Différence entre les aldéhydes aromatiques et aliphatiques

Le différence clé entre les aldéhydes aromatiques et aliphatiques est que le Les aldéhydes aromatiques ont leur groupe fonctionnel aldéhyde attaché à un groupe aromatique tandis que les aldéhydes aliphatiques n'ont pas leur groupe fonctionnel aldéhyde attaché à un groupe aromatique.

Les aldéhydes sont des composés organiques ayant le groupe fonctionnel -cho. Par conséquent, il a un centre carbonyle (-c = o). La formule générale d'un aldéhyde est r-cho dans lequel le groupe R peut être aromatique ou aliphatique. Par conséquent, ce groupe R détermine la réactivité de cette molécule organique. Les aldéhydes aromatiques sont moins réactifs que les aldéhydes aliphatiques.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Que sont les aldéhydes aromatiques
3. Quels sont les aldéhydes aliphatiques
4. Comparaison côte à côte - aldéhydes aromatiques vs aliphatiques sous forme tabulaire
5. Résumé

Que sont les aldéhydes aromatiques?

Les aldéhydes aromatiques sont des molécules organiques ayant le groupe fonctionnel -cho attaché à un groupe aromatique. Cependant, nous nous référons à ce nom lorsqu'il y a un groupe aromatique quelque part dans l'aldéhyde. Les groupes aromatiques ont un nuage Pi-Electron déloalisé en raison du système de liaisons PI conjugué (modèle alternatif de liaisons uniques et de doubles liaisons).

Figure 01: Benzaldéhyde

Lorsque le groupe fonctionnel s'attache directement à l'anneau aromatique, il favorise le chevauchement orbital PI entre l'orbital du carbone carbonyle et les orbitales du groupe aromatique. Qui, en d'autres termes, la présence du groupe carbonyle attaché à l'anneau aromatique étend la délocalisation du nuage d'électrons Pi-Electron. Cela redistribue l'effet de la nature d'électron-détention de l'oxygène dans le groupe -cho qui s'intègre à l'anneau aromatique. Par conséquent, l'anneau aromatique rend le groupe aldéhyde moins électrophile. En d'autres termes, ces molécules ont une stabilisation de résonance.

Quels sont les aldéhydes aliphatiques?

Les aldéhydes aliphatiques sont des composés organiques sans anneaux aromatiques attachés au groupe aldéhyde. De plus, ces molécules n'ont pas d'anneau aromatique attaché à n'importe où du composé.

Figure 02: Isovalerylaldéhyde

Puisqu'il n'y a pas d'anneaux aromatiques, ces molécules n'ont pas de stabilisation de résonance. Par conséquent, ces molécules ont des groupes -cho hautement électrophiles, ainsi, la réactivité de la molécule est très élevée.

Quelle est la différence entre les aldéhydes aromatiques et aliphatiques?

Les aldéhydes aromatiques sont des molécules organiques ayant le groupe fonctionnel -cho attaché à un groupe aromatique. Les aldéhydes aliphatiques sont des composés organiques qui n'ont pas d'anneaux aromatiques attachés au groupe aldéhyde. C'est la principale différence entre les aldéhydes aromatiques et aliphatiques.

De plus, les aldéhydes aromatiques ont une stabilisation de résonance. Ainsi, la réactivité de ces molécules est très moins. De plus, ils sont moins électrophiles. Mais, les aldéhydes aliphatiques n'ont pas de stabilisation de résonance. Par conséquent, la réactivité est très élevée. De plus, la nature électrophile est également très élevée.

Résumé - Aldéhydes aromatiques vs aliphatiques

Les aldéhydes sont en deux types sous forme d'aldéhydes aromatiques et d'aldéhydes aliphatiques. La principale différence entre les aldéhydes aromatiques et aliphatiques est que les aldéhydes aromatiques ont leur groupe fonctionnel aldéhyde attaché à un groupe aromatique tandis que les aldéhydes aliphatiques n'ont pas leur groupe fonctionnel aldéhyde attaché à un groupe aromatique.

Référence:

1. «Pourquoi les aldéhydes aromatiques sont-ils moins réactifs que les aldéhydes aliphatiques? | Socratique."Socratic.org. Disponible ici   

Image gracieuseté:

1.«Benzaldéhyde 200» Emeldir (talk) - propre travail, (domaine public) via Commons Wikimedia  
2.'Isovalerylaldehyde'by yikrazuul - propre travail, (domaine public) via Commons Wikimedia