Le différence clé entre le naphtalène et le p-dichlorobenzène Le naphtalène a deux structures d'anneaux fusionnées les unes avec les autres, tandis que le p-dichlorobenzène a une seule structure d'anneau avec des substituants au chlore.
Le naphtalène et le p-dichlorobenzène sont des composés organiques que nous pouvons catégoriser comme des composés aromatiques car ces composés ont des structures annulaires avec des liaisons doubles alternées à l'intérieur de l'anneau.
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que le naphtalène
3. Qu'est-ce que le p-dichlorobenzène
4. Comparaison côte à côte - naphtalène vs p-dichlorobenzène sous forme tabulaire
5. Résumé
Le naphtalène est un composé organique ayant la formule chimique CdixH8. Nous pouvons identifier ce composé comme le composé d'hydrocarbures aromatiques le plus simple. Cette substance se produit sous forme de solide cristallin blanc qui a une odeur caractéristique similaire au goudron de charbon, même à de très faibles concentrations. Lorsque l'on considère la structure du naphtalène, il a fusionné une paire de bagues de benzène.
Figure 01: Structure chimique du naphtalène
Nous pouvons observer une molécule de naphtalène comme fusion d'une paire de bagues de benzène. Cela conduit à la classification de ce composé en tant qu'hydrocarbure aromatique polycyclique benzénoïde ou HAP. Il y a huit atomes de carbone qui ne sont pas partagés entre les deux structures annulaires. Chacun de ces huit atomes de carbone contient un atome d'hydrogène par atome de carbone. Dans la nomenclature de cette molécule de naphtalène, les huit atomes de carbone sont numérotés de 1 à 8 dans une séquence autour du périmètre de la molécule. Cette numérotation commence par l'atome de carbone qui est adjacent à un atome partagé. Généralement, les atomes de carbone partagés sont numérotés en 4A et 8A.
La molécule de naphtalène a une structure planaire. Cependant, contrairement à l'anneau de benzène, les liaisons C-C dans cette molécule ont des longueurs différentes. Nous pouvons trouver cette différence par la diffraction des rayons X, et elle est cohérente avec le modèle de liaison de valence en naphtalène.
La substance naphtalène est utile comme précurseur à d'autres composés chimiques, pour la production d'anhydride phtalique, de nombreux colorants azoïques, insecticides et autres agrochimiques utiles.
Le p-dichlorobenzène est un composé organique ayant la formule chimique C6H4CL2. Le nom chimique de ce composé est 1.4-dichlorobenzène parce que deux atomes de chlore sont attachés à l'anneau de benzène aux positions 1 et 4. Il se produit principalement comme une substance solide incolore avec une forte odeur de la boule de nuit.
Si nous regardons la structure chimique du p-dichlorobenzène, il contient un anneau benzène composé de deux atomes de chlore qui ont remplacé les atomes d'hydrogène sur les sites opposés de l'anneau. Cette structure est nommée une structure «para»; Par conséquent, le composé est connu sous le nom de «p-dichlorobenzène».
Cette substance est utile comme désinfectant, pesticide et désodorant. Ce matériau peut être utilisé pour remplacer le naphtalène dans la production de boules de naphtal car le naphtalène a une plus grande inflammabilité. De plus, le p-dichlorobenzène est important comme précurseur de la production du matériau polymère résistant aux produits chimiques et thermiques, poly (sulfure de p-phénylène).
Nous pouvons produire cette substance à travers la chloration d'un cycle de benzène en utilisant du chlorure ferrique comme catalyseur de la réaction. Il peut y avoir une impureté faite à travers ce processus, qui est l'isomère 1,2-dichlorobenzène. Par conséquent, nous devons purifier le mélange de produits résultant en utilisant un processus de cristallisation fractionnaire.
Le naphtalène et le p-dichlorobenzène sont des composés organiques aromatiques. La principale différence entre le naphtalène et le p-dichlorobenzène est que le naphtalène a deux structures d'anneaux fusionnées, tandis que le p-dichlorobenzène a une structure annulaire unique avec des substituants au chlore. De plus, une autre différence entre le naphtalène et le p-dichlorobenzène est que le naphtalène est dérivé du goudron de charbon tandis que le p-dichlorobenzène est dérivé de la chloration du cycle benzène en utilisant du chlorure ferrique comme catalyseur pour la réaction.
L'infographie ci-dessous répertorie les différences entre le naphtalène et le p-dichlorobenzène sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.
Le naphtalène et le p-dichlorobenzène sont des composés organiques aromatiques. La principale différence entre le naphtalène et le p-dichlorobenzène est que le naphtalène a deux structures d'anneaux fusionnées, tandis que le p-dichlorobenzène a une structure annulaire unique avec des substituants au chlore.
1. "Naphtaline." Wikipédia, Fondation Wikimedia, 10 mars. 2021, disponible ici.
1. «Numéro de naphtalène» par Ed - propre travail (domaine public) via Commons Wikimedia