Quelle est la différence entre le neurofibrome et la neurofibromatose

Le différence clé entre le neurofibrome et la neurofibromatose est que le neurofibrome est une condition où les tumeurs bénignes de gaine nerveuse se développent dans le système nerveux périphérique, tandis que la neurofibromatose est un groupe de trois conditions dans lesquelles les tumeurs bénignes se développent dans les cellules de soutien et les neurones du système nerveux.

Les tumeurs du système nerveux se développent généralement dans le cerveau et la moelle épinière. Ils peuvent être bénins (non cancéreux) ou malins (cancéreux). Les tumeurs qui se développent à l'origine dans le système nerveux sont des tumeurs primaires, tandis que les tumeurs qui commencent ailleurs dans le corps et se propagent au système nerveux sont des tumeurs secondaires (métastatique). Ces tumeurs peuvent affecter à la fois les systèmes nerveux centraux et périphériques. Les neurofibrome et la neurofibromatose sont deux types de conditions où les tumeurs bénignes se développent dans le système nerveux.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que le neurofibrome
3. Qu'est-ce que la neurofibromatose
4. Similitudes - neurofibrome et neurofibromatose
5. Neurofibrome vs neurofibromatose sous forme tabulaire
6. Résumé - Neurofibrome vs neurofibromatose

Qu'est-ce que le neurofibrome?

Le neurofibrome est une condition où les tumeurs bénignes et à forte augmentation dunt se développent dans le système nerveux périphérique. Dans 90% des cas, c'est une condition tumorale autonome ou solitaire. Dans les cas restants, il se trouve chez les personnes atteintes de neurofibromatose de type I. Un neurofibrome peut se développer dans un major ou mineur ou nerveux n'importe où dans le corps. Les symptômes sont souvent légers ou absents. Cependant, si les tumeurs pressent contre les nerfs ou se développent en eux, les gens peuvent ressentir de la douleur ou un engourdissement dans la zone affectée. La cause du neurofibrome sporadique n'est pas connue. Mais d'autres neurofibromes proviennent de cellules Schwann non myélinisées qui ne font que l'exprimer la version inactive du gène NF1. Cela conduit à une perte complète d'expression de la neurofibromine fonctionnelle.

Figure 01: Neurofibrome

Cette condition a été subdivisée en deux catégories: cutanée et plexiforme. Les neurofibromes dermiques sont associés à un seul nerf périphérique, tandis que les neurofibromes plexiformes sont associés à plusieurs faisceaux nerveux. Le neurofibrome dermique se divise davantage en; cutané, sous-cutané et nodulaire profond. Le diagnostic peut être posé par des tests sanguins, une biopsie, une IRM ou une électromyographie (EMG / NCV). Les traitements comprennent la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie, les inhibiteurs de l'ECA, les inhibiteurs du MEK et les médicaments tels que le sirolimus, l'erlotinib, le peginterferon alfa-2b, le sorafenib, etc. La thérapie génique du gène de la neurofibromine I peut être une option de traitement à l'avenir.

Qu'est-ce que la neurofibromatose?

La neurofibromatose est un groupe de trois conditions (neurofibromatose I, neurofibromatose II et schwannomatose) dans laquelle les tumeurs bénignes se développent dans les cellules de soutien et les neurones du système nerveux. Dans la neurofibromatose I, les symptômes comprennent. Dans la neurofibromatose II, les symptômes incluent la perte auditive, les cataractes à un jeune âge, les problèmes d'équilibre, les volets de la peau de couleur chair et le gaspillage musculaire. En outre, dans la schwannomatose, il peut y avoir une douleur au même endroit ou dans de larges zones du corps. La neurofibromatose découle généralement des cellules de support du système nerveux plutôt que des neurones eux-mêmes.

Figure 02: Neurofibromatose

La neurofibromatose est causée par des mutations génétiques dans certains gènes qui peuvent être hérités ou spontanément. La neurofibromatose I est due à la mutation du gène NF1 sur le chromosome 17. La neurofibromatose II est causée par la mutation du gène NF2 sur le chromosome 22. La schwannomatose est due à diverses mutations sur le chromosome 22. Le diagnostic se fait par l'imagerie médicale, la biopsie et les tests génétiques. Le plan de traitement comprend une chirurgie, une radiothérapie, une chimiothérapie, un implant cochléaire ou un implant de tronc cérébral auditif pour les personnes qui ont une perte auditive due à cette condition.

Quelles sont les similitudes entre le neurofibrome et la neurofibromatose?

• Les neurofibrome et la neurofibromatose sont deux types de conditions où les tumeurs bénignes se développent dans le système nerveux.
• Les deux conditions augmentent lent.
• Ces conditions sont généralement non cancéreuses.
• Ils peuvent être dus à une mutation génétique du gène NF1.
• Ils sont traitables avec une chirurgie d'élimination, une radiothérapie et une chimiothérapie.

Quelle est la différence entre le neurofibrome et la neurofibromatose?

Le neurofibrome est une affection où les tumeurs bénignes à croissance lente se développent dans le système nerveux périphérique, tandis que la neurofibromatose est un groupe de trois conditions, la neurofibromatose I, la neurofibromatose II et la schwannomatose, dans lesquelles les tumeurs bénignes se développent dans les cellules de soutien et les neurones de la système nerveux. C'est donc la principale différence entre le neurofibrome et la neurofibromatose. De plus, le neurofibrome n'affecte que le système nerveux périphérique, tandis que la neurofibromatose affecte à la fois les systèmes nerveux périphériques et centraux.

Le tableau suivant résume la différence entre le neurofibrome et la neurofibromatose.

Résumé - Neurofibrome vs neurofibromatose

Système nerveux Les tumeurs affectent généralement les systèmes nerveux périphériques et centraux. Les neurofibrome et la neurofibromatose sont deux types de conditions où les tumeurs bénignes se développent dans le système nerveux. Le neurofibrome est une affection où les tumeurs bénignes à croissance lente se développent dans le système nerveux périphérique, tandis que la neurofibromatose est un groupe de trois conditions (neurofibromatose I, neurofibromatose II et schwannomatose) dans lesquelles les tumeurs bénignes se développent dans les cellules de soutien et les neurones de la système nerveux. Ainsi, cela résume la différence entre le neurofibrome et la neurofibromatose.

Référence:

1. «Neurofibromes.»Johns Hopkins Medicine.
2. «Neurofibromatose."Aans.

Image gracieuseté:

1. «Back of a Person With Neurofibroas» de Seiradcruz à Anglais Wikipedia (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. «9913people avec neurofibromatose aux Philippines 03» par JFvelasquez Floro - Propre travaux (CC0) via Commons Wikimedia