Différence entre l'inactivation X et l'empreinte génomique

Le différence clé entre l'inactivation X et l'empreinte génomique est que L'inactivation x est le processus par lequel une copie du chromosome X est inactivée chez certaines femelles, tandis que l'empreinte génomique est un processus qui dépend du parent d'origine et c'est le processus dans lequel les copies des gènes sont exprimées de manière différentielle.

L'inactivation x et l'empreinte génomique sont deux processus qui peuvent conduire à une expression monoallélique. En mots simples, les deux phénomènes provoquent la désactivation d'une copie d'un gène. L'impression génomique se déroule dans des gènes spécifiques, tandis que l'inactivation X provoque l'inactivation des gènes dans l'ensemble du chromosome X. Cependant, les deux processus entraînent une diminution de l'expression des gènes.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que l'inactivation X 
3. Qu'est-ce que l'empreinte génomique
4. Similitudes entre l'inactivation X et l'empreinte génomique
5. Comparaison côte à côte - Inactivation x vs empreinte génomique sous forme tabulaire
6. Résumé

Qu'est-ce que l'inactivation X?

L'inactivation x a lieu chez certaines femmes. C'est l'inactivation d'un chromosome X, qui devient une structure transcriptionnellement inactive dans l'inactivation X. Une fois que cela se produit, ce chromosome X restera inactif tout au long de la vie de la cellule et de ses descendants dans l'organisme. Le chromosome x inactivé se condense en une structure compacte appelée corps Barr, et il est maintenu de manière stable dans un état silencieux.

Figure 01: Inactivation x

Le processus d'inactivation x dépend du contrôle de deux ARN complémentaires non codants. De plus, l'inactivation X peut se produire de manière aléatoire ou en raison de l'empreinte. De plus, l'inactivation X ne se produit pas chez les hommes, qui n'ont qu'un seul chromosome X.

Qu'est-ce que l'empreinte génomique?

La progéniture hérite de deux copies de gènes de ses parents. Une copie vient de la mère et de l'autre du père. Les deux copies du gène sont souvent fonctionnelles ou sous forme active. Dans certains cas, une seule copie de gène reste sous sa forme active tandis que l'autre est sous la forme inactive. Par conséquent, une copie est activée «sur» tandis que l'autre est désactivée «désactivée». Ainsi, c'est le processus appelé empreinte génomique. L'impression génomique a principalement lieu au cours des premiers stades de développement d'un organisme, et il n'obéis pas aux règles de l'héritage mendélien traditionnel. De plus, dans l'empreinte génomique, la copie de gène qui est active dépend du parent d'origine.

Figure 02: Impression génomique

Chez l'homme, seul un petit pourcentage de gènes subit une empreinte génomique. La majorité des gènes ne sont pas capables de subir une empreinte génomique. Cependant, cela aide également à identifier les modèles de relations évolutives. De plus, les gènes imprimés se regroupent généralement dans les régions chromosomiques. Chez l'homme, il existe deux principaux grappes de gènes imprimés dans le court (p) bras du chromosome 11 et le long (q) bras du chromosome 15.

L'impression génomique peut provoquer des maladies dues à des suppressions ou des mutations dans des gènes imprimés. Quelques exemples de ce type de maladies génétiques sont le syndrome de Prader-Willi, le syndrome d'Angelman, l'infertilité masculine et certains types de cancers.

Quelles sont les similitudes entre l'inactivation X et l'empreinte génomique?

• Une copie de gène peut être désactivée en raison de l'inactivation X et de l'empreinte génomique.
• Les deux conduisent à des maladies génétiques.

Quelle est la différence entre l'inactivation X et l'empreinte génomique?

L'inactivation X fait référence à l'inactivation d'un chromosome X entier chez certaines mammifères féminines. En revanche, l'empreinte génomique fait référence à l'expression différentielle des copies des gènes en fonction du parent d'origine. C'est donc la principale différence entre l'inactivation X et l'empreinte génomique.

De plus, l'inactivation X se produit dans tout le chromosome X, tandis que l'empreinte génomique se produit dans certains gènes spécifiques. Par conséquent, nous pouvons considérer cela comme une autre différence entre l'inactivation X et l'empreinte génomique.

Résumé - x inactivation vs empreinte génomique

L'inactivation x est le processus dans lequel un chromosome X entier devient inactivé chez certaines femmes. En revanche, l'empreinte génomique est le processus dans lequel deux copies d'un gène sont exprimées différentiellement. Cela dépend du parent d'origine. L'impression génomique n'obéit pas aux règles traditionnelles mendéliennes d'hérédité. L'inactivation X et l'empreinte génomique sont responsables de l'expression monoallélique des gènes. Cependant, l'inactivation X a lieu dans l'ensemble du chromosome X tandis que l'empreinte génomique se déroule dans certains gènes spécifiques. Ainsi, c'est la principale différence entre l'inactivation X et l'empreinte génomique.

Référence:

1. «Qu'est-ce que l'empreinte génomique et la désomalie uniparentale? - Référence de la maison génétique - NIH."U.S. Bibliothèque nationale de médecine, National Institutes of Health, disponible ici.
2. «Le chromosome x: inactivation x.»Nature News, Nature Publishing Group, disponible ici.

Image gracieuseté:

1. «Inactivation X humaine» par LilyMclaughlin01 (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. «Impt» par Arvid Ågren et Andrew G. Clark - [1] [2] (CC par 2.5) Via Commons Wikimedia