Différence entre l'insertion de substitution et les mutations de suppression

Le différence clé entre l'insertion de substitution et les mutations de suppression est leur cause. Des mutations de substitution se produisent en raison d'une substitution d'une paire de bases d'une paire de bases différente, tandis que des mutations d'insertion se produisent en raison de l'ajout de nucléotides supplémentaires dans une séquence d'ADN et des mutations de délétion se produisent en raison de l'élimination d'un ou plusieurs nucléotides d'une séquence d'ADN.

Une mutation est une altération de la séquence nucléotidique de l'ADN. Un gène a une séquence nucléotidique spécifique. Les mutations géniques peuvent modifier les informations génétiques cachées dans sa séquence nucléotidique. La taille de la mutation peut varier d'un seul changement de base à un grand fragment d'un chromosome qui contient plusieurs gènes. Les mutations se produisent pour diverses raisons. Certaines des principales raisons sont les erreurs qui se produisent lors de la copie de l'ADN dans la division cellulaire, l'exposition aux rayonnements ionisants, l'exposition à des produits chimiques appelés mutagènes et infections virales. Des mutations sont nécessaires aux évolutions. La plupart des mutations sont inoffensives. Certaines mutations sont héréditaires, affectant d'autres descendants, tandis que certaines mutations affectent uniquement l'individu qui les porte.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Que sont les mutations de substitution
3. Que sont les mutations d'insertion
4. Que sont les mutations de suppression
5. Similitudes entre l'insertion de substitution et les mutations de suppression
6. Comparaison côte à côte - substitution vs insertion vs mutations de suppression sous forme tabulaire
7. Résumé

Que sont les mutations de substitution?

Les mutations de substitution sont des mutations qui changent les paires de bases d'une séquence nucléotidique avec différentes paires de bases. Par exemple, une seule paire de bases peut être substituée en une autre paire de bases dans la mutation de substitution. Ils sont appelés mutations ponctuelles. La substitution peut ou non donner des effets en fonction du type de mutation. Mutation silencieuse, mutation faux-sens et mutation non-sens sont trois types de mutations de substitution.

Figure 01: Mutation de substitution

Une mutation silencieuse ne donne aucun effet extérieur bien qu'une substitution se soit produite. La substitution ne change pas les acides aminés codés par le codon affecté. Par conséquent, cela ne change pas la protéine finale. Dans la mutation faux-sens, la substitution modifie les acides aminés codés par ce codon particulier. L'anémie falciforme est causée par une substitution du gène bêta-hémoglobine, qui modifie un seul acide aminé dans la protéine produite. En mutation absurde, une substitution de base transforme le codon affecté en un codon d'arrêt, provoquant une terminaison prématurée de traduction. Généralement, les mutations absurdes produisent des protéines non fonctionnelles ou incomplètes.

Que sont les mutations d'insertion?

Les mutations d'insertion sont des mutations causées en raison de l'ajout d'un ou plusieurs nucléotides dans une séquence d'ADN. Par conséquent, des nucléotides supplémentaires sont ajoutés à une séquence d'ADN dans la mutation d'insertion. Semblable aux mutations de délétion, les mutations d'insertion peuvent être petites ou grandes, selon le nombre de paires de bases ajoutées. Dans de petites insertions, une seule paire de bases est généralement ajoutée. Généralement, dans de grandes mutations d'insertion, un petit fragment d'un chromosome est ajouté nouvellement.

Figure 02: Mutation d'insertion

L'insertion d'une paire de bases peut provoquer une mutation de décalage de cadre modifiant toute la séquence de codon. L'insertion de trois paires de bases peut être moins nocive que l'insertion d'une seule paire de bases. En effet, l'insertion de trois paires de bases ne provoque pas de mutation. L'insertion d'un grand morceau d'ADN peut être préjudiciable. Si un codon d'arrêt est inséré accident.

Que sont les mutations de suppression?

