Différence entre la dystrophie musculaire et la myasthénie grave

Différence clé - Dystrophie musculaire contre Myasthenia Gravis

Les mouvements du corps se produisent à la suite de la collaboration entre les muscles et les mécanismes neuronaux qui les contrôlent. Par conséquent, tout échec ou effondrement de ces composants peut sévèrement nuire à la mobilité d'une personne. Dans la myasthénie grave et la dystrophie musculaire, il y a de telles limites à la capacité du corps à se déplacer. Une perte progressive de masse musculaire et la perte de force musculaire résultante sont les caractéristiques caractéristiques de la dystrophie musculaire. D'un autre côté, la myasthénie grave est un trouble auto-immune caractérisé par la production d'anticorps qui bloquent la transmission des impulsions à travers la jonction neuromusculaire. Le différence clé entre les deux troubles est, À Myasthénie Gravis, le problème est au niveau des jonctions neuromusculaires mais en dystrophie musculaire, la lésion est dans le muscle.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que la dystrophie musculaire
3. Qu'est-ce que Myasthenia Gravis
4. Similitudes entre la dystrophie musculaire et la myasthénie
5. Comparaison côte à côte - Dystrophie musculaire vs Myasthenia Gravis sous forme tabulaire
6. Résumé

Qu'est-ce que la dystrophie musculaire?

Une perte progressive de masse musculaire et la perte de force musculaire résultante sont les caractéristiques caractéristiques de la dystrophie musculaire. Les mutations génétiques, en particulier dans le gène de la dystrophine, seraient la cause de ce trouble. Il existe de nombreuses variétés de dystrophie musculaire dont la dystrophie musculaire de Duchenne est la plus courante.

Symptômes et signes

Les premiers symptômes comprennent:

• Raideur de la douleur musculaire
• Difficulté d'effort
• Démarche en dommage
• Déséquilibre
• Des difficultés d'apprentissage

Les manifestations tardives comprennent:

• Troubles respiratoires dus à la faiblesse des muscles respiratoires
• Immobilité
• Problèmes cardiaques
• Raccourcissement des muscles et des tendons

Enquêtes

Habituellement, les biopsies musculaires sont effectuées dans le but d'identifier la variante pathologique de la dystrophie musculaire.

Figure 01: Dystrophie musculaire

Traitement

• Il n'y a pas de remède définitif, seule la gestion symptomatique est effectuée
• La thérapie génique comme remède contre la dystrophie musculaire gagne de la chaleur
• Des médicaments tels que des corticostéroïdes sont donnés pour contrôler l'inflammation
• Les inhibiteurs de l'ECA et les bêta-bloquants sont utiles pour gérer les complications cardiaques
• La physiothérapie peut être fournie comme adjuvant à la pharmacothérapie

Qu'est-ce que Myasthenia Gravis?

La myasthénie grave est un trouble auto-immune caractérisé par la production d'anticorps qui bloquent la transmission des impulsions à travers la jonction neuromusculaire. Ces anticorps se lient aux récepteurs ACh post-synaptiques empêchant ainsi la liaison de l'ACH dans la fente synaptique à ces récepteurs. Les femmes sont cinq fois plus affectées par cette condition que les hommes. Il existe une association significative avec d'autres troubles auto-immunes tels que la polyarthrite rhumatoïde, le LED et la thyroïdite auto-immune. Une hyperplasie thymique simultanée a été observée.

Caractéristiques cliniques

• Il y a une faiblesse des muscles des membres proximaux, des muscles extraoculaires et des muscles bulbaires
• Il y a la fatigabilité et les fluctuations en ce qui concerne la faiblesse musculaire
• Pas de douleur musculaire
• Le cœur n'est pas affecté mais les muscles respiratoires peuvent être affectés
• Les réflexes sont également fatigables
• Diplopie, ptose et dysphagie

Enquêtes

• Anticorps anti-récepteurs dans le sérum
• Test de Tensilon où une dose d'édrophonium est administrée, ce qui donne lieu à une amélioration transitoire des symptômes qui durent environ 5 minutes
• Études d'imagerie
• ESR et CRP

Figure 02: Ptose dans Myasthenia Gravis

Gestion

• Administration des anticholinestérases telles que la pyridostigmine
• Les immunosuppresseurs tels que les corticostéroïdes peuvent être donnés aux patients qui ne répondent pas aux anticholinestérases
• Thymectomie
• Plasmaphérèse
• Immunoglobulines intraveineuses

Quelle est la similitude entre la dystrophie musculaire et la myasthénie?

• Les deux peuvent altérer sévèrement la mobilité du patient.

Quelle est la différence entre la dystrophie musculaire et la myasthénie?

Résumé - Dystrophie musculaire contre Myasthenia Gravis

Une perte progressive de masse musculaire et la perte de force musculaire résultante sont les caractéristiques caractéristiques de la dystrophie musculaire tandis que la myasthénie grave est un trouble auto-immune caractérisé par la production d'anticorps qui bloquent la transmission des impulsions à travers la jonction neuromusculaire. Dans la dystrophie musculaire, le défaut est dans les muscles mais dans la myasthénie grave, le défaut est à la jonction neuromusculaire. C'est la différence entre les deux troubles.

Téléchargez la version PDF de la dystrophie musculaire contre Myasthenia Gravis

Vous pouvez télécharger la version PDF de cet article et l'utiliser à des fins hors ligne selon la note de citation. Veuillez télécharger la version PDF ici: Différence entre la dystrophie musculaire et Myasthenia Gravis

Référence:

1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, abul k. Abbas et Nelson Fausto. Robbins et base pathologique de la cotran de la maladie. 9 ed. Philadelphie, PA: Elsevier Saunders, 2010. Imprimer.

Image gracieuseté:

1.«Le sénateur Stabenow rencontre les représentants du projet de la dystrophie musculaire du projet parent (32781281061)« par le sénateur Stabenow (domaine public) via Commons Wikimedia 
2.'Ptosis Myasthenia Gravis'by Mohankumar Kurukumbi, Roger L Weir, Janaki Kalyanam, Mansoor Nasim, Annapurni Jayam-Touth. - Association rare du thymome, de la myasthénie grave et de la sarcoïdose: un rapport de cas. Journal of Medical Case Reports. 2008; 2: 245. doi: 10.1186 / 1752-1947-2-245, (CC par 2.0) via Commons Wikimedia