Différence entre nucléotide et nucléosides

Le différence clé entre nucléotide et nucléosides est que le Le nucléotide contient un groupe de phosphate tandis que le nucléoside n'a pas de groupe phosphate.

Les nucléosides et les nucléotides sont un type similaire de molécules qui diffèrent par un léger changement structurel. Les nucléotides et les nucléosides sont composés de deux mêmes composants; un sucre pentose et une base azotée. De plus, le nucléotide a un ou plusieurs groupes de phosphate. Par conséquent, en ajoutant un groupe de phosphate, un nucléoside peut être converti en nucléotide par les enzymes appelées kinase. Le nucléotide est le bloc de construction des acides nucléiques. D'un autre côté, les nucléosides sont de bonnes substances anticancéreuses et antivirales.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce qu'un nucléotide
3. Qu'est-ce qu'un nucléoside
4. Similitudes entre nucléotide et nucléosides
5. Comparaison côte à côte - nucléotide vs nucléoside sous forme tabulaire
6. Résumé

Qu'est-ce qu'un nucléotide?

Le nucléotide est l'élément constitutif de deux macromolécules cruciales (acides nucléiques) dans les organismes vivants appelés ADN et ARN. Ils sont le matériel génétique d'un organisme et sont responsables du passage des caractéristiques génétiques d'une génération à la prochaine génération. De plus, ils sont importants pour contrôler et maintenir les fonctions cellulaires. Autre que ces deux macromolécules, il existe plusieurs autres nucléotides importants. Par exemple, l'ATP (adénosine tri phosphate) et GTP sont deux molécules d'énergie importantes. Le NADP (nicotinamide adénine dinucléotide phosphate) et la mode (flavine adénine dinucléotide) sont des nucléotides qui agissent comme des cofacteurs. Les nucléotides comme la CAM (adénosine monophosphate cyclique) sont essentiels pour les voies de signalisation cellulaire.

Structure

Un nucléotide a trois composants, à savoir une molécule de sucre pentose, une base azotée et un groupe de phosphate / s. Les nucléotides diffèrent les uns des autres en fonction du type de molécule de sucre pentose, d'une base azotée et du nombre de groupes de phosphate. Par exemple, le désoxyribonucléotide a un sucre désoxyribose tandis que le ribonucléotide a un sucre ribose. Il existe principalement deux groupes de bases azotés telles que les purines et les pyrimidines.

Structurellement, les pyrimidines sont des anneaux hétérocycliques, aromatiques et à six membres contenant des atomes d'azote à 1 et 3 positions. La cytosine, la thymine et l'uracile sont des bases de pyrimidine. D'un autre côté, les bases de purine sont beaucoup plus grandes que les pyrimidines. Autre que l'anneau aromatique hétérocyclique, ils ont un anneau d'imidazole fusionné à cela. L'adénine et la guanine sont les deux bases de purine. Lors de la construction des molécules d'ADN et d'ARN, les bases complémentaires forment des liaisons hydrogène entre elles. C'est-à-dire l'adénine: thiamine / uracile et guanine: la cytosine se complémentaire. Les groupes de phosphate sont liés au groupe -OH de 5 carbone de la molécule de sucre.

Figure 01: nucléotide

Dans les nucléotides de l'ADN et de l'ARN, il y a normalement un groupe phosphate. Cependant, en ATP, il y a trois groupes de phosphate. Les liens entre les groupes de phosphate sont des liaisons à haute énergie. Principalement, il existe huit types de base de nucléotides dans l'ADN et l'ARN. Et d'autres nucléotides peuvent être des dérivés de ces huit types. Les nucléotides peuvent être liés les uns aux autres pour former un polymère tel que l'ADN et l'ARN. Ce lien se produit entre le groupe phosphate d'un nucléotide avec un groupe hydroxyle de la molécule de sucre du deuxième nucléotide. C'est la liaison phosphodiester qui rejoint les nucléotides et forme l'ADN et l'ARN.

Qu'est-ce qu'un nucléoside?

Le nucléoside est une nucléobase attachée à une molécule de sucre généralement un sucre pentose; ribose ou désoxyribose.  Ce lien fait référence à une liaison bêta-glycosidique. La caractéristique significative du nucléoside est que, si un nucléoside se lie à un groupe phosphate, il devient finalement un nucléotide ou un monophosphate nucléosidique, qui est l'unité de base des acides nucléiques.

Figure 02: nucléoside

Cette réaction catalyse par les enzymes appelées kinases. Par conséquent, si un acide nucléique digère avec une enzyme nucléotidase, les nucléosides peuvent être formés. Les nucléosides sont de bons agents anticancéreux, et ils ont également des propriétés antivirales. Des exemples de nucléosides comprennent la cytidine, l'uridine, l'adénosine, la guanosine, la thymidine et l'inosine.

Quelles sont les similitudes entre nucléotide et nucléosides?

• Les nucléotides et les nucléosides ont un sucre de pentose et une base azotée.
• Lorsqu'un groupe de phosphate est lié à un nucléoside, il devient finalement un nucléotide.

Quelle est la différence entre nucléotide et nucléosides?

La principale différence entre nucléotide et nucléosides est que le nucléotide a un groupe phosphate tandis que les nucléosides manquent que. D'autres parties comme les molécules de sucre et les bases azotées sont communes aux deux nucléotides et nucléosides. Normalement, dans les cellules vivantes, les nucléotides sont les unités fonctionnelles, et non les nucléosides. En effet. Cependant, les nucléosides sont également importants en médecine car ils ont des propriétés anticancéreuses et antivirales. Il y a donc une différence entre le nucléotide et les nucléosides dans leurs fictions aussi.

Résumé - nucléotide vs nucléoside

Les nucléotides et les nucléosides sont des molécules importantes. La principale différence entre nucléotide et nucléosides est la présence et l'absence d'un groupe de phosphate / s. Le nucléotide a trois composants, à savoir un sucre à pentose, une base azotée et un groupe de phosphate tandis que le nucléoside a deux composants à savoir le sucre à pentose et une base azotée. Il manque un groupe de phosphate. De plus, les nucléosides sont de bonnes substances anticancéreuses et antivirales tandis que les nucléotides sont des blocs de construction de l'ADN et de l'ARN et certaines sont des molécules d'énergie. Cependant, les nucléotides de dysfonctionnement peuvent également provoquer des cancers mortels.

Référence:

1.«Nucléoside.»Wikipedia, Wikimedia Foundation, 18 août. 2018. Disponible ici  

Image gracieuseté:

1.«Nucléotide nucléoside général VI» par yikrazuul, traducteur: phan thành đăng - propre travail, (CC by-sa 4.0) via Commons Wikimedia 
2.«Aristeromycine» par Dmacks (Talk) - Propre travaux, (domaine public) via Commons Wikimedia