de benzène, tandis que les molécules de porphyrine contiennent quatre anneaux de pyrrole liés par des ponts en carbone de méthane.
La phtalocyanine ou le H2PC est un grand composé organique macrocyclique aromatique ayant la formule (C8H4N2) 4H2. Les composés de porphyrine sont les acides conjugués des ligands qui peuvent se lier avec des métaux formant des complexes.
CONTENU
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que la phtalocyanine
3. Qu'est-ce que la porphyrine
4. Phtalocyanine vs porphyrine sous forme tabulaire
5. Résumé - Phtalocyanine vs porphyrine
Qu'est-ce que la phtalocyanine?
La phtalocyanine ou le H2PC est un grand composé organique macrocyclique aromatique ayant la formule (C8H4N2) 4H2. Il a des intérêts théoriques et spécialisés dans les colorants chimiques et la photoélectricité. Cette substance a quatre unités d'isoindole qui sont liées les unes aux autres à travers un anneau d'atomes d'azote. Ce composé a une géométrie bidimensionnelle et un système d'anneau contenant des électrons 18 pi. Il y a une délocalisation approfondie des électrons Pi, ce qui peut faire en sorte que la molécule ait des propriétés utiles qui peuvent se prêter à des applications dans les colorants et les pigments. De plus, les dérivés de ce composé, tels que les complexes métalliques, sont significatifs dans la catalyse, les cellules solaires organiques et la thérapie photodynamique.
Figure 01: La structure chimique de la phtalocyanine
De plus, les composés de phtalocyanine et leurs complexes métalliques sont capables d'agrégation, et par conséquent, ils ont une faible solubilité dans les solvants courants. Par exemple, le benzène a une faible solubilité que la phtalocyanine lorsque les mêmes températures sont considérées. De plus, la plupart des composés de phtalocyanine sont thermiquement stables pendant qu'ils subissent une sublimation sans subir de fonte à des températures élevées.
Lorsque vous envisagez la synthèse de la phtalocyanine, il se forme à travers la cyclotramérisation de divers dérivés d'acide phtalique tels que le phtalonitrile, la diimiminoisoindole, l'anhydride phtalique et les phtalimides et les phtalimides. De plus, nous pouvons également utiliser la méthode de chauffage de l'anhydride phtalique lorsqu'il y a suffisamment d'urée pour obtenir H2PC.
Figure 02: colorant de phtalocyanine
L'utilisation principale de la phtalocyanine est de l'utiliser comme colorant et pigments. Cependant, les modifications dans cette molécule peuvent être utiles pour régler les propriétés d'absorption et d'émission du PC pour donner des colorants et des pigments de couleur différemment. D'autres dérivés sont également utiles dans la photovoltaïque, la thérapie photodynamique, la construction de nanoparticules et la catalyse.
Qu'est-ce que la porphyrine?
Les composés de porphyrine sont les acides conjugués des ligands qui peuvent bin avec des métaux formant des complexes. L'ion métallique de ce complexe est généralement un cation chargé +2 ou +3. Nous pouvons appeler un composé de porphyrine sans ion métallique dans sa cavité une «base libre.«Il y a des complexes qui contiennent du fer au centre métallique. Nous les appelons «complexes hématiques» ou simplement «Hemes.«Il existe des protéines constituées de fer appelées hémoprotéines. Nous pouvons trouver ce type de protéine largement dans la nature. De plus, il existe deux principales protéines de liaison à l'oxygène dans notre sang nommé hémoglobine et myoglobine. Ce sont des porphyrines de fer. En outre, il existe différents cytochromes que nous pouvons nommer des hémoprotéines.
H2porphyrine + [mln]]2+ → m (porphyriné) Ln - 4 + 4 L + 2 H+, où m = ion métal et l = un ligand
Quelle est la différence entre la phtalocyanine et la porphyrine?
La phtalocyanine ou le H2PC est un grand composé organique macrocyclique aromatique ayant la formule (C8H4N2) 4H2. Les composés de porphyrine sont les acides conjugués des ligands qui peuvent bin avec des métaux formant des complexes. La principale différence entre la phtalocyanine et la porphyrine est que les molécules de phtalocyanine contiennent quatre unités indoliques ou des anneaux de pyrrole liés par les atomes d'azote qui sont conjugués avec des anneaux de benzène, tandis que les molécules de porphyrine contiennent quatre anneaux de pyrrole liés par des poncaies de méthane en carbone.
L'infographie ci-dessous présente les différences entre la phtalocyanine et la porphyrine sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.
Résumé - Phtalocyanine vs porphyrine
La principale différence entre la phtalocyanine et la porphyrine est que les molécules de phtalocyanine contiennent quatre unités indoliques ou des anneaux de pyrrole liés par les atomes d'azote qui sont conjugués avec des anneaux de benzène, tandis que les molécules de porphyrine contiennent quatre anneaux de pyrrole liés par des poncaies de méthane en carbone.
Référence:
1. Lopes, David M., et al. «Applications technologiques des porphyrines et des composés connexes: spintronics et micro- / nanomotors.”Intechopen, 10 mai 2019.
Image gracieuseté:
1. «Phtalocyanine» par Choij - Propre travaux (domaine public) via Commons Wikimedia
2. «Copper Phtalocyanine Blue» par Shangy (Talk) - Propre travaux (domaine public) via Commons Wikimedia
