Différence entre Transposon et Retrotransposon

Transposon vs rétrotransposon

Les transposons et les rétrotransposons sont des composants génétiques de l'ADN, et il y a des différences majeures entre elles. Le pourcentage de présence de ces matériaux génétiques varie d'une espèce à l'autre, et leurs fonctions déterminent le sort de l'organisme avec des mutations et d'autres changements phénotypiquement importants. Les transposons et les rétrotransposons sont des gènes ou des collections de certains gènes situés dans les brins d'ADN, et les modifications de leurs emplacements ont été les principales causes de ces conséquences. Cependant, cet article a l'intention de discuter brièvement des fonctions de ces gènes et présente une comparaison entre les transposons et les rétrotransposons.

Qu'est-ce que Transposon?

Les transposons sont des fragments ou des segments d'ADN intéressant avec la capacité de changer l'emplacement du brin d'ADN sous forme de mécanisme de coupe et de pâte. En raison de cette nature mobile des transposons, ceux-ci sont appelés gènes de saut. Les transposons sont de deux types principaux appelés transposons de classe I et transposons de classe II. Habituellement, le type de classe II est appelé transposons et le type de classe I est appelé rétrotransposons. Les processus de coupe et de collage des segments d'ADN mobile sont régulés par la transposase enzymatique. L'enzyme se lie aux deux extrémités du transposon et coupe les liaisons phosphodiester du brin d'ADN, isolez le transposon, le déplacez vers le site cible et se lie dans le nouvel emplacement. Cependant, ce processus est intéressant à comprendre, car certains transposons ne peuvent se déplacer que vers certains endroits qu'en raison de l'incompatibilité des séquences de base avec le site cible. Les gènes avec une extrémité d'un seul brin ont la même séquence de base avec l'autre extrémité de l'autre brin unique sont des transposons avec des bords collants, car ceux-ci peuvent se lier aux sites du brin d'ADN cible avec la même séquence de base que dans les extrémités collantes. Cependant, cette mobilité des gènes peut provoquer des changements de génotype ainsi que dans le phénotype de l'organisme. Les scientifiques ont inventé les transposons et les aliments et organismes génétiquement modifiés selon les personnalisations préférées ont ensuite été mises à disposition. Des cultures agricoles hautement productives, des antibiotiques aux propriétés médicinales, les animaux de bétail étaient parmi les produits développés avant l'invention des transposons par Barbara McClintock dans les années 40.

Qu'est-ce que Retrotransposon?

Les rétrotransposons sont les transposons de classe I, et ceux-ci traversent le génome à travers le mécanisme de la copie et de la pâte. Le mécanisme de la mobilité des rétrotransposons implique peu d'étapes majeures telles que la copie du segment de gène du brin d'ADN dans l'ARN, le transfert de la copie de l'ARN vers le site cible, la transcription de la séquence d'ARN vers l'ADN en utilisant la transcriptase inverse et l'insertion du gène dans le nouvel emplacement du brin d'ADN du génome. Les deux extrémités de ces rétrotransposons ont généralement des répétitions terminales longues avec environ 1000 paires de bases, et celles-ci sont utilisées comme caractéristiques d'identification de ces gènes. Ces gènes sont facilement amplifiés à l'intérieur du génome, et le pourcentage des rétrotransposons dans le génome humain est d'environ 50%. Ceux-ci pourraient être assez dangereux car le virus causal du SIDA, du VIH et du virus de la leucémie à cellules T a les rétrotransposons dans leurs génomes d'ARN. En fait, ces virus peuvent lier les rétrotransposons dans n'importe quel site des brins d'ADN humain avec l'utilisation de la transcriptase inverse et de l'intégrase. L'enzyme d'intégrase fonctionne de la même manière que la transposase dans les transposons de classe II.