Différence entre le neurofibrome et le schwannome

Différence clé - Neurofibrome vs Schwannome
 

Les schwanommas et les neurofibromes sont des tumeurs résultant des tissus nerveux. La principale différence entre le neurofibrome et le schwannome est que Les neurofibromes sont faits de différents types de cellules telles que les cellules de Schwann, les fibroblastes, etc. Alors que les schwannomes ne contiennent que des cellules Schwann.

Les neurofibromes sont un groupe bénin de tumeurs de gaine nerveuse qui sont de nature hétérogène. Les schwannomes, en revanche, sont un groupe bénin de tumeurs résultant des nerfs périphériques qui se caractérisent par la présence de cellules de Schwann à différents stades de différenciation.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que le neurofibrome
3. Qu'est-ce que le schwannome
4. Similitudes entre le neurofibrome et le schwannome
5. Comparaison côte à côte - Neurofibrome vs Schwannoma sous forme tabulaire
6. Résumé

Qu'est-ce que le neurofibrome?

Les neurofibromes sont un groupe bénin de tumeurs de gaine nerveuse. Ce sont de nature plus hétérogène que les schwannomes et sont faits de cellules de Schwann néoplasiques qui sont mélangées avec des cellules périnéeuses telles que les fibroblastes.

Les neurofibromes peuvent apparaître sous forme de lésions isolées ou secondaires à la neurofibromatose. Selon le modèle de croissance des tumeurs, les neuromes sont divisés en trois catégories principales.

• Neuromes cutanés superficiels

Ceux-ci sont généralement pédonculés et peuvent être uniques ou multiples.

• Neurofibromes diffus

Cette variété est généralement associée à la neurofibromatose de type 1 et se caractérise par la présence de lésions de type plaque qui sont élevées à partir du niveau de la peau.

• Neurofibromes plexiformes

Les neurofibromes plexiformes surviennent dans des structures superficielles ou profondes du corps.

Figure 01: Neurofibromes

Morphologie des neurofibromes

Des neurofibromes cutanés localisés se trouvent soit sur la peau, soit dans la graisse sous-cutanée. Ce sont des lésions bien délimitées et sont généralement encapsulées. Les neurofibromes diffus sont similaires aux neurofibromes cutanés localisés dans la plupart des aspects. Ce qui les différencie des lésions cutanées, c'est leur schéma de croissance infiltrant. Il y a un apparence de Corpuscle de Meissner en raison de la présence de collections de cellules. Les neurofibromes plexiformes se développent dans les fascicules nerveuses et les élargissent tout en piégeant les axones associés.

Si les neurofibromes sont associés à une neurofibromatose, les patients peuvent avoir d'autres caractéristiques telles que,

• Des difficultés d'apprentissage
• Transformation maligne
• Scoliose
• Fibrodysplasie

L'élimination chirurgicale des neurofibromes doit être effectuée si elles deviennent symptomatiques.

Qu'est-ce que le schwannome?

Les schwannomes sont un groupe bénin de tumeurs résultant des nerfs périphériques qui se caractérisent par la présence de cellules de Schwann à différents stades de différenciation.

Les schwannomes peuvent être observés dans la neurofibromatose de type 2. Une association de ces tumeurs avec des mutations du gène NF2 a été établie.

Morphologie

Les schwannomes sont bien délimités et des masses encapsulées qui attirent le nerf sans vraiment envahir le nerf. Ils contiennent des zones de tissus lâches et denses connus sous le nom d'Antoni A et Antoni B respectivement. Une autre caractéristique caractéristique est la présence de corps Verocay qui sont des zones sans nucléaire qui se trouvent entre les régions de noyaux palissés.

Figure 02: Schwannome

Caractéristiques cliniques

• La plupart des symptômes sont dus à la compression de structures adjacentes telles que le cerveau et la moelle épinière. Il peut y avoir des caractéristiques de la pression intracrânienne surélevée et de divers déficits neurologiques en fonction de la zone compressée.
• Une majorité de schwannomes se produisent dans l'angle de la cérébellent. Les nerfs vitaux, y compris le nerf facial, le nerf vestibulocochléaire et le nerf glossopharyngé, découlent de cette région. Par conséquent, une compression de ces nerfs peut donner naissance à la paralysie du nerf crânien respectif. Les acouphènes et la perte auditive sont les caractéristiques des neuromes acoustiques.

La résection chirurgicale de la tumeur est le remède définitif.

Quelles sont les similitudes entre le neurofibrome et le schwannome?

• Les deux sont des tumeurs bénignes sur les tissus nerveux.
• Il y a une forte association avec la neurofibromatose
• La résection chirurgicale de la tumeur est le remède définitif pour les deux types de tumeurs.

Quelle est la différence entre le neurofibrome et le schwannome?

Résumé - Schwanommas vs neurofibromas

Les schwanommas et les neurofibromes sont des tumeurs résultant des tissus nerveux. Les Schwanommas ne contiennent que des cellules de Schwann mais les neurofibromes contiennent différents types de cellules, y compris les cellules de Schwann et les fibroblastes. C'est la principale différence entre les neurofibromes et les schwanommas.

Référence:

1. Kumar, Parveen J., et Michael L. Clark. Médecine clinique de Kumar & Clark. Édimbourg: W.B. Saunders, 2009.

Image gracieuseté:

1. «Neurofibrome02» par Klaus D. Peter, Gummersbach, Allemagne - auto-photographié (CC par 3.0 de) via Commons Wikimedia
2. «Schwannoma» par le Dr. Roshan Nasimudeen - Département de pathologie, Government Medical College, Kozhikode, (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia