Différence entre les récepteurs H1 et H2

Le différence clé entre les récepteurs H1 et H2 est que le Le récepteur H1 couple avec GQ / 11 stimulant la phospholipase C tandis que le récepteur H2 interagit avec GS pour activer l'adénylyl cyclase.

L'histamine est un composé azoté organique qui implique des réponses immunitaires locales. De plus, il fonctionne comme un neurotransmetteur dans le système nerveux central et l'utérus. Il participe aux réponses inflammatoires et fonctionne comme médiateur de démangeaisons. Les basophiles et les mastocytes génèrent de l'histamine, et l'histamine augmente la perméabilité des capillaires dans les globules blancs et les protéines nécessaires pour travailler contre les agents infectieux. Afin d'exécuter l'effet de l'histamine, il doit être lié aux récepteurs de l'histamine couplés à la protéine G. Il existe quatre types de récepteurs d'histamine à savoir H1, H2, H3 et H4. H1 et H2 sont présents en associatif avec le système nerveux central et la périphérie. Par conséquent, la différence entre les récepteurs H1 et H2 réside principalement dans leur mécanisme d'action.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Quels sont les récepteurs H1
3. Que sont les récepteurs H2
4. Similitudes entre les récepteurs H1 et H2
5. Comparaison côte à côte - récepteurs H1 vs H2 sous forme tabulaire
6. Résumé

Quels sont les récepteurs H1?

Le récepteur de l'histamine H1 ou le récepteur H1 est l'un des quatre récepteurs de liaison à l'histamine, qui est un récepteur couplé à la protéine G. C'est le principal récepteur qui implique la création de symptômes pendant les réactions allergiques. C'est une protéine ainsi qu'une molécule transmembranaire heptahélique. Ainsi, il est capable de transduire des signaux de l'environnement externe aux seconds messagers intracellulaires à travers des réactions couplées en protéine G.

Figure 01: Récepteurs H1

De plus, la large distribution des récepteurs H1 peut être observée à la périphérie du corps, en particulier dans les muscles lisses. Outre la périphérie, les récepteurs H1 résident dans la médullaire surrénale, l'endothélium vasculaire, le cœur et le système nerveux central, etc. Les fonctions médiées par les liaisons des récepteurs H1 sont une contraction des muscles lisses, une augmentation de la perméabilité capillaire, la médiation de la neurotransmission dans le SNC, etc.

Que sont les récepteurs H2?

Le récepteur H2 est un autre récepteur de liaison à l'histamine, qui est un récepteur couplé à la protéine GS. Lorsque ce récepteur stimulé, par l'activation de l'adénylyl cyclase, il augmente la concentration intracellulaire de l'AMPc dans de nombreux tissus. La large distribution des récepteurs H2 peut être observée dans le système nerveux central, en particulier dans le cerveau. La concentration des récepteurs est élevée dans les noyaux gris centraux, l'hippocampe, l'amygdale et le cortex cérébral.

Figure 02: récepteurs H2

L'hypothalamus et le cervelet ont une faible concentration de récepteurs H2. De plus, les récepteurs H2 présents dans les cellules pariétales situées dans l'estomac. Il est responsable de la régulation du niveau d'acide gastrique. Et aussi les récepteurs H2 peuvent être observés dans les cellules musculaires lisses du cœur, de l'utérus et des muscles lisses vasculaires. Lorsque la liaison de l'histamine aux récepteurs H2 bloque, elle peut réduire la quantité d'acide produite par l'estomac. Par conséquent, les agonistes des récepteurs H2 sont des bloqueurs populaires H2 qui utilisent pour traiter les ulcères duodénaux, les ulcères gastriques, la maladie de Zollinger-Ellison, etc.

Quelles sont les similitudes entre les récepteurs H1 et H2?

• Les récepteurs H1 et H2 sont des récepteurs couplés à la protéine G.
• L'histamine se lie à ces deux récepteurs.
• Ce sont des protéines.
• De plus, les deux récepteurs sont situés dans diverses parties du corps.
• Surtout, ils sont largement distribués dans le cerveau des mammifères.
• De plus, les deux médiatisent les actions d'histamine.

Quelle est la différence entre les récepteurs H1 et H2?

Les récepteurs H1 et H2 sont deux types de récepteurs de liaison à l'histamine qui utilisent pour exercer l'action de l'histamine. La différence entre les récepteurs H1 et H2 réside principalement dans le mécanisme de chaque récepteur. Les récepteurs H1 couplent avec GQ / 11 stimulant la phospholipase C, tandis que les récepteurs H2 interagissent avec GS pour activer l'adénylyl cyclase. Une autre différence entre les récepteurs H1 et H2 est que les récepteurs H1 sont principalement responsables de l'horloge interne tandis que les récepteurs H2 sont responsables de la régulation du niveau d'acide gastrique.

L'infographie ci-dessous montre la différence entre les récepteurs H1 et H2 sous forme tabulaire.

Résumé - Récepteurs H1 vs H2

Les récepteurs H1 et H2 sont tous deux des récepteurs couplés en protéine G de type rhodopsine. Ils médient l'action de l'histamine dans les réactions allergiques et de nombreuses autres réactions physiologiques. L'histamine se lie à quatre récepteurs d'histamine parmi lesquels H1 et H2 sont présents principalement dans le système nerveux central. Ainsi, le récepteur H1 s'associe à GQ / 11 stimulant la phospholipase C, tandis que le récepteur H2 interagit avec GS pour activer l'adénylyl cyclase. En outre, le récepteur H1 implique principalement dans la régulation du cycle vedette du sommeil tandis que le récepteur H2 implique principalement dans la stimulation des cellules pariétales pour sécréter l'acide gastrique. C'est la différence entre les récepteurs H1 et H2.

Référence:

1.«Récepteur de l'histamine H2.”Neuroimage, presse académique. Disponible ici  
2.EMBL-EBI, Interpro. «Interpro.»L'Institut européen de bioinformatique < EMBL-EBI. Available here  

Image gracieuseté:

1.”H1 Receptor with Doxepin”By Nakane, Tatsuro Shimamura, Mitsunori Shiroishi, Simone Weyand, Hirokazu Tsujimoto, Graeme Winter, Vsevolod Katritch, Ruben Abagyan, Vadim Cherezov, Wei Liu, Gye Won Han, Takuya Kobayashi, Raymond C. Stevens & So Iwata (juillet 2011). "Structure du complexe récepteur humain de l'histamine H1 avec la doxépine". Nature 475 (7354): 65-70. Doi: 10.1038 / Nature10236. PMID 21697825., (Domaine public) via Commons Wikimedia  
2.«Déterminants de la sécrétion d'acide gastrique» par Adam L. Vanwert, Pharm.D., PH.D. - Propre travail, (domaine public) via Commons Wikimedia