Différence entre les isomères constitutionnels et les stéréoisomères
Isomères constitutionnels vs stéréoisomères
En général, l'isomère est un terme utilisé en chimie, en particulier dans la chimie organique, pour désigner les molécules avec la même formule moléculaire mais ont des structures chimiques différentes. En raison de la variance des structures chimiques, ces molécules présentent également différentes propriétés chimiques et physiques les unes des autres en général, mais ayant la même formule moléculaire.
Quels sont les isomères constitutionnels?
Les isomères constitutionnels sont également connus sous le nom isomères structurels Parce que ces molécules ayant la même formule moléculaire ne diffèrent que les unes des autres dans la façon dont les atomes individuels sont connectés. Le nom des isomères structurels lui-même suggère clairement cette idée. Il y a trois sous-divisions en vertu des isomères constitutionnels; Ce sont des isomères de groupes squelettiques, positionnels et fonctionnels.
Isomères squelettiques sont des isomères où la chaîne principale du composé est ramifiée de différentes manières à travers différentes formes de connectivité. Par exemple, si un composé a six atomes de carbone, supposons qu'il n'est composé que d'atomes de carbone et d'hydrogène pour plus de commodité; Si ces éléments sont placés dans une chaîne droite, le composé peut être nommé comme l'alcane «hexane». Une molécule d'hexane typique aurait six atomes de carbone et quatorze atomes d'hydrogène. Voyons maintenant d'autres façons de connectivité. Supposons que l'atome de carbone à la fin de la chaîne a été retiré et fixé sur le deuxième atome de carbone. Ensuite, la chaîne principale serait raccourcie à cinq atomes de carbone avec l'atome de carbone supplémentaire à un point de branche. Ce nouveau composé peut être nommé comme l'alcane «2-méthylpentane». De même, d'autres points de branche peuvent être créés en ajoutant des groupes méthyle à différents endroits le long de la chaîne. Certaines autres façons de connectivité incluent; 2,3-diméthylbutane, 2,2-diméthylbutane, 3-méthylpentane, etc.
Si le composé avec lequel on a affaire a des groupes fonctionnels, comme l'alcool, l'amine, le cétone / aldéhyde, etc., En déplaçant les groupes fonctionnels sur divers atomes de carbone le long de la chaîne de carbone principale, plusieurs molécules différentes peuvent être créées; pourtant chacun ayant la même formule moléculaire. Ce type d'isomérisme est appelé isomérisme positionnel. Parfois, lors de la tentative de réorganisation des éléments commandés dans une formule moléculaire, on pourrait créer des molécules ayant des groupes fonctionnels différents, mais en collant à la même composition élémentaire donnée dans la formule moléculaire; Ceci est connu comme un Isomérisme de groupe fonctionnel. Les alcools et les éthers peuvent être interchangés confortablement de cette façon (e.g. Ch3-O-ch3 et ch3-Ch2-Oh) et avec la bonne quantité d'insaturation présente, il peut être échangé avec des cétones et des aldéhydes, également. Un autre exemple courant est un hexène à chaîne droite et un composé de cyclohexane. Les changements dans les groupes fonctionnels affectent considérablement les propriétés chimiques du composé ainsi que ses caractéristiques physiques.
Que sont les stéréoisomères?
Les stéréoisomères sont des composés isomères avec la même formule moléculaire et ont également la même connectivité d'atomes, mais ne diffèrent que dans les arrangements en trois dimensions des atomes dans l'espace, donc également connus sous le nom de isomères spatiaux. Il existe différents types de stéréoisomères à savoir; énantiomères, diastéréomères, isomères cis-trans, isomères conformationnels, etc.
Énantiomères sont des molécules qui reflètent des images les unes des autres; Par conséquent, ces molécules ne sont pas-superimposables. La magie est créée par des centres appelés centres chiraux. Ce sont des atomes de carbone qui ont quatre groupes différents qui y sont connectés. Les centres chiraux sont responsables de la création d'énantiomères, et ces molécules ont des propriétés presque identiques, mais ils peuvent être identifiés à partir de la façon dont ils tournent la lumière polarisée plan. Par conséquent, ceux-ci sont également appelés isomères optiques. Il y a aussi des stéréoisomères qui ne sont pas des éantiomères, c'est-à-dire qu'ils ne sont pas des images miroir les unes des autres, et certaines de ces molécules sont; diastéréomères, isomères et conformères cis-trans. Il y a une classe spéciale de diastéréomères appelés composés méso, qui ont un plan miroir à l'intérieur de la molécule, mais la molécule prise dans son ensemble, son image miroir ne forme pas une autre molécule, mais entraîne plutôt la même molécule. Conformères sont des molécules qui ont la même connectivité mais prennent différentes formes; e.g. diverses conformations de cyclohexane; chaise, bateau, demi-bateau, etc.
Quelle est la différence entre les isomères constitutionnels et les stéréoisomères?
• Les isomères constitutionnels ont des atomes connectés dans différents ordres alors que, dans les stéréoisomères, la connectivité dans les atomes est similaire mais la disposition 3D des atomes dans l'espace est différente
• La chiralité est vue dans les stéréoisomères et non dans les isomères constitutionnels.
• Les isomères constitutionnels peuvent avoir des noms chimiques très différents les uns des autres, tandis que les stéréoisomères auront généralement le même nom chimique avec une lettre ou un symbole d'identification de l'orientation devant le nom.
• Les propriétés chimiques et physiques des isomères constitutionnels diffèrent plus rapidement qu'entre les stéréoisomères.
