Le différence clé entre les récepteurs en forme de péage et les récepteurs en forme de NOD est que les récepteurs en forme de péage sont des protéines liées à la membrane qui jouent un rôle clé dans l'identification microbienne dans le système immunitaire inné, tandis que les récepteurs de nœud sont des protéines présentes dans le cytoplasme qui jouent un rôle clé dans l'identification microbienne dans le système immunitaire inné.
Le système immunitaire inné utilise une grande variété de récepteurs pour reconnaître et répondre aux agents pathogènes microbiens. Ces récepteurs se lient à des modèles répétés tels que les glucides ou les fractions lipidiques présentes dans les surfaces microbiennes afin de déclencher des réponses immunitaires innées. Leur fonction contribue au début de l'immunité adaptative. Les récepteurs de type péage et les récepteurs de nœud sont deux types différents de récepteurs travaillant dans le système d'immunité inné.
1. Aperçu et différence clé
2. Quels sont les récepteurs en forme de péage
3. Quels sont les récepteurs de nœud
4. Similitudes - récepteurs de type péage et récepteurs de nœud
5. Récepteurs de type péage par rapport aux récepteurs de type NOD sous forme tabulaire
6. Résumé - Récepteurs de type péage par rapport aux récepteurs de type NOD
Récepteurs analogues (Tlrs) sont des protéines liées à la membrane qui jouent un rôle clé dans l'identification microbienne dans le système immunitaire inné. Ce sont des récepteurs de spanning à membrane mono-passe. Généralement, ces récepteurs sont exprimés par des cellules sentinelles telles que les macrophages et les cellules dendritiques. Lorsque les microbes violent des barrières physiques comme la peau ou la muqueuse intestinale, elles sont reconnues par ces récepteurs liés à la membrane afin d'activer les réponses immunitaires. Les membres TLRS comprennent TLR1, TLR2, TLR3, TLR4, TLR5, TLR6, TLR7, TLR8, TLR9, TLR10, TLR11, TLR12 et TLR13. Les humains ne possèdent pas de gènes pour TLR11, TLR12 et TLR13, tandis que les souris ne possèdent pas de gène fonctionnel pour TLR10. De plus, TLR1, TLR2, TLR4, TLR5, TLR6 et TLR10 sont situés sur la membrane cellulaire, tandis que TLR3, TLR7, TLR8 et TLR9 sont situés dans des vésicules intracellulaires. Les récepteurs TLR3, TLR7, TLR8 et TLR9 sont des capteurs d'acides nucléiques.
Figure 01: Récepteurs en forme de péage
TLRS a reçu son nom en raison de leur similitude avec la protéine codée par le gène de péage. Lors de l'activation, ces récepteurs conduisent finalement à la régulation positive ou à la suppression des gènes qui orchestrent les réponses inflammatoires et autres événements transcriptionnels. Certains de ces événements importants conduisent à la production, à la prolifération et à la survie des cytokines. D'un autre côté, d'autres événements conduisent à une plus grande immunité adaptative. De plus, médicalement certains médicaments (imiquimod, resiquimod) appelées agonistes TLR (TLR7 et TLR8) ont été explorés dans l'immunothérapie contre le cancer. Les ligands TLR sont en développement clinique en tant qu'adjuvants vaccinaux.
Les récepteurs de type NOD (NLR) sont des protéines présentes dans le cytoplasme et jouent un rôle clé dans l'identification microbienne dans le système immunitaire inné. Ils sont également appelés récepteurs de type domaine d'oligomérisation de liaison aux nucléotides. Ce sont des capteurs intracellulaires. Ces récepteurs identifient les modèles moléculaires (PAMP) associés aux agents pathogènes qui pénètrent dans la cellule via une phagocytose ou des pores et des modèles moléculaires associés endommagés (DUMP) qui sont associés à la contrainte cellulaire. Les NLR sont divisés en 4 sous-familles en fonction du type de domaine terminal n: NLRA, NLRB, NLRC et NLRP. Il existe également une sous-famille supplémentaire appelée NLRX, qui n'a pas d'homologie significative à aucun domaine terminal n. De plus, les NLR peuvent être divisés en 3 sous-familles en fonction de leurs relations phylogénétiques, telles que les hochements de tête, les NLRP et l'IPAF.
Figure 02: Récepteurs de nœud
Les NLR peuvent coopérer avec les TLR et réguler les réponses inflammatoires et apoptotiques. De plus, leurs homologues ont été identifiés dans différentes espèces animales (APAF1). Ces homologues sont également découverts dans le royaume végétal (la protéine de la résistance à la maladie)).
Les récepteurs de type péage sont des protéines liées à la membrane qui jouent un rôle clé dans l'identification microbienne dans le système immunitaire inné, tandis que les récepteurs de nœud sont des protéines présentes dans le cytoplasme qui jouent un rôle clé dans l'identification microbienne dans le système immunitaire inné. Ainsi, c'est la principale différence entre les récepteurs en forme de péage et les récepteurs de nœud. De plus, les récepteurs de type péage sont des capteurs extracellulaires de modèles moléculaires associés aux agents pathogènes (PAMP). D'un autre côté, les récepteurs de type NOD sont des capteurs intracellulaires de modèles moléculaires associés aux agents pathogènes (PAMP).
L'infographie ci-dessous présente les différences entre les récepteurs de type péage et les récepteurs de type NOD sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.
Les récepteurs en forme de péage et les récepteurs de nœud sont deux types différents de récepteurs dans le système d'immunité inné. Les deux récepteurs sont des capteurs de modèles moléculaires associés aux agents pathogènes (PAMP). Les récepteurs de type péage sont des protéines liées à la membrane tandis que les récepteurs de nœud sont des protéines présentes dans le cytoplasme. C'est donc la principale différence entre les récepteurs en forme de péage et les récepteurs de nœud.
1. «Toll comme le récepteur.«Un aperçu | Sujets ScienceDirect.
2. «Récepteur de nœud.«Un aperçu | Sujets ScienceDirect.
1. «Toll Like Recepteurs» de BQUB1819-MBALLVE - PROPRIEUX TRAVAIL (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. «Familias de PRRS» par virtualf7.0 - Propre travaux (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia