Différence entre le syndrome de Down et le syndrome d'Edward

Différence clé - Syndrome de Down vs Edward Syndrome
 

Même un changement insignifiant dans la structure d'un gène peut avoir des conséquences étonnantes et parfois mortelles. Le syndrome de Down et le syndrome d'Edward sont deux conditions dues à de tels défauts génétiques. Le syndrome de Down est un trouble génétique autosomique causé par la présence d'une copie supplémentaire du chromosome 21. Le syndrome d'Edward ou la trisomie 18 est un autre trouble génétique autosomique qui est dû à la présence d'une copie supplémentaire du chromosome 18. La principale différence entre le syndrome de Down et le syndrome d'Edward est que Le syndrome de Down est causé par la présence d'une copie supplémentaire du chromosome 21 tandis que le syndrome d'Edward est causé par la présence d'une copie supplémentaire du chromosome 18.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que le syndrome de Down
3. Qu'est-ce que le syndrome d'Edward
4. Similitudes entre le syndrome de Down et le syndrome d'Edward
5. Comparaison côte à côte - syndrome du bas vs syndrome d'Edward sous forme tabulaire
6. Résumé

Qu'est-ce que le syndrome de Down?

Le syndrome de Down est un trouble génétique autosomique causé par la présence d'une copie supplémentaire du chromosome 21. Par conséquent, il est également connu comme Trisomie 21. Le syndrome de Down est la principale cause de retard mental chez les enfants.

Il existe une forte corrélation entre l'âge maternel et l'incidence de la trisomie 21. La chance d'avoir un bébé touché par cette condition est plus chez les mères de plus de 45 ans.

Caractéristiques cliniques

• Profil pour le visage plat
• Fissures palpebrales obliques
• Plis épicanthiques
• Retard mental

La plupart des enfants atteints du syndrome de Down ont un QI dans la gamme 25 à 50. Mais dans certains cas, il peut y avoir des patients qui ont une intelligence normale ou presque normale en raison de divers changements phénotypiques.

• Presque tous les patients atteints de trisomie 21 développent des changements neurodégénératifs qui sont une caractéristique de la maladie d'Alzheimer après l'âge de 40 ans.
• Il existe certaines anomalies peu claires dans le système immunitaire qui les rend vulnérables pour obtenir des infections fréquentes, en particulier dans les poumons.
• Peau du cou abondante
• Pli sian
• Malformations cardiaques congénitales
• Sténose intestinale
• Hernie ombilicale
• Prédisposition à la leucémie
• Hypotonie
• Écart entre le premier et le deuxième orteil

En raison des soins médicaux considérablement améliorés, l'espérance de vie médiane des patients atteints de Trisomy 21 a augmenté jusqu'à 47 ans. Au début du millénaire, c'était environ 25 ans.

Figure 01: Syndrome de Down

Gestion

Le syndrome de Down est incurable. Mais la plupart des manifestations cliniques peuvent être contrôlées, permettant au patient de mener une vie normale.

• Des écoles et instituts spéciaux ont été créés dans de nombreux pays pour faciliter l'éducation des enfants ayant des besoins spéciaux.
• L'orthophonie et l'ergothérapie peuvent aider les enfants à améliorer leurs interactions sociales.
• Un œil attentif doit être maintenu sur la survenue d'autres conditions médicales associées telles que la leucémie et les infections pulmonaires graves.

Qu'est-ce que le syndrome d'Edward?

Le syndrome d'Edward ou la trisomie 18 est un autre trouble génétique autosomique qui est dû à la présence d'une copie supplémentaire du chromosome 18. Semblable au syndrome de Down, l'occurrence du syndrome d'Edward a également une corrélation avec l'âge maternel.

Bien qu'il partage plusieurs caractéristiques cliniques courantes avec Trisomy 21, ces caractéristiques cliniques sont beaucoup plus graves; Par conséquent, le patient ne survit pas au-delà de la première année de vie. La plupart des nourrissons touchés succombent dans les premières semaines.

Caractéristiques cliniques

• Occiput proéminent
• Retard mental
• Micrognathia
• Oreilles à réglage bas
• Cou court
• Doigts qui se chevauchent
• Malformations cardiaques congénitales
• Malformations rénales
• Enlèvement limité de la hanche
• Pieds inférieurs à bascule

Figure 02: doigts qui se chevauchent dans le syndrome d'Edward

Gestion

Il n'y a pas de remède pour le syndrome d'Edward. L'objectif est d'empêcher la survenue d'infections et de minimiser les complications. Des soins particuliers doivent être donnés pour la gestion des malformations cardiaques et des anomalies rénales.

Quelles sont les similitudes entre le syndrome de Down et le syndrome d'Edward?

• Le syndrome de Down et le syndrome d'Edward sont des troubles génétiques en raison de la présence d'une copie supplémentaire des chromosomes autosomiques.

• L'âge maternel a une forte corrélation avec l'incidence des deux conditions.

• Le retard mental est une caractéristique clinique courante des syndromes de Down et Edward.

Quelle est la différence entre le syndrome de Down et le syndrome d'Edward?

Résumé - Syndrome de Down vs Edward Syndrome

Le syndrome de Down est un trouble génétique autosomique causé par la présence d'une copie supplémentaire du chromosome 21. Par conséquent, il est également connu sous le nom de Trisomie 21. Le syndrome d'Edward ou la trisomie 18 est un autre trouble génétique autosomique qui est dû à la présence d'une copie supplémentaire du chromosome 18. La principale différence entre le syndrome de Down et le syndrome d'Edward est que dans le syndrome de Down, le chromosome 21 a une copie supplémentaire alors que, dans le syndrome d'Edward, le chromosome 18 a une copie supplémentaire.

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Les références

1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, abul k. Abbas et Nelson Fausto. Robbins et base pathologique de la cotran de la maladie. 9 ed. Philadelphie, PA: Elsevier Saunders, 2010.

Image gracieuseté

1. «Se chevauchant des doigts» par Bobjgalindo - Propre travaux (GFDL) via Commons Wikimedia
2. «Syndrome de Down LG» par Centers for Disease Control and Prevention, National Center on Contest Dovets and Developmental Hinabilities - (Domain public) via Commons Wikimedia