Quelle est la différence entre le neuroblastome et la tumeur Wilms

Le Différence clé entre le neuroblastome et la tumeur Wilms est que le neuroblastome est la tumeur extracrânienne la plus courante dans l'enfance qui surgit généralement dans les glandes surrénales tandis que la tumeur de Wilms est la tumeur rénale la plus courante dans l'enfance qui surgit généralement dans les reins. 

Les types de cancers qui se produisent souvent chez les enfants sont très différents de ceux observés chez les adultes. Dans de très rares cas, les enfants peuvent développer des cancers qui sont généralement observés chez les adultes. Les cancers courants des enfants sont la leucémie, les tumeurs cérébrales et de la moelle épinière, le neuroblastome, la tumeur de Wilms, le lymphome, le rhabdomyosarcome et le rétinoblastome. D'autres types de cancers sont rarement vus chez les enfants. 

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que le neuroblastome 
3. Qu'est-ce que Wilms Tumor
4. Similitudes - tumeurs de neuroblastome et de wilms
5. Neuroblastome vs Wilms Tumor sous forme tabulaire
6. Résumé - Neuroblastome vs Wilms tumeur

Qu'est-ce que le neuroblastome?

Le neuroblastome est un type de cancer qui se développe normalement à partir de cellules nerveuses immatures trouvées dans plusieurs zones du corps. C'est la tumeur extracrânienne la plus courante dans l'enfance et se pose généralement dans les glandes surrénales. Cependant, le neuroblastome peut également se développer dans d'autres zones du corps, y compris l'abdomen, la poitrine, le cou et près de la colonne vertébrale où les cellules nerveuses existent. Le neuroblastome affecte les enfants de 5 ans ou moins. Cela peut rarement se produire chez les enfants plus âgés. Les symptômes comprennent des douleurs abdominales, une masse sous la peau qui n'est pas tendre, des changements dans les habitudes intestinales, une respiration sifflante, des douleurs thoraciques, des changements dans les yeux, une proptose, des cercles sombres autour des yeux, des maux de dos, de la fièvre, une perte de poids inattendue et une douleur osseuse. 

Il a été identifié que les mutations dans le Alc et Phox2b Les gènes augmentent le risque de développer un neuroblastome sporadique et familial. Environ 1 à 2% des enfants affectés ont un neuroblastome familial. Cette forme de condition hérédit. Les complications du neuroblastome peuvent inclure des métastases, une compression de la moelle épinière et un syndrome paraneoplasique. 

Figure 01: Neuroblastome

Les tests utilisés pour diagnostiquer cette condition comprennent les tests physiques, les tests d'urine et sang. De plus, le plan de traitement comprend la chirurgie, la chimiothérapie, la radiothérapie, l'immunothérapie, la greffe de moelle osseuse, etc. Les médecins utilisent désormais une nouvelle option de traitement qui comprend un produit chimique appelé Metaiodobenzylguanidine (MIBG). Ce produit chimique, lorsqu'il est injecté dans le sang, se rend au neuroblastome et libère des radiations pour les détruire.

Qu'est-ce que Wilms Tumor?

Wilms Tumor est un cancer du rein très rare qui affecte généralement les enfants. C'est la tumeur rénale la plus courante de l'enfance qui se produit généralement dans un rein ou les deux reins. Il est également connu sous le nom néphroblastome. Ce cancer affecte souvent les enfants de 3 à 4 ans et il devient moins courant après l'âge de 5 ans. Les symptômes peuvent inclure la masse abdominale, les douleurs abdominales, l'enflure abdominale, la fièvre, le sang dans l'urine, la constipation, les nausées, les vomissements, la constipation, la perte d'appétit, l'hypertension artérielle et l'essoufflement.

Figure 02: Histopathologie de la tumeur de Wilms

Génétiquement, la tumeur de Wilms est souvent associée aux mutations du WT1 gène, Ctnnb1 gène, ou AMER1 gène. Environ 10% des cas de tumeurs de Wilms sont des conditions héritées. S'il est hérité, il suit un modèle d'héritage dominant autosomique. De plus, le diagnostic est effectué normalement par les examens physiques, les tests de sang et d'urine, les tests d'imagerie (échographie, tomodensitométrie, IRM). L'option de traitement comprend une intervention chirurgicale pour éliminer une partie du rein, retirer le rein affecté et les tissus environnants ou enlever tout ou partie des deux reins. La doxorubicine, le cyclophosphamide, l'étoposide, l'irinotécan et le carboplatine sont les médicaments de chimiothérapie pour tuer la tumeur de Wilms. La radiothérapie utilise des faisceaux à haute énergie pour tuer les cellules tumorales Wilms. 

Quelles sont les similitudes entre le neuroblastome et la tumeur de Wilms?

• Les tumeurs de neuroblastome et de wilms sont deux types de cancers de l'enfant. 
• Les deux conditions affectent les enfants de moins de 5 ans.
• Les deux conditions sont rares chez les enfants de plus de 5 ans. 
• Ils ont des tests de diagnostic similaires.
• S'il est hérité, les deux conditions suivent un modèle d'héritage dominant autosomique.
• Ce sont des conditions traitables. 

Quelle est la différence entre le neuroblastome et la tumeur Wilms?

Le neuroblastome est la tumeur extracrânienne la plus courante dans l'enfance et se produit généralement dans les glandes surrénales tandis que la tumeur rénale la plus courante est la tumeur rénale la plus courante dans l'enfance et se produit généralement dans les reins. C'est donc la principale différence entre le neuroblastome et la tumeur de Wilms. De plus, le neuroblastome est dû à des mutations Alc ou Phox2b gènes. D'un autre côté, Wilms Tumor est dû à des mutations WT1, Ctnnb1, ou AMER1 gènes. 

L'infographie ci-dessous présente les différences entre le neuroblastome et la tumeur Wilms sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.

Résumé - Neuroblastome vs Wilms tumeur

Le neuroblastome et la tumeur Wilms sont deux types de cancers de l'enfant qui affectent les enfants de moins de 5 ans. Le neuroblastome est la tumeur extracrânienne la plus courante dans l'enfance qui survient généralement dans les glandes surrénales tandis que la tumeur rénale la plus courante est la tumeur rénale la plus courante dans l'enfance qui se produit généralement dans les reins. Ainsi, c'est la principale différence entre le neuroblastome et la tumeur de Wilms. 

Référence:

1. Dumba, Maureen et al. «Neuroblastome et néphroblastome: un aperçu et une comparaison.«Imagerie contre le cancer, Biomed Central, 9 octobre. 2014.
2. «Quelles sont les tumeurs Wilms?" Société américaine du cancer.

Image gracieuseté:

1. «Neuroblastome 103» par Radswiki (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. «Histopathologie de la tumeur de Wilms, annotée» par Mikael Häggström, M.D. - Propre travaux (CC0) via Commons Wikimedia