Différence entre l'oméprazole et l'ésoméprazole

Différence entre l'oméprazole et l'ésoméprazole

Oméprazole vs esomprazole

L'une des plaintes les plus courantes dues à l'origine abdominale est les douleurs abdominales supérieures à la dyspepsie, qui est due à la gastrite, ou à un reflux gastro-œsophagien, ou à l'ulcère dépensé. Il y a eu de nombreux médicaments de soulagement au cours des deux derniers siècles, mais le médicament le plus efficace est venu sous la forme d'inhibiteurs de la pompe à protons. L'ésoméprazole et l'oméprazole entrent dans cette catégorie, et l'oméprazole est considéré comme le médicament pro. Il a son action sur les cellules pariétales de l'estomac, qui sécrète les protons qui fournissent la nature acide aux fluides gastriques. Ce médicament agit sur l'enzyme H + / K + ATPase, se liant de manière irréversible, provoquant une profonde inhibition de la sécrétion d'acide.

Oméprazole

Si vous considérez la structure biochimique de l'oméprazole, c'est un racémate. Il existe des préparations orales sous forme de comprimés et de capsules, et des préparations intraveineuses sous forme de poudre. L'absorption de l'oméprazole se déroule dans l'intestin grêle, il est donc important que les préparations orales soient enduites entérique. L'absorption de l'oméprazole se termine en 3 à 6 heures, et la biodisponibilité du médicament après un dosage répété est d'environ 60%. Ce médicament doit être pris dans un estomac vide car la biodisponibilité est affectée par la nourriture. Ce médicament est également associé à des effets indésirables comme les nausées, les douleurs abdominales, la diarrhée, les étourdissements, etc.

Esoméprazole

Si vous prenez l'ésoméprazole, c'est un inhibiteur de la pompe à protons avec un S-Enantiomère de la structure de l'oméprazole. Ils viennent sous forme orale enrobée entérique et sous des formes intraveineuses. Son absorption est similaire à l'oméprazole. Mais, il a une plus grande biodisponibilité que l'oméprazole. Il s'agit d'un médicament qui a certains effets sur plusieurs enzymes provoquant une augmentation des doses de warfarine et de diazépam, et une fonction réduite du clopidogrel. Les effets néfastes de ce médicament comprennent les effets indésirables mentionnés ci-dessus de l'oméprazole, ainsi que la perte d'appétit, la constipation et la bouche sèche avec des effets plus graves tels que les réactions allergiques, l'urine sombre, la paresthésie, les douleurs abdominales sévères, etc.

Quelle est la différence entre l'oméprazole et l'ésoméprazole?

Les similitudes entre ces deux médicaments l'emportent sur les dissimalirités. Tous deux sont des inhibiteurs de la pompe à protons, avec des mécanismes d'action similaires, des actions similaires effectuées sur le médicament par le corps, avec des interactions médicamenteuses similaires et une propagation similaire des effets indésirables. La principale dissimilarité entre les deux provient de la composition chimique, de la plus grande biovabilité de l'ésoméprazole sur l'oméprazole, et de la gamme étendue d'effets secondaires possibles dus à l'ésoméprazole.

Bien que prétend être plus efficace que l'oméprazole, aucun essai clinique ne prouve une plus grande efficacité statistiquement significative de l'ésoméprazole que l'oméprazole dans la réduction de la sécrétion d'acide. Mais, il y a des études montrant que l'ésoméprazole a une meilleure activité antimicrobienne dans l'éradication de H.pylori que l'oméprazole.

Toutes ces similitudes et dissemblances nécessitent des recherches supplémentaires pour montrer dans quelle mesure celles sont efficaces. Mais, actuellement, les deux types d'inhibiteurs de la pompe à protons sont utilisés dans la gestion de la gastrite, le reflux gastro-œsophagien et la maladie de l'ulcère gastro-duo.