Le différence clé entre les mutations non diron et de translocation est que La mutation non jugée est une mutation qui se produit en raison du Échec de la ségrégation des chromosomes ou chromatides homologues pendant la division cellulaire tandis que la mutation de translocation est une mutation qui se produit en raison du réarrangement de différentes parties des chromosomes entre les chromosomes non homologues.
La mutation est une altération de la séquence nucléotidique d'une molécule d'ADN dans le génome d'un organisme particulier. Ainsi, les mutations se produisent principalement en raison des erreurs des divisions cellulaires (mitose et méiose). Par conséquent, selon le type de mutation, son effet varie. En conséquence, la mutation non dirée et la mutation de translocation sont deux principaux types de mutations qui se produisent pendant la division cellulaire.
1. Aperçu et différence clé
2. Quelles sont les mutations non junionnelles
3. Que sont les mutations de translocation
4. Similitudes entre les mutations de non-disjonction et de translocation
5. Comparaison côte à côte - Mutations de translocation non disjonction vs sous forme tabulaire
6. Résumé
Le non-disjonction fait référence à l'échec de la ségrégation des chromosomes ou chromatides homologues pendant la mitose ou la méiose. Cependant, l'effet de la non-disjonction varie entre la mitose et la méiose. Dans la mitose, la non-disjonction entraîne divers cancers. Dans la méiose, la non-disjonction se traduit par deux cellules filles différentes; Une cellule fille a à la fois des chromosomes parentaux avec l'autre cellule fille n'a pas. Par conséquent, cela provoque une mutation du nombre de chromosomes due à un chromosome supplémentaire ou un chromosome manquant.
Les troubles chromosomiques qui se produisent en raison de la non-disjonction pendant la méiose sont le syndrome de Down, le syndrome de Klinefelter, le syndrome de Turners, etc. Le syndrome de Down ou la trisomie 21 se produit en raison de la non-disjonction du chromosome 21 pendant la méiose où l'individu hérite de trois copies du chromosome 21 au lieu de deux. Par conséquent, un individu qui souffre du syndrome de Down a 47 chromosomes au lieu du 46 habituel.
Figure 01: Mutation non dirée
Le syndrome de Turners se développe en raison de la non-disjonction des chromosomes sexuels pendant la méiose. L'individu affecté a 45 chromosomes avec un seul chromosome X. Le terme qui se réfère à cette mutation est la monosomie du chromosome sexuel X. Dans un tel individu, le génotype sexuel est XO. Quoi qu'il en soit.
Dans le contexte de la génétique, la translocation est une anomalie chromosomique résultant du réarrangement de différentes parties des chromosomes entre les chromosomes non homologues. Par conséquent, cette anomalie entraîne souvent des mutations défectueuses telles que le cancer et l'infertilité. Il est facile d'identifier les translocations chromosomiques par cytogénétique ou par un caryotypage des cellules affectées. De plus, les translocations se produisent inter-chromosomalement ou intra-chromosomialement. Les translocations interchromosomiques se produisent dans un seul chromosome tandis que les translocations intrachromosomales se produisent entre les chromosomes. Pendant la mutation de translocation, une partie du chromosome se casse et se joint à un endroit différent.
De plus, il existe différentes catégories de mutations de translocation; Ce sont la translocation équilibrée, déséquilibrée, réciproque et non réciproque. Premièrement, dans des translocations équilibrées, l'écchage égal de matériaux a lieu sans informations génétiques supplémentaires ou manquantes. Cependant, les translocations déséquilibrées entraînent un gène supplémentaire ou manquant en raison d'un échange inégal de matériau chromosomique. Dans les translocations réciproques, l'échange de matériel génétique se déroule entre les chromosomes non homologues. Enfin, dans des translocations non réciproques, l'échange de matériel génétique se déroule d'un chromosome à un chromosome non homologue.
Figure 02: Mutation de translocation
Les mutations de translocation provoquent des cancers tels que la leucémie, l'infertilité et le syndrome mâle xx, etc. L'infertilité se produit lorsque l'un des parents porte une translocation équilibrée, ce qui entraîne un fœtus non viable, même si le parent conçoit. Le syndrome mâle xx se produit en raison de la translocation du gène SRY du chromosome Y en chromosome X.
Les mutations de non-disjonction et de translocation sont des altérations des séquences nucléotidiques des molécules d'ADN qui peuvent provoquer diverses maladies. Des mutations non jumelées se produisent en raison de l'échec des chromosomes ou chromatides homologues à se séparer correctement pendant la division cellulaire. D'un autre côté, des mutations de translocation se produisent en raison du réarrangement de différentes parties des chromosomes entre les chromosomes après avoir rompu à partir d'un chromosome. Ainsi, les mutations non jonctions provoquent des anomalies dans le nombre de chromosomes dans une cellule tandis que les mutations de translocation provoquent des anomalies structurelles des chromosomes dans le génome des organismes. Par conséquent, c'est la principale différence entre les mutations de non-disjonction et de translocation.
L'infographie ci-dessous sur la différence entre les mutations de non-disjonction et de translocation une comparaison plus descriptive.
Les mutations se produisent en raison d'erreurs de division cellulaire. La mutation non dirée est l'échec de la ségrégation des chromosomes ou des chromatides homologues pendant la mitose ou la méiose. En bref, c'est la différence entre les mutations de non-disjonction et de translocation.
De plus, l'effet de la non-disjonction varie dans la mitose et la méiose. Dans la mitose, la non-disjonction entraîne un cancer. Les troubles chromosomiques qui se produisent en raison de la non-disjonction pendant la méiose sont le syndrome de Down, le syndrome de Klinefelter et le syndrome de Turners. D'un autre côté, la mutation de translocation est une anomalie chromosomique qui se traduit en raison du réarrangement de différentes parties entre les chromosomes non homologues. Les translocations équilibrées, déséquilibrées, réciproques et non réciproques sont les types de mutations de translocation.
1.Étude.com, étude.com. Disponible ici
2.«Aneuploïdy et réarrangements chromosomiques.»Khan Academy, Academy Khan. Disponible ici
1.«Non-disjonction mitotique» par Wpeissner - Propre travaux, (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2.«Translocation-4-20» par courtoisie: National Human Genome Research Institute (Domain public) via Commons Wikimedia