Les mutations de délétion sont des mutations qui se produisent en raison de l'élimination d'un seul nucléotide ou des séquences entières de nucléotides. La plupart du temps, ils se produisent à la suite d'erreurs dans le processus de réplication de l'ADN. De petites suppressions peuvent aller d'une paire de bases à quelques nucléotides. De grandes suppressions éliminent les grands fragments d'ADN. De grandes suppressions se produisent principalement pendant la traversée.

Figure 03: Mutation de suppression

Les mutations de délétion peuvent être nuisibles ou inoffensives. Fondamentalement, deux facteurs déterminent l'effet de la mutation de suppression: où cela s'est produit et combien de nucléotides sont supprimés. Généralement, une suppression d'une seule paire de bases déplace le gène entier. Il conduit à une mutation de refroidissement qui modifie toutes les codons triplet originaux produisant un gène complètement non fonctionnel. Trois nucléotides ou plus en éliminant un gène peuvent entraîner une séquence d'acides aminés différente produisant des défauts fonctionnels dans la protéine finale. Certaines maladies génétiques causées en raison de mutations de suppression sont l'infertilité masculine, la dystrophie musculaire de Duchenne, la fibrose kystique, le syndrome de CRI Du Chat et l'atrophie musculaire spinale.

Quelles sont les similitudes entre l'insertion de substitution et les mutations de suppression?

• Les mutations peuvent se produire soit par substitution, insertion ou suppression.
• Tous ces trois types de mutations peuvent être inoffensifs ou nocifs.
• Les trois types modifient la séquence nucléotidique d'origine.
• Ils peuvent provoquer des maladies génétiques.

Quelle est la différence entre l'insertion de substitution et les mutations de suppression?

Les mutations de substitution sont des mutations dans lesquelles une paire de bases est remplacée par une autre paire de bases. Les mutations d'insertion sont des mutations dans lesquelles un ou plusieurs nucléotides sont ajoutés dans la séquence d'ADN. Les mutations de délétion sont des mutations dans lesquelles un ou plusieurs nucléotides sont supprimés de la séquence d'ADN. C'est donc la principale différence entre l'insertion de substitution et les mutations de suppression. De plus, une paire de bases est échangée dans une mutation de substitution. Mais l'échange d'une paire de bases ne se produit pas dans les mutations d'insertion ou de suppression. Par ailleurs, les mutations de substitution, généralement, ne provoquent pas de mutations de refroidissement, tandis que les mutations d'insertion et de délétion provoquent des mutations de refroidissement.

Vous trouverez ci-dessous un résumé de la différence entre l'insertion de substitution et les mutations de suppression sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.

Résumé - substitution vs insertion vs mutations de suppression

Les mutations de substitution, d'insertion et de suppression sont trois types de mutations. Une seule paire de bases est remplacée par une autre paire de bases dans une mutation de substitution. Ils peuvent être des mutations silencieuses, faux-sens ou non-sens. Mais, une ou plusieurs paires de bases sont ajoutées dans la séquence d'ADN dans les mutations d'insertion. Pendant ce temps, une ou plusieurs paires de bases sont retirées de la séquence d'ADN dans les mutations de suppression. Ainsi, c'est la principale différence entre l'insertion de substitution et les mutations de suppression.

Référence:

1. Loewe, L. (2008) Mutation génétique. Education de la nature 1 (1): 113
2. Lodish, Harvey. «Mutations: types et causes.«Biologie des cellules moléculaires. 4e édition., U.S. Bibliothèque nationale de médecine, 1er janvier. 1970, disponible ici.

Image gracieuseté:

1. «Point Mutations-en» par Jonsta247 - Propre travaux (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. «Insertion Génétique» par le National Human Genome Research Institute - (Domaine public) via Commons Wikimedia
3. «La suppression de la section chromosomique» par le téléchargeur d'origine était Mirmillon à French Wikipedia. - Vectorisé à partir du fichier: suppression.Recherche de génome humain gifnation (USA) originaire de FR.Wikipédia; La page description est / était ici. (Domaine public) via Commons Wikimedia