Le différence clé entre la propanale et la propanone est que Propanal est un aldéhyde contenant trois atomes de carbone, tandis que la propanone est une cétone contenant trois atomes de carbone.
Le propanal et la propanone sont des composés organiques. Ces deux composés ont des groupes carbonyle. Mais ils se répartissent en deux catégories parce que le propanal a un groupe aldéhyde avec un atome d'hydrogène attaché au groupe carbonyle tandis que la propanone est une cétone avec des groupes alkyle ou aryle attachés au groupe carbonyle mais pas d'atomes d'hydrogène attachés au carbone carbonylé. De plus, la propanale et la propanone sont des isomères structurels.
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que le propanal
3. Qu'est-ce que la propanone
4. Comparaison côte à côte - Propanal vs propanone sous forme tabulaire
5. Résumé
Propanal est un aldéhyde qui a trois atomes de carbone. Il a la formule chimique ch3Ch2Chou. «Propanal» est le nom IUPAC de ce composé; Son nom commun est la propionaldéhyde. Il s'agit d'un composé saturé, ce qui signifie qu'il n'y a pas de double liaison entre les atomes de carbone. De plus, il s'agit d'un isomère structurel de l'acétone (propanone).
Figure 01: Structure du propanol
De plus, la masse molaire de ce composé est de 58.08 g / mol. Le point de fusion de ce composé est de -81 ° C et le point d'ébullition est de 46 à 50 ° C. Il se produit comme un liquide incolore, et il a une odeur piquante et irritante.
Lorsque vous envisagez la production de ce composé, nous pouvons le produire industriellement via l'hydroformylation. Là, nous devons combiner le gaz de synthèse avec de l'éthylène en présence d'un catalyseur métallique. Principalement, ce composé est utile comme précurseur pour le triméthylolthane, qui est un intermédiaire important dans la production de résines.
La propanone est une cétone qui a trois atomes de carbone. Sa formule chimique est (ch3)2CO. Le nom commun de ce composé est l'acétone. De plus, ce composé a deux groupes méthyle attachés à l'atome de carbonyle carbone. Il se produit comme un liquide incolore et inflammable et est très volatile. De plus, c'est la cétone la plus simple et la plus petite. De plus, il a une odeur florale piquante. La masse molaire est de 58.08 g / mol. Le point de fusion est −94.7 ° C, tandis que le point d'ébullition est 56.05 ° C. Nous pouvons produire ce composé directement ou indirectement à partir du propylène. Le processus est appelé «Cumene Process».
Figure 2: Structure de l'acétone
Parmi les utilisations de la propanone, la principale application est son utilisation comme solvant. C'est un très bon solvant pour de nombreux plastiques et fibres synthétiques. De plus, il est utile comme intermédiaire chimique pour la production de méthacrylate de méthyle. De plus, ce composé a été répertorié comme additif alimentaire.
Le propanal est un aldéhyde et a trois atomes de carbone, et il a la formule chimique CH3Ch2Chou. En revanche, la propanone est une cétone qui a trois atomes de carbone, et la formule chimique est (ch3)2CO. Ainsi, la principale différence entre la propanale et la propanone est que la propanale est un aldéhyde contenant trois atomes de carbone, tandis que la propanone est une cétone contenant trois atomes de carbone.
De plus, les masses molaires de propanale et de propanone sont égales car ce sont des isomères structurels. Cependant, les points de fusion et d'ébullition sont différents car ils ont des structures différentes.
Vous trouverez ci-dessous une comparaison côte à côte liée à la différence entre Propanal et Propanone.
Propanal est un aldéhyde qui a trois atomes de carbone, et il a la formule chimique CH3Ch2Cho, tandis que la propanone est une cétone qui a trois atomes de carbone, et la formule chimique est (ch3)2CO. Ainsi, en résumé, la principale différence entre la propanale et la propanone est que la propanale est un aldéhyde contenant trois atomes de carbone, tandis que la propanone est une cétone contenant trois atomes de carbone.
1. «Propionaldéhyde." Wikipédia, Fondation Wikimedia, 23 juillet 2018, disponible ici.
1. «Propionaldéhyde-3d-ball2» par Kemikungen - propre travail (domaine public) via Commons Wikimedia
2. «Acétone-3D-balls» par Ben Mills - Propre travaux (domaine public) via Commons Wikimedia