Quelle est la différence entre Car-T et CRISPR

Le différence clé Entre Car-T et CRISPR est que le CAR-T est une immunothérapie développée pour traiter les tumeurs malignes hématologiques à l'aide des propres cellules immunitaires d'un patient, tandis que CRISPR est un récent outil d'édition génique adapté d'un système immunitaire naturel dans les bactéries.

Le cancer est le résultat d'une croissance des cellules anormales, et c'est l'une des principales causes de décès dans le monde. Il existe différents types de cancers. Le cancer du sang ou le cancer hématologique est un de ces cancer, qui est très difficile à traiter et à guérir.

La thérapie des cellules CAR-T est une méthode d'immunothérapie qui peut traiter les cancers du sang. Généralement, les cellules cancéreuses ont des antigènes. Dans la thérapie des cellules CAR-T, les cellules T sont génétiquement modifiées pour produire des récepteurs de l'antigène chimérique sur leurs surfaces, qui peuvent reconnaître des antigènes spécifiques sur les cellules cancéreuses et l'attaque. CRISPR est un système immunitaire qui se produit naturellement dans les bactéries contre les virus et autres agents pathogènes. Il se compose de deux types d'ARN et de protéines CAS. CAR-T et CRISPR peuvent être combinés ensemble afin de surmonter les défis dans la thérapie des cellules CAR-T lors du ciblage uniquement des cellules cancéreuses.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que le car-t  
3. Qu'est-ce que CRISPR
4. Similitudes - Car-T et CRISPR
5. Car-T vs CRISPR sous forme tabulaire
6. Résumé - Car-T vs CRISPR

Qu'est-ce que le car-t?

Thérapie des cellules T des récepteurs de l'antigène chimérique est une immunothérapie développée pour traiter les tumeurs malignes hématologiques telles que les cancers du sang. Cette stratégie utilise l'effet immunitaire des cellules T. Il se fait par la transformation des cellules T en utilisant la technique de génie génétique. Par conséquent, CAR-T travaille contre les cancers en utilisant les propres cellules T du patient.

Les cellules T doivent d'abord être séparées du sang du patient. Ensuite, les cellules T doivent être génétiquement modifiées, introduisant un nouveau gène artificiel pour produire des récepteurs sur leurs surfaces cellulaires. Ces récepteurs sont appelés récepteurs ou voitures d'antigène chimérique, et ils sont créés par l'homme. Une fois qu'ils sont formés, ces récepteurs sont capables de reconnaître et d'attaquer les antigènes (protéines spécifiques) sur les cellules tumorales. Les cellules T génétiquement modifiées ciblent et attaquent les cellules cancéreuses spécifiques. Des quantités suffisantes de cellules CRA-T sont cultivées en laboratoire et données au patient comme perfusion. Généralement, les cellules cancéreuses ont des antigènes. Nos cellules immunitaires ne possèdent pas de récepteurs pour les reconnaître. Par conséquent, la thérapie CAR-T est une nouvelle technologie pour traiter les cancers.

Figure 01: Car-T

Cette immunothérapie est une stratégie curative prometteuse dans le traitement des tumeurs malignes hématologiques et solides. Cependant, similaire à d'autres traitements contre le cancer, la CAR-T montre également des effets secondaires différents. Certains des effets secondaires de la CAR-T sont le syndrome de libération des cytokines (CRS), la libération massive de cytokines dans la circulation sanguine conduisant à une forte fièvre et à des gouttes de la pression artérielle, de l'aplasie des cellules B et un gonflement dans le cerveau, ou un œdème cérébral.

Qu'est-ce que CRISPR?

Répéties palindromiques courtes régulièrement entreposées régulièrement ou CRISPR est une technologie efficace d'édition génétique. Il peut être utilisé pour apporter des modifications génétiques dans les génomes. Il s'agit d'un outil d'édition de gènes largement utilisé dans la recherche scientifique dans les gènes knock-out ou knock-in dans le génome des mammifères.

Les séquences CRISPR sont dérivées de l'ADN d'un bactériophage qui avait déjà attaqué les bactéries. Ces séquences sont utilisées comme souvenirs pour détecter et détruire l'ADN viral dans les infections ultérieures. CRISPR / CAS9 est un mécanisme de défense naturel dans les bactéries et les archées contre les agents pathogènes viraux. Il existe deux types d'ARN (CRRNA et tracrrA) dans CRISPR, et il existe des protéines associées à CRISPR (protéines CAS). Lorsqu'elle est guidée par l'ARN, la protéine Cas9 peut créer des ruptures à double brin dans les séquences cibles désactivant l'ADN viral en introduisant des mutations par le mécanisme de réparation naturelle de la cellule, en particulier par la fin de jonction non homologue.

Figure 02: CRISPR

Ce mécanisme est utilisé dans l'édition génomique dans les cellules humaines afin de cliver un gène d'intérêt. Il est reconnu comme simple, facile à utiliser, plus rapide, moins cher et l'outil d'édition de gène le plus efficace. En 2020, un prix Nobel a été remis pour la découverte du système d'édition CRISPR / CAS9 du génome.

Quelles sont les similitudes entre Car-T et CRISPR?

• Car-T et CRISPR peuvent se combiner afin de libérer le potentiel thérapeutique de la thérapie par cellules de voiture T.
• CAR-T et CRISPR utilisent des techniques de génie génétique.

Quelle est la différence entre Car-T et CRISPR?

CAR-T est une immunothérapie développée pour traiter les tumeurs malignes hématologiques, tandis que CRISPR est un nouvel outil d'édition de gène. C'est donc la principale différence entre Car-T et CRISPR. De plus, dans la thérapie des cellules CAR-T, les cellules T sont génétiquement modifiées pour produire des récepteurs de l'antigène chimérique sur leurs surfaces cellulaires. Alors que, dans CRISPR, les ARN guident les protéines CAS pour cliver l'ADN viral afin de désactiver les gènes viraux. En outre, le CAR-T est principalement utilisé pour traiter les cancers alors que CRISPR est utilisé pour l'édition de gènes.

L'infographie ci-dessous répertorie les différences entre Car-T et CRISPR sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.

Résumé - Car-T vs CRISPR

Dans la thérapie des cellules CAR-T, les cellules T sont conçues pour produire des récepteurs de l'antigène chimérique (voitures) pour reconnaître et attaquer des antigènes spécifiques sur les cellules cancéreuses. La thérapie des cellules CAR-T est une immunothérapie développée pour traiter les cancers, en particulier les cancers du sang. CRISPR est un système immunitaire observé dans les bactéries et les archées contre les agents pathogènes viraux. CRISPR est utilisé comme un nouvel outil d'édition de gène afin de modifier génétique pour traiter certaines maladies. Ainsi, c'est le résumé de la différence entre Car-T et CRISPR.

Référence:

1. Liu, Jie, et al. «Construire des cellules T récepteurs de l'antigène chimérique puissantes avec l'édition du génome CRISPR.”Frontiers, Frontiers, 1er janvier. 1AD.
2. «CRISPR, CAR-T et Cancer.»CRISPR, CAR-T et Cancer, 27 octobre. 1970.
3. «Cellules de voiture T: les cellules immunitaires de l'ingénierie pour traiter le cancer.»National Cancer Institute.

Image gracieuseté:

1. «Thérapie par cellules en T.0) via Commons Wikimedia
2. «4qyz» par Boghog - Propre travaux (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia