Différence entre la pharmacocinétique et la pharmacodynamique

Le Différence clé entre la pharmacocinétique et la pharmacodynamique Est-ce que la pharmacocinétique étudie comment un organisme affecte un médicament tandis que la pharmacodynamique étudie comment un médicament affecte un organisme.

La pharmacologie est l'étude des interactions entre un médicament et un organisme. La pharmacocinétique et la pharmacodynamique sont les principales composantes de la pharmacologie. Cela montre les interactions entre les substances chimiques endogènes et exogènes et les organismes vivants. La pharmacocinétique et la pharmacodynamique font partie des études bioanalytiques de grandes molécules. Ces études aident à la découverte et au développement de nouveaux médicaments dans l'industrie pharmaceutique.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que la pharmacocinétique 
3. Qu'est-ce que la pharmacodynamique
4. Similitudes - Pharmacocinétique et pharmacodynamique
5. Pharmacocinétique vs pharmacodynamique sous forme tabulaire
6. Résumé - Pharmacocinétique vs pharmacodynamique

Qu'est-ce que la pharmacocinétique?

La pharmacocinétique étudie comment un organisme affecte un médicament. Il décrit comment le corps réagit à un produit chimique ou à un xénobiotique spécifique après son administration à un organisme. La pharmacocinétique d'un médicament dépend de quelques facteurs tels que l'âge du patient, le sexe, la fonction rénale, le maquillage génétique ainsi que les propriétés chimiques du médicament. Les propriétés de la pharmacocinétique des produits chimiques sont affectées par la voie de l'administration et la dose de médicament. Cela affecte également le taux d'absorption.

Figure 01: Pharmacocinétique vs pharmacodynamique

Processus de pharmacocinétique

Il existe un modèle pour observer les processus qui se déroulent en pharmacocinétique. Le modèle est divisé en cinq compartiments et appelé le schéma de la LADME. Ladme fait référence à la libération, à l'absorption, à la distribution, au métabolisme et à l'excrétion. La libération est la libération du médicament pour produire un médicament final. L'absorption est le processus du médicament ou de la substance entrant dans le système de circulation sanguine. La distribution est la dispersion du médicament ou des substances dans les fluides et les tissus du corps. Le métabolisme est la reconnaissance de la substance étrangère par l'organisme et la transformation irréversible des composés initiaux en métabolites. L'excrétion est l'élimination des substances du corps. Les analyses de pharmacocinétique sont caractérisées par la concentration de médicament en fonction du temps dans une courbe dose-réponse.

Qu'est-ce que la pharmacodynamique?

La pharmacodynamique est l'étude des effets biochimiques et physiologiques des médicaments dans le corps. Il montre l'interaction du médicament avec les récepteurs tissulaires qui sont situés aux membranes cellulaires ou dans le liquide intracellulaire. La pharmacodynamique joue un rôle important dans les relations dose-réponse. C'est la relation entre la concentration et l'effet du médicament. Il y a sept actions principales de médicaments sur la façon dont ils agissent sur le corps. Ils sont l'action stimulante, l'action déprimante, le blocage / l'antagonisant l'action, la stabilisation de l'action, l'échange / le remplacement de l'action, la réaction chimique bénéfique directe et la réaction chimique nocive directe.

Figure 02: Pharmacodynamique

Les actions stimulantes et déprimantes ont un agonisme récepteur direct et des effets en aval. Pendant l'action de blocage / antagonisation, le médicament se lie au récepteur sans l'activer. Lors de l'action stabilisante, le médicament est neutre. Il n'agit pas comme un stimulant ou un dépresseur. L'échange / le remplacement de l'action aide le médicament à s'accumuler pour former une réserve. La réaction chimique bénéfique directe empêche les dommages causés par les radicaux libres, tandis que la réaction chimique nocive directe entraîne la destruction des cellules. Les analyses de pharmacodynamique sont caractérisées par l'effet du médicament en fonction du temps dans la courbe dose-réponse.

Quelles sont les similitudes entre la pharmacocinétique et la pharmacodynamique?

• La pharmacocinétique et la pharmacodynamique concernent la concentration d'un médicament dans le corps.
• La pharmacocinétique et l'analyse de la pharmacodynamique jouent un rôle important dans la caractérisation de l'exposition aux médicaments, la prévision des doses de médicament, l'estimation des taux d'élimination et d'absorption des médicaments, d'évaluer la bioéquivalence relative, de caractériser la variabilité, d'établir des marges de sécurité et des caractéristiques d'efficacité et de comprendre les relations de concentration-effect.

Quelle est la différence entre la pharmacocinétique et la pharmacodynamique?

La pharmacocinétique est le mouvement des médicaments dans tout le corps et comment le corps affecte le médicament. La pharmacodynamique est la réponse biologique du corps aux médicaments. C'est donc la principale différence entre la pharmacocinétique et la pharmacodynamique. De plus, la pharmacocinétique montre l'exposition des médicaments par libération, absorption, distribution, excrétion du métabolisme de. La pharmacodynamique montre la réponse aux médicaments par des interactions biochimiques et moléculaires.

L'infographie ci-dessous répertorie les différences entre la pharmacocinétique et la pharmacodynamique sous forme tabulaire.

Résumé - Pharmacocinétique vs pharmacodynamique

La pharmacologie est l'étude des interactions entre un médicament et un organisme. La pharmacocinétique est l'étude de la façon dont un organisme affecte un médicament. Il décrit comment le corps réagit à un produit chimique ou à un xénobiotique spécifique après son administration à un organisme. La pharmacodynamique est l'étude des effets biochimiques et physiologiques des médicaments sur le corps. Il représente l'interaction du médicament avec les récepteurs tissulaires qui sont situés aux membranes cellulaires ou dans le liquide intracellulaire. La pharmacocinétique se compose de cinq principes: libération, absorption, distribution, métabolisme et excrétion. La pharmacodynamique joue un rôle important dans les relations dose-réponse. C'est la relation entre la concentration et l'effet du médicament. L'analyse pharmacocinétique (concentration de médicament contre le temps) et l'analyse pharmacodynamique (effet médicament contre temps) agissent comme des outils importants dans la découverte et le développement de nouveaux médicaments. Ainsi, cela résume la différence entre la pharmacocinétique et la pharmacodynamique.

Référence:

1. Farinde, Abimbola. «Aperçu de la pharmacodynamique - Pharmacologie clinique." MSD Manual Professional Edition.
2. «Pharmacocinétique et services pharmacodynamiques (PK / PD)." Nuventra Sciences pharmaceutiques.

Image gracieuseté:

1. «Pharmacocinétique et pharmacodynamique» de Scivit - Propre travaux (CC par 4.0) via Commons Wikimedia
2. «Pharmacodynamique» par Scivit - Propre travaux (CC par 4.0) via Commons Wikimedia