Différence entre la mutation de fracture et la mutation de substitution de base

Le différence clé Entre la mutation de fracture et la mutation de substitution de base est que La mutation de fracture est une insertion ou une suppression d'une paire de bases ou de paires de bases d'une séquence d'ADN d'un gène qui provoque des changements dans le cadre de lecture ouverte tandis que la mutation de substitution de base est l'échange d'un nucléotide d'un autre nucléotide dans une séquence d'ADN.

Les changements qui se produisent dans les séquences d'ADN peuvent entraîner différents types de mutations. À la suite d'une mutation, une séquence de gènes particulière peut être modifiée et entraîner des effets variables tels que les cancers, les maladies génétiques, les malformations congénitales, les problèmes d'infertilité, etc.  Il existe différents facteurs affectant les mutations. Les UV et les agents chimiques sont les principaux facteurs d'entre eux.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce qu'une mutation de refroidissement
3. Qu'est-ce qu'une mutation de substitution de base
4. Similitudes entre la mutation de fracture et la mutation de substitution de base
5. Comparaison côte à côte - mutation de la catégorie de la mutation de substitution de base sous forme tabulaire
6. Résumé

Qu'est-ce qu'une mutation de refroidissement?

Une mutation de refroidissement est un type de mutation qui se produit en raison de l'insertion ou de la suppression d'une paire de bases ou de paires de bases. Il modifie le cadre de lecture du gène et exprime une protéine incomplète ou incorrecte. Généralement, les triplets nucléotidiques font des codons. Chaque codon codique pour un acide aminé spécifique. Lors de l'insertion ou de la suppression, les nucléotides dans les triplés se déplacent et montrent une différence par rapport à la séquence d'origine. Mauvaise séquence de codon entraîne un mauvais acide aminé pendant le processus de traduction. En fin de compte, il produit une séquence d'acides aminés différente. En d'autres termes, la mutation de Frameshift produit une protéine incorrecte à la fin de l'expression du gène.

Figure 01: mutation de la cramponnet

Les mutations de fracture entraînent plusieurs complications, notamment la maladie de Tay-Sachs, la maladie de Crohn, la fibrose kystique, le VIH et le cancer. La mutation de fracture peut se produire au hasard. Il peut également se produire en raison de stimuli externes tels que les agents chimiques.

Qu'est-ce que la mutation de substitution de base?

La mutation de substitution de base est l'altération d'une séquence d'ADN due à l'échange d'un nucléotide avec un autre nucléotide. Une base échange avec une autre, donc, c'est un type de mutation ponctuelle. Certaines mutations de base unique sont des mutations silencieuses. Cependant, certaines causent des maladies. Par exemple, une seule substitution dans le gène bêta de l'hémoglobine provoque un trouble potentiellement mortel; Par exemple, anémie falciforme en raison de l'altération de l'acide aminé unique. De plus, les substitutions de base produisent des protéines incomplètes.

Figure 02: Mutation de substitution de base

Les agents chimiques induisent des mutations de substitution de base. De plus, la lumière UV peut également provoquer des mutations de substitution à base unique.

Quelles sont les similitudes entre la mutation de fracture et la mutation de substitution de base?

• La mutation de fracture et la mutation de substitution de base sont deux types de mutations survenant dans les séquences d'ADN.
• Ils changent la composition génétique d'un organisme.
• De plus, ils peuvent entraîner des protéines indésirables ou malfonctionnées.
• Les deux sont causés par des agents chimiques, des rayonnements, des UV, etc.

Quelle est la différence entre la mutation de fracture et la mutation de substitution de base?

Les insertions et les suppressions provoquent des mutations de fracture, tandis que l'échange d'une base d'une autre (substitution) provoque des mutations de substitution de base. C'est donc la principale différence entre la mutation de fracture et la mutation de substitution de base.

L'infographie ci-dessous résume la différence entre la mutation de fracture et la mutation de substitution de base.

Résumé - Mutation de la cramponnet vs mutation de substitution de base

La mutation de fracture provoque des changements dans le cadre de lecture d'un gène, entraînant l'expression de protéines incorrectes. Les insertions et les suppressions sont les principales raisons des mutations de refroidissement. La mutation de la sous-station de base provoque des changements dans la séquence d'ADN en raison de l'échange d'une base d'un autre. Ils produisent également des protéines incorrectes à la fin si la mutation n'est pas silencieuse. Ainsi, cela résume la différence entre la mutation de fracture et la mutation de substitution de base.

Référence:

1. «Mutation FramesheShift - Définition, exemples et effets.»Dictionnaire de biologie, 28 avril. 2017, disponible ici.
2. "Mutation génétique.»Nature News, Nature Publishing Group, disponible ici.

Image gracieuseté:

1. «Délétion de Frameshift (13062713935)» par Genomics Education Program - Délétion de Frameshift (CC par 2.0) via Commons Wikimedia
2. «Mutation par substitution» par LLN.gyenes lfv - propre travail (cc by-sa 4.0) via Commons Wikimedia