Le caryotype est une technique effectuée pour l'analyse génétique et est définie comme une image de la collection de chromosomes d'un individu. Il existe deux types de caryotype; les caryotypes masculins et féminins. Le caryotypage d'un génome est effectué pour identifier les défauts des chromosomes qui sont appelés aberrations chromosomiques. Dans les tests de caryotype, un large instantané des chromosomes de l'individu est pris afin d'observer l'appariement et l'ordre des chromosomes. Les caryotypes sont préparés à l'aide de procédures de coloration standardisées. La tache la plus courante utilisée dans le caryotypage est Giemsa. Le domaine de l'analyse chromosomique est connu sous le nom de cytogénétique, et ces images chromosomiques révèlent des informations sur des maladies génétiques importantes telles que le syndrome de Down, le syndrome de Klinefelter et différentes conditions de ploïdie, etc.
Les caryotypes peuvent être principalement de deux types. Les caryotypes mâles et les caryotypes féminins. Les tests de caryotype masculin sont effectués pour identifier les aberrations chromosomiques présentes chez les hommes qui se caractérisent par le 23rd Paire de chromosomes composée d'un chromosome X et d'un Y et des caryotypes femelles révèlent des informations sur les aberrations chromosomiques des femelles qui se caractérisent par le 23rd paire de chromosomes ayant deux chromosomes X. C'est la différence clé entre les caryotypes masculins et féminins.
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que le caryotype masculin
3. Qu'est-ce que le caryotype féminin
4. Similitudes entre les caryotypes masculins et féminins
5. Comparaison côte à côte - caryotypes mâles vs femelles sous forme tabulaire
6. Résumé
Le caryotype masculin est l'image chromosomique d'un mâle caractérisé par le 23rd paire de chromosomes. Le 23rd La paire qui est la paire chromosome sexuelle a un long chromosome x et un chromosome Y plus court. Les caryotypes mâles sont utilisés pour identifier les défauts chromosomiques chez les hommes. Le test de caryotypage est effectué pour le fœtus en croissance afin de confirmer le sexe du fœtus. Et aussi pour identifier les défauts chromosomiques chez les hommes à des premiers stades de développement de la vie.
Les caryotypes sont préparés à partir de chromosomes extraits d'une cellule spécifique pendant la méta-phase ou de la prométaphase. Cela est principalement dû au fait que les chromosomes se trouvent dans leur forme la plus condensée, ce qui rend les chromosomes beaucoup visibles au microscope après coloration.
Figure 01: caryotype masculin
Le processus de développement d'un caryotype impliquait des étapes de base, notamment la culture des cellules, la propagation, la coloration et l'observation. La procédure commence par la culture à court terme des cellules dérivées d'un échantillon, qui est le plus souvent un échantillon de cellules sanguines. Les cellules sont ensuite autorisées à se développer dans un milieu particulier, et les cellules résultantes sont récoltées. Les cellules sont arrêtées dans la métaphase. Cela se fait par l'ajout de colchicine, qui empoisonne le fuseau mitotique. Les noyaux cellulaires peuvent gonfler et éclater en utilisant une solution hypotonique. Les noyaux sont ensuite traités avec un fixateur chimique, tombé sur une lame de verre et traités avec diverses taches telles que Giemsa. Les structures chromosomiques sont ensuite révélées via des observations au microscope.
Les caryotypes féminins sont des images des modèles chromosomiques des femmes. Ces images sont identifiées pour être de type féminin en observant le 23rd paire de chromosomes. Dans les caryotypes féminins, les 23rd La paire contient deux chromosomes X. Les caryotypes féminins sont utilisés pour identifier les aberrations chromosomiques chez les femmes. Semblable au caryotypage masculin, le caryotypage féminin est effectué pour le fœtus en croissance, pour confirmer le sexe et identifier les défauts chromosomiques chez les femmes aux premiers stades de développement de la vie.
Figure 02: caryotype féminin
La procédure d'obtention d'un caryotype femelle est similaire à celle d'un caryotype masculin qui comprend les étapes, l'extraction des cellules de l'échantillon, la culture et la propagation des cellules, arrêtant les cellules à la métaphase, gonflement et éclatement des noyaux, coloration de la coloration de la coloration chromosomes et observation au microscope.
Caryotypes mâles vs caryotypes féminins | |
Une image du motif chromosomique chez les hommes est connue sous le nom de caryotype masculin. | Une image du motif chromosomique chez les femmes est connue comme un caryotype féminin. |
Caractéristique | |
Le 23rd La paire de caryotype se compose d'un long chromosome x et d'un chromosome y court dans le caryotype masculin. | Le 23rd La paire du caryotype se compose de deux chromosomes X dans le caryotype féminin. |
Le caryotypage est un type de test de diagnostic génétique effectué pour identifier le sexe d'un organisme et les mutations génétiques d'un organisme. Les mutations entraînant le changement de nombre ou de structure chromosomique sont caractérisées par un caryotype. L'image du motif chromosomique chez les hommes est connue sous le nom de caryotype masculin. Une image du motif chromosomique chez les femmes est connue comme un caryotype féminin. C'est la différence entre les caryotypes masculins et féminins. Les caryotypes masculins et féminins impliquent la même procédure et les tests sont largement effectués par les cytogéantistes à travers le monde. Ces tests permettent un diagnostic précoce des troubles génétiques, donc ces patients peuvent être soumis à un traitement à un stade précoce de la maladie.
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