Différence entre la monosomie et la trisomie
Différence clé - Monosomie vs Trisomie
La non-disjonction chromosomique provoque un nombre anormal de chromosomes dans les cellules filles. Cela peut se produire pendant la division cellulaire en mitose et en méiose. En raison de la non-disjonction dans la méiose, les individus aneuploïdes sont développés après la fécondation. L'aneuploïdie est une mutation dans laquelle le nombre chromosomique est anormal. Une cellule diploïde normale (2N) contient un total de 46 chromosomes disposés en 23 paires. Une cellule haploïde normale (N), qui est un gamète, contient 23 chromosomes. Les aneuploïdes peuvent avoir plus ou moins de chromosomes que le nombre normal. La trisomie et la monosomie sont deux anomalies chromosomiques numériques qui provoquent des malformations congénitales. Le terme monosomie est utilisé pour décrire l'anomalie chromosomique dans laquelle un chromosome est absent d'une paire de chromosomes homologues. Le terme trisomie est utilisé pour décrire le nombre de chromosomes anormaux dans lequel trois chromosomes (paire habituelle + chromosome supplémentaire) sont présents dans un type de chromosomes homologues. C'est la principale différence entre la monosomie et la trisomie. Par conséquent, la condition aneuploïde pour la monosomie est 2N-1 tandis que pour la trisomie, elle est 2N + 1.
CONTENU
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que la monosomie
3. Qu'est-ce que la trisomie
4. Comparaison côte à côte - monosomie vs trisomie
5. Résumé
Qu'est-ce que la monosomie?
Le mot monosomique fait référence à «un chromosome». Le terme monosomie est utilisé pour expliquer la condition aneuploïde qui n'a pas un membre d'une paire chromosomique homologue. En raison de cette condition, les cellules résultantes ne contiennent que 45 chromosomes au lieu des 46 chromosomes habituels. Les cellules présentent des chromosomes 2N-1 dans chaque cellule du corps. Par exemple, la monosomie du chromosome sexuel mène au syndrome de Turner dans lequel les individus ne portent qu'un seul chromosome sexuel. Un autre exemple de monosomie est le syndrome de CRI DU Chat qui est causé par une monosomie partielle du chromosome 5. 1p36 Le syndrome de délétion est un autre syndrome qui est dû à la monosomie partielle du chromosome 1.
La monosomie entraîne des effets délétères chez les individus. Le chromosome manquant provoque des changements dans l'équilibre global des gènes de l'ensemble de chromosomes. Il permet également à tout allèle récessif nocif sur le chromosome unique d'être hémizygique et d'être exprimé phénotypiquement.
Figure 01: CARYOTYPE DE MONOSOMY X - Syndrome de Turner
Qu'est-ce que la trisomie?
Le terme trisomie décrit la condition dans laquelle un chromosome supplémentaire est présent dans la paire habituelle de chromosomes homologues. Trois copies sont présentes dans une paire de chromosomes homologues. Chaque cellule du corps contiendra un total de 47 chromosomes au lieu des 46 chromosomes habituels. Par exemple, le syndrome de la trisomie 21 ou du bas se produit en raison de la présence de trois copies du chromosome 21. La trisomie 18 est un autre exemple dans lequel trois copies du chromosome numéro 18 sont présentes que la paire habituelle résultant en un syndrome appelé syndrome d'Edwards. Le syndrome de Patau est causé en raison de la présence de trois chromosomes dans le chromosome numéro 13. La trisomie de la paire de chromosomes sexuels peut également être vue. Si cela se produit, plusieurs conditions chromosomiques sexuelles anormales telles que XXX (syndrome de Triple X), XYY et XXY (syndrome de Klinefelter) peuvent se produire.
Figure 02: Karyotype de 21 Trisomie - Syndrome de Down
Quelle est la différence entre la monosomie et la trisomie?
Monosomie vs trisomie | |
| La monosomie est un type d'aneuploïdie dans lequel une seule copie est présente au lieu de deux | La trisomie est un type d'aneuploïdie dans laquelle trois copies d'un chromosome particulier sont présentes au lieu de deux. |
| Numéro de chromosome | |
| Les cellules contiennent un nombre 2N-1 de chromosomes (total de 45). | Les cellules ont un nombre 2N + 1 de chromosomes (total de 47). |
| Syndrome | |
| Le syndrome de Turner, le syndrome de CRI Du Chat et le syndrome de suppression de 1p36 sont causés par cela. | Syndrome de Down, syndrome d'Edwards, syndrome de Patau, syndrome de Klinefelter, syndrome de Warkany 2 et Triple X. |
Résumé - Monosomie vs trisomie
La division cellulaire est un processus cellulaire qui crée de nouvelles cellules à diverses fins. Il y a des cas où la division cellulaire montre des erreurs dans la disjonction chromosomique. Il est connu sous le nom de non-disjonction chromosomique et cela se produit pendant la mitose et la méiose entraînant des cellules diploïdes et haploïdes avec des nombres chromosomiques anormaux. La monosomie et la trisomie sont deux types d'anomalies chromosomiques numériques. La monosomie est une condition qui décrit l'absence d'une copie de la paire normale de chromosomes. La trisomie est une condition qui décrit la présence de trois copies d'un chromosome particulier au lieu de deux copies. Les deux situations provoquent des effets délétères chez les individus en faisant un déséquilibre dans la composition génétique globale.
Image gracieuseté:
1. «45, x» sans auteur lisible par machine fourni. Le chat ~ Commonswiki a supposé (sur la base des réclamations du droit d'auteur). - (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. «21 Trisomie - Syndrome de Down» par u.S. Programme du génome humain du ministère de l'Énergie. - (Domaine public) via Commons Wikimedia
