Le Différence clé entre le butachlor et le prétilachlor Est-ce que le butachlor est un acétanilide et cet herbicide est commercialisé sous forme de concentré émulsifiable et de formulation granulaire, tandis que le pré-lachlore est un anilide et est commercialisé comme une formulation de concentré émulsifiable à 50%.
Le butachlor et le pretilachlor sont des herbicides importants qui sont utiles pour se débarrasser des mauvaises herbes trouvées dans les rizières. Ces deux herbicides fonctionnent généralement de manière similaire.
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que Butachlor
3. Qu'est-ce que le prétilachlor
4. Butachlor vs pretilachlor sous forme tabulaire
5. Résumé - Butachlor et Pretilachlor
Butachlor est un herbicide de la classe d'acétanilide. Il peut être utilisé comme herbicide sélectif pré-émergent, et il est largement utilisé en Inde (sous forme de granules dans le riz pour obtenir des herbicides post-émergence). La formule chimique de Butachlor est C17H26CLNO2. La masse molaire de ce composé est 311.85 g / mol. Il apparaît sous forme d'huile jaune clair, qui a une densité de 1.0695 g / cm3. Il a une mauvaise solubilité dans l'eau. Les autres noms pour Butachlor incluent le bilchlor, la machette, etc.
Figure 01: La structure chimique de Butachlor
Butachlor peut être décrit comme un composé amide aromatique ayant le nom IUPAC 2-chloro-n- (2,6-diéthylphény). Dans ce composé, l'atome d'azote amide est remplacé par un groupe butoxyméthyle. Le rôle de ce composé peut être donné comme un herbicide, un contaminant environnemental et un xénobiotique. Ce composé est un amide aromatique qui peut être connu comme un composé organochlorure et comme un carboxamide tertiaire. De plus, le butachlor est fonctionnellement proche du n-phénylacétamide.
Le nombre de donneurs de liaison hydrogène de cette molécule est nul. Mais le nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène est 2. De plus, il a un nombre de liaisons rotatifs de 9 et un nombre lourd d'atomes de 21. La charge officielle de Butachlor est nul. Dans la description physique, il peut être décrit comme un liquide de couleur ambre ou jaune clair avec une faible odeur douce. Le point d'ébullition de ce composé est de 156 degrés Celsius, et son point de fusion est -2.8 degrés Celsius. Le point d'éclair de ce composé peut être donné à 114 degrés Celsius. Il est soluble dans la plupart des solvants organiques tels que l'éther diéthylique, l'acétone, le benzène, l'éthanol, l'acétate d'éthyle et l'hexane.
Pretitilachlor est un anilide ayant la formule chimique C17H26CLNO2. La masse molaire de ce composé est 311.8 g / mol. Le nom IUPAC de Pretilachlor est 2-chloro-n- (2,6-diéthylphényl) -N- (2-propoxyéthyl) acétamide. Le nombre de donneurs de liaison hydrogène pour ce composé est nul, tandis que le nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène est 2. Il a un nombre de liaisons rotatifs de 9. Ce composé a un lourd nombre d'atomes de 21. Sa charge formelle est nul. Il a une complexité de 287 degrés. De plus, le prétilachlor a une faible solubilité.
Le pré-lachlore peut être décrit comme un herbicide systémique à large spectre ayant une excellente action contre les mauvaises herbes annuelles, les carex et les mauvaises herbes à feuilles larges dans les rizières. Les mauvaises herbes les plus courantes sur lesquelles ce composé peut agir est Echinochloa Beauvoïd, Cyperus difformis et Scked dans les rizières et les rizières.
Le butachlor et le pré-letilachlor sont des herbicides importants qui fonctionnent de manière similaire. Cependant, ils sont commercialisés sous différentes formes. La principale différence entre le butachlor et le pré-kinatera. De plus, Butachlor est un herbicide systémique sélectif, tandis que le Pretitilachlor est un herbicide systémique à large spectre.
L'infographie ci-dessous présente les différences entre le butachlor et le pretilachlor sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.
Butachlor est un herbicide de la classe d'acétanilide, tandis que le pré-lachlore est un anilide ayant la formule chimique C17H26CLNO2. La principale différence entre le butachlor et le pré-kinatera.
1. «Butachlor." Centre national d'information sur la biotechnologie. Base de données de composés PubChem, U.S. Bibliothèque nationale de médecine.
1. «Butachlor Structure» par Ed (Edgar181) - propre travail (domaine public) via Commons Wikimedia