Le différence clé entre le vecteur de clonage et le vecteur d'expression est que Le vecteur de clonage porte un fragment d'ADN étranger dans la cellule hôte tandis que le vecteur d'expression facilite l'expression des gènes en protéines.
Le vecteur est un terme important en biologie moléculaire. Dans la technologie d'ADN recombinant, le rôle principal d'un vecteur est de fournir un mode de transport vers une fraction d'ADN utile à insérer dans une cellule hôte. De plus, c'est une molécule d'ADN utilisée pour transporter un fragment d'ADN étranger artificiellement dans une cellule hôte à exprimer ou à reproduire. La plupart des vecteurs utilisés sont des plasmides, des vecteurs viraux, des cosmides et des chromosomes artificiels. Le vecteur de clonage et le vecteur d'expression sont deux types de vecteurs classés en fonction de leurs applications.
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce qu'un vecteur de clonage
3. Qu'est-ce qu'un vecteur d'expression
4. Similitudes entre le vecteur de clonage et le vecteur d'expression
5. Comparaison côte à côte - vecteur de clonage vs vecteur d'expression sous forme tabulaire
6. Résumé
Un vecteur de clonage est une fraction d'ADN qui peut être utilisé pour insérer une molécule d'ADN étrangère et a la capacité d'être inséré dans un hôte à des fins de clonage. Une caractéristique idéale d'un vecteur de clonage est une insertion / élimination facile du fragment d'ADN par le traitement enzymatique de restriction et le traitement enzymatique de la ligature. Dans cet aspect, les vecteurs de clonage fréquemment utilisés sont les plasmides génétiquement modifiés.
Figure 01: vecteur de clonage
Un vecteur de clonage doit avoir un site de clonage multiple, un gène de marqueur sélectionnable et un gène reporter. Le but d'un site de clonage est de fournir un lieu de clonage. Un gène de marqueur sélectionnable aide à identifier les recombinants réussis après le clonage et un gène reporter permet de dépister et d'identifier le recombinant correct parmi les recombinants après le clonage. Le vecteur de clonage n'aide pas nécessairement à exprimer une protéine que l'ADN étranger code. Ainsi, le seul but du vecteur de clonage est de transporter l'ADN étranger à l'hôte.
Le vecteur d'expression, également appelé construction d'expression, est un type de vecteur utilisé pour l'expression des protéines à l'intérieur de la cellule hôte. Comme tout vecteur, cela devrait également contenir les principales parties d'un site de clonage multiple, d'un gène marqueur et d'un gène reporter. Le vecteur introduit un nouveau gène dans l'hôte et en utilisant le mécanisme de synthèse des protéines de l'hôte, il permet d'exprimer le gène dans l'hôte. De plus, son objectif initial est de fabriquer du M-RNA stable et de faire ainsi des protéines. Un bon exemple est la production commerciale d'insuline. Le gène de l'insuline est introduit dans un plasmide bactérien et inséré dans E. corps de bactéries coli, permettant aux plasmides de se multiplier et de permettre le e. coli pour grandir, sécréter de l'insuline qui peut être collectée et utilisée.
Figure 02: Vector d'expression
De plus, un vecteur d'expression devrait avoir une forte région promotrice, une séquence d'initiation de traduction correcte et un codon de terminateur correct et une séquence. Les vecteurs d'expression ont de nombreuses applications dans la production de peptides et de protéines pour l'industrie pharmaceutique tels que la production d'insuline, d'hormones de croissance, d'antibiotiques, de vaccins, d'antiborations. De plus, les vecteurs d'expression aident à la production d'enzymes dans les industries de l'alimentation et du vêtement. Non seulement cela, les vecteurs d'expression sont essentiels pour produire des plantes transgéniques telles que le riz doré, les plantes résistantes aux insectes, les plantes résistantes aux herbicides, etc.
Un vecteur de clonage est une petite molécule d'ADN qui transporte un fragment d'ADN étranger dans la cellule hôte tandis que le vecteur d'expression est un type de vecteur qui facilite l'introduction, l'expression des gènes et la production de protéines. Donc, c'est la principale différence entre le vecteur de clonage et le vecteur d'expression. De plus, une autre différence significative entre le vecteur de clonage et le vecteur d'expression est qu'un vecteur de clonage introduit un fragment d'ADN étranger dans un hôte tandis que les vecteurs d'expression expriment le gène introduit en produisant la protéine pertinente.
De plus, le vecteur de clonage se compose d'une origine de réplication, de sites de restriction et d'un marqueur sélectionnable. Alors que le vecteur d'expression contient des améliorateurs, une région promotrice, un codon de terminaison, une séquence d'initiation de transcription, une origine de réplication, des sites de restriction et un marqueur sélectionnable. Par conséquent, c'est aussi une différence entre le vecteur de clonage et le vecteur d'expression. En outre, les plasmides, les bactériophages, les chromosomes artificiels bactériens, les cosmides, les chromosomes artificiels des mammifères, les chromosomes artificiels de levure, etc., sont des exemples de vecteurs de clonage. Pendant ce temps, les vecteurs d'expression sont principalement des plasmides.
Sur la base de leur fonction en biologie moléculaire, il existe deux types de vecteurs comme vecteur de clonage et vecteur d'expression. Un vecteur de clonage est une petite molécule d'ADN qui délivre l'ADN étranger dans la cellule hôte. Il existe différents types de vecteurs de clonage tels que les plasmides, les bactériophages, les chromosomes artificiels bactériens, les cosmides et les chromosomes artificiels de mammifères. En revanche, un vecteur d'expression est un plasmide qui introduit le gène d'intérêt dans la cellule hôte et facilite l'expression du gène pour obtenir le produit protéique. Les vecteurs d'expression sont des plasmides. Ainsi, c'est le résumé de la différence entre le vecteur de clonage et le vecteur d'expression.
1. «Vector d'expression.»Wikipedia, Wikimedia Foundation, 30 avril. 2019, disponible ici.
2. Lodish, Harvey. «Clonage d'ADN avec des vecteurs plasmidiques.«Biologie des cellules moléculaires. 4e édition., U.S. Bibliothèque nationale de médecine, 1er janvier. 1970, disponible ici.
1. «BACS Cloning Vectors Chem114a» par Zoragon7 - Propre travaux (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. «Ample Replica Plate» par Tinastella - (CC By-SA 3.0) via Commons Wikimedia