Le différence clé entre la porphyrine et la protoporphyrine est que La porphyrine est un groupe de produits chimiques aromatiques qui possède quatre sous-unités de pyrrole modifiées interconnectées les unes avec les autres, tandis que la protoporphyrine est un dérivé de la porphyrine qui a des groupes d'acide propioniques.
La porphyrine et la protoporphyrine sont des espèces chimiques profondément colorées. Ce sont des composés organiques macrocycliques qui contiennent plusieurs cycles de carbone interconnectés les uns avec les autres formant une seule grande molécule.
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que la porphyrine
3. Qu'est-ce que la protoporphyrine
4. Comparaison côte à côte - porphyrine vs protoporphyrine sous forme tabulaire
5. Résumé
La porphyrine est un grand composé organique contenant quatre sous-unités de pyrrole modifiées interconnectées les unes aux autres. Ces structures d'anneaux sont attachées les unes aux autres via des ponts méthinques aux atomes de carbone alpha. Le pont méthine a la formule chimique -ch =. La molécule parent de la porphyrine est porphine. C'est une espèce chimique rare. Les porphyrines se forment via la substitution du porphine.
Figure 01: Apparence et structure de la porphyrine
Les porphyrines ont une structure planaire qui est un cycle continu, et nous pouvons le définir comme aromatique. Il s'agit d'un système conjugué contenant des obligations PI alternées et des liaisons uniques. Ces produits chimiques sont des composés profondément colorés car ils peuvent absorber les longueurs d'onde du rayonnement électromagnétique dans la plage visible; Par exemple, l'hème, qui a une couleur rouge foncé, est une porphyrine bien connue qui se produit naturellement.
De plus, les porphyrines peuvent agir comme des ligands d'acides conjugués qui se lient aux ions métalliques pour former des complexes. Ici, l'ion métallique est facturé à +2 ou +3. Cependant, si la porphyrine existe sans ion métallique, nous disons que le cœur de la porphyrine est vide, et c'est une base libre. Les porphyrines contenant du fer sont nommées comme hème.
En dehors de cela, si nous considérons l'origine de la porphyrine, géologiquement, elle se forme à partir de la protoporphyrine. Ces composés source peuvent se produire dans le pétrole brut, le schiste pétrolier, le charbon, les roches sédimentaires, etc. De plus, nous pouvons synthétiser ces molécules. La synthèse peut également se produire dans les routines biologiques. Ici, des espèces eucaryotes particulières telles que les insectes, les animaux, les champignons, etc. peut biosynthétiser les porphyrines.
La protoporphyrine est un dérivé de la porphyrine. C'est un composé organique ayant une structure compliquée. Il a une couleur profonde en raison de l'absorption du rayonnement électromagnétique dans la plage visible. De plus, ces composés ne sont pas solubles dans l'eau alcaline. C'est un composé important pour les organismes vivants en tant que précurseur de composés tels que l'hémoglobine, la chlorophylle, etc.
La protoporphyrine a un noyau de porphyrine, et par conséquent, il est aromatique. Il a une géométrie plane à l'exception des obligations N-H pliées. De plus, ce composé est dérivé de la porphyrine via la substitution de l'atome d'hydrogène externe dans les anneaux pyrroles avec quatre groupes méthyle, deux groupes de vinyle et deux groupes d'acide propionique. En outre, ce composé existe dans la nature; Nous pouvons également le synthétiser.
La protoporphyrine est un dérivé de la porphyrine. La principale différence entre la porphyrine et la protoporphyrine est que la porphyrine est un groupe de produits chimiques aromatiques qui possède quatre sous-unités pyrroles modifiées interconnectées les unes avec les autres, tandis que la protoporphyrine est une dérivée de la porphyrine qui a des groupes d'acide propioniques.
Ci-dessous, l'infographie tabule la différence entre la porphyrine et la protoporphyrine.
La protoporphyrine est un dérivé de la porphyrine. La principale différence entre la porphyrine et la protoporphyrine est que la porphyrine est un groupe de produits chimiques aromatiques qui possède quatre sous-unités pyrroles modifiées interconnectées les unes avec les autres, tandis que la protoporphyrine est une dérivée de la porphyrine qui a des groupes d'acide propioniques.
1. «Synthèse du squelette tétracyclique des alcaloïdes de type galanthamine Amaryllidaceae». Vol 2009, non. 11, 2009, P. 235. Arkat USA, Inc., doi: 10.3998 / ARK.5550190.0010.B21.
2. «Porphyrine». Wikipédia.Org, 2019, disponible ici.
3. «Protoporphyrine IX." Wikipédia, Fondation Wikimedia, 25 août. 2019, disponible ici.
1. «Porphin-18E» par ALSOSAID1987 - Propre travaux (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. «PpixTransh» par Smokefoot - Propre travaux (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia