Différence entre la trisomie 18 et 21

Le différence clé Entre la trisomie 18 et 21 est que La trisomie 18 est un trouble chromosomique causé en raison de la présence d'un chromosome supplémentaire 18 tandis que la trisomie 21 est un trouble chromosomique causé en raison de la présence d'un chromosome supplémentaire 21.

Une cellule humaine saine contient un total de 46 chromosomes (23 paires). Il y a 22 paires de chromosomes autosomiques et une paire de chromosomes sexuels. Les cellules divisent et produisent plus de cellules et de gamètes. Pendant les divisions cellulaires, le génome se réplique et se sépare en cellules filles. La division cellulaire est un processus bien organisé et réglementé. Cependant, des erreurs aléatoires peuvent également se produire. En conséquence, trois chromosomes peuvent être copiés à la place de deux. Ce phénomène est connu sous le nom de trisomie. Le nombre total de chromosomes par cellule devient 2N + 1. En d'autres termes, le nombre total augmente à 47. Une copie supplémentaire d'un chromosome particulier est créée en trisomie.

La trisomie 21 (syndrome de Down), la trisomie 18 (syndrome d'Edwards) et la trisomie 13 (syndrome de Patau) sont trois types de trisomie. La trisomie 21 est la plus courante, tandis que la trisomie 18 et 13 sont moins courantes. La trisomie a un impact sérieux sur le développement ultérieur d'un bébé à naître.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que la trisomie 18 
3. Qu'est-ce que la trisomie 21
4. Similitudes entre la trisomie 18 et 21
5. Comparaison côte à côte - Trisomie 18 vs 21 sous forme tabulaire
6. Résumé

Qu'est-ce que la trisomie 18?

La trisomie 18, également connue sous le nom de syndrome d'Edwards, est un trouble chromosomique causé en raison de la présence d'un chromosome supplémentaire 18. Dans cette condition, le génome de la cellule a trois chromosomes du chromosome 18. Le nombre total de chromosomes dans la cellule augmente en 2N + 1 ou 47.  La trisomie 18 est moins courante que la trisomie 21, mais elle a un impact sérieux sur le développement d'un bébé à naître. Le bébé est né avec un faible poids à la naissance, une tête de forme anormalement, une petite mâchoire, une petite bouche, fréquemment avec une fente de lèvre ou une fente palatine dans ce trouble chromosomique. De plus, ces bébés souffrent également de problèmes de respiration et d'alimentation. Ils sont enclins à développer des maladies cardiaques et des problèmes rénaux, ainsi que.

Figure 01: Trisomie 18

Les grossesses du syndrome d'Edwards courent un risque plus élevé de fausse couche. Si le bébé est né, sa durée de vie sera inférieure à un an. Par conséquent, la trisomie 18 est plus mortelle que le syndrome de Down. Cette maladie affecte 1 bébés sur 5000. La trisomie 18 peut être diagnostiquée par un dépistage prénatal non invasif.

Qu'est-ce que la trisomie 21?

La trisomie 21, également connue sous le nom de syndrome de Down, est un trouble génétique qui survient en raison de la présence d'un chromosome supplémentaire 21. C'est une anomalie chromosomique. La cellule a trois copies du chromosome 21. En d'autres termes, la cellule a un total de 47 chromosomes au lieu de 46. C'est la forme la plus courante de trisomie. Environ 30% des grossesses du syndrome de Down se terminent par une fausse couche. Les deux tiers se termineront par l'accouchement normal. Trisomy 21 affecte sérieusement la croissance globale et le bien-être du bébé. De plus, la forme du corps sera également affectée par ce syndrome. Le syndrome de Down est caractérisé par des caractéristiques faciales distinctes telles que les yeux larges, etc. et différents niveaux de dysfonction physiologique et mentale. L'enfant peut obtenir des troubles immunitaires et circulatoires fréquents ou des troubles gastro-intestinaux. Les symptômes du syndrome de Down peuvent varier d'un enfant à l'autre. Certains enfants peuvent avoir besoin de soins de santé spéciaux, tandis que certains enfants du syndrome de Down peuvent profiter d'une vie relativement longue.

Figure 02: Syndrome de Down

Semblable à la trisomie 18, la trisomie 21 n'est pas un trouble génétique héréditaire. Il se produit à la suite d'une erreur aléatoire pendant la division cellulaire. Les mères à l'âge de plus de 35 ans sont plus à risque d'avoir des bébés du syndrome de Down, car leurs œufs peuvent diviser anormalement. De plus, si la mère ou le père est transporteur, il y aura également un risque d'avoir un bébé du syndrome de Down. Cette maladie affecte 1 bébés sur 700.

Quelle est la différence de similitudes entre la trisomie 18 et 21?

• La trisomie 18 et 21 sont des troubles chromosomiques.
• Ils se produisent à la suite d'une erreur aléatoire dans la division cellulaire.
• Dans les deux cas, il y a 47 chromosomes dans une cellule humaine.
• Ils ne sont pas des troubles génétiques hérités.
• L'âge de la mère est un gros facteur de risque de trisomie. Le risque augmente avec l'âge de la mère.
• Les grossesses à la trisomie 18 et 21 montrent un risque élevé de fausse couche.
• Les bébés affectés ont une déficience intellectuelle.

Quelle est la différence entre la trisomie 18 et 21?

La trisomie 18 (syndrome d'Edwards) est un trouble génétique causé en raison de la présence d'un chromosome supplémentaire 18. La trisomie 21 (syndrome de Down) est un trouble génétique causé en raison de la présence d'un chromosome supplémentaire 21. C'est donc la principale différence entre la trisomie 18 et 21. La trisomie 21 est la forme la plus courante de trisomie, tandis que la trisomie 18 est la deuxième forme la plus courante. De plus, la trisomie 18 est plus mortelle que la trisomie 21.

L'infographie ci-dessous résume les différences entre la trisomie 18 et 21 sous forme tabulaire.

Résumé - Trisomie 18 vs 21

Des anomalies chromosomiques ont lieu en raison d'une erreur dans la division cellulaire. Ils provoquent un impact extrêmement grave sur le développement d'un bébé à naître. Les enfants touchés par la trisomie montrent des retards de développement, des malformations congénitales et des déficiences intellectuelles. Le syndrome de Down est le résultat de la trisomie du chromosome 21. Le syndrome d'Edward est le résultat de la trisomie du chromosome 18. Il y a un chromosome supplémentaire 18 dans le syndrome d'Edwards alors qu'il y a un chromosome supplémentaire 21 dans le syndrome de Down. Ainsi, c'est la principale différence entre la trisomie 18 et 21.

Référence:

1. «Par défaut - Stanford Children's Health.”Stanford Children's Health - Lucle Packard Children's Hospital Stanford, disponible ici.
2. «Syndrome d'Edwards (Trisomy 18)» NHS Choices, NHS, disponible ici.

Image gracieuseté:

1. «Trisomia 18» par Serra Amoros - Propre travaux (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. «Syndrome de Down (Trisomy 21)» par la galerie d'images NIH (CC BY-NC 2.0) via Flickr