Quelle est la différence entre le NIPT et l'amniocentèse

Le différence clé Entre NIPT et AmnioCentèse Est-ce que le NIPT (test prénatal non invasif) est effectué en utilisant l'ADN fœtal sans cellules circulant dans du sang maternel, tandis que l'amniocentèse est effectuée en utilisant le liquide amniotique pendant la grossesse.

NIPT et amniocentèse sont deux techniques utilisées dans le diagnostic prénatal. Le diagnostic prénatal fait référence au diagnostic avant la naissance. Par conséquent, il existe plusieurs tests impliqués dans le diagnostic prénatal. Ces tests aident les médecins à voir s'il y a des problèmes de développement dans le bébé. Ces tests aident à trouver des troubles génétiques avant la naissance.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que NIPT  
3. Qu'est-ce que l'amniocentèse
4. Similitudes - NIPT et amniocentèse
5. NIPT vs amniocentèse sous forme tabulaire
6. Résumé - NIPT vs amniocentèse

Qu'est-ce que NIPT?

Test prénatal non invasif (NIPT) est une technique de diagnostic prénatal réalisée en utilisant l'ADN fœtal sans cellule ou des morceaux d'ADN de bébé circulant dans le sang maternel. Cette méthode est fortement utilisée pour déterminer le risque que le bébé naît avec certaines anomalies chromosomiques telles que la trisomie 21, la trisomie 18 et la trisomie 13. Dans ce test, les petits fragments d'ADN qui circulent dans le sang d'une femme enceinte sont testés. Généralement, la plupart des fragments d'ADN se trouvent dans le noyau de la cellule. Mais, les fragments d'ADN utilisés pour le NIPT sont des flottants gratuits dans le sang des mères. Par conséquent, ils sont également connus sous le nom d'ADN fœtal sans cellule (CFDNA).

Les fragments d'ADN fœtal sans cellule contiennent moins de 200 paires de bases d'ADN et se produisent lorsque la cellule est morte et que le contenu de la cellule est libéré dans la circulation sanguine. De plus, l'ADN fœtal sans cellule dérive des cellules placentaires et est généralement identique à l'ADN fœtal. Par conséquent, l'analyse de l'ADNNc du placenta offre la possibilité d'un diagnostic précoce de certaines anomalies génétiques sans nuire au fœtus. De plus, le NIPT peut déterminer la paternité et le sexe fœtal plus tôt dans la gestation. De plus, il est également utilisé pour vérifier le rhésus d rhésus d, empêchant les mères rhésus d négatives de subir un traitement prophylactique inutile.

Qu'est-ce que l'amniocentèse?

L'amniocentèse est une technique de diagnostic prénatal réalisée en utilisant le liquide amniotique qui entoure et protège le bébé pendant la grossesse. Ce test est généralement utilisé dans le diagnostic prénatal des anomalies chromosomiques, des infections fœtales et de la détermination du sexe. Dans l'amniocentèse, une petite quantité de liquide amniotique qui contient des tissus fœtaux est tirée du sac amniotique entourant le fœtus en développement. L'ADN fœtal est ensuite examiné pour les anomalies génétiques.

Figure 01: amniocentèse

L'amniocentèse est réalisée sur des femmes entre 15 et 20 semaines en gestation. Les femmes choisies pour ce test courent principalement un risque accru de problèmes génétiques et chromosomiques. Comme ce test est invasif, il comporte un petit risque de fausse couche. De plus, cette procédure peut être utilisée pour le discernement du sexe prénatal. Par conséquent, cette procédure a des restrictions dans certains pays.

Quelles sont les similitudes entre le NIPT et l'amniocentèse?

• NIPT et amniocentèse sont deux techniques utilisées dans le diagnostic prénatal.
• Les deux techniques peuvent être utilisées pour diagnostiquer les anomalies chromosomiques et le discernement sexuel.
• Les deux techniques sont utilisées pour les femmes qui courent un risque accru de donner naissance aux bébés souffrant de troubles génétiques.
• Les fragments d'ADN fœtal sont vérifiés dans les deux techniques.
• Ils sont réalisés par des techniciens qualifiés.

Quelle est la différence entre le NIPT et l'amniocentèse?

Le NIPT est une technique de diagnostic prénatal réalisée en utilisant l'ADN du bébé circulant dans le sang maternel, tandis que l'amniocentèse est une technique de diagnostic prénatal réalisée en utilisant le liquide amniotique entourant et protégeant le bébé pendant la grossesse pendant la grossesse. Ainsi, c'est la principale différence entre le NIPT et l'amniocentèse. De plus, le NIPT est effectué à tout moment après 9 semaines après la grossesse, tandis que l'amniocentèse est réalisée lorsqu'une femme a entre 15 et 20 semaines de gestation.

L'infographie ci-dessous présente les différences entre le NIPT et l'amniocentèse sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.

Résumé - NIPT vs amniocentèse

NIPT et amniocentèse sont deux techniques utilisées dans le diagnostic prénatal. Les deux techniques analysent l'ADN fœtal dans leur procédure. Le NIPT est réalisé en utilisant l'ADN du bébé dans le placenta, tandis que l'amniocentèse est effectuée en utilisant le liquide amniotique qui entoure et protège le bébé pendant la grossesse. C'est donc la principale différence entre NIPT et AmnioCentèse.

Référence:

1. Norwitz, Errol R et Brynn Levy. «Test prénatal non invasif: l'avenir est maintenant.»Revues en obstétrique et gynécologie, Medreviews, LLC, 2013.
2. "Amniocentèse.«Mayo Clinic, Mayo Foundation for Medical Education and Research, 12 novembre. 2020.

Image gracieuseté:

1. «AmnioCentèse» de Bruceblaus - Propre travaux (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia