Quelle est la différence entre l'atrophie musculaire spinale et la dystrophie musculaire

Le différence clé entre l'atrophie musculaire spinale et la dystrophie musculaire est que l'atrophie musculaire spinale est une maladie génétique qui provoque des anomalies du nerf central et périphérique ainsi que des problèmes de mouvement musculaire volontaire, tandis que la dystrophie musculaire est une affection génétique qui provoque une dégénérescence musculaire ou une faiblesse sans anomalie du nerf central ou périphérique ou périphérique.

L'atrophie musculaire spinale et la dystrophie musculaire sont deux troubles génétiques qui affectent les muscles et provoquent une faiblesse musculaire. L'atrophie musculaire spinale provoque le rétrécissement ou le gaspillage des muscles, tandis que la dystrophie musculaire affecte la protéine qui construit et maintient des muscles sains. De plus, bien que la dystrophie musculaire puisse provoquer une atrophie musculaire, les deux troubles sont différents, avec différentes causes, symptômes et traitements.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que l'atrophie musculaire spinale  
3. Qu'est-ce que la dystrophie musculaire
4. Similitudes - atrophie musculaire spinale et dystrophie musculaire
5. Atrophie musculaire spinale vs dystrophie musculaire sous forme tabulaire
6. Résumé - Atrophie musculaire spinale vs dystrophie musculaire

Qu'est-ce que l'atrophie musculaire spinale?

L'atrophie musculaire spinale est une affection génétique qui provoque des anomalies nerveuses centrales et périphériques, ainsi que des problèmes de mouvement musculaire volontaire. L'atrophie musculaire spinale est un trouble génétique héréditaire qui détruit progressivement les motoneurones dans le tronc cérébral et la moelle épinière. Le motoneurone contrôle généralement l'activité musculaire squelettique essentielle telle que parler, marcher, respirer et avaler. Par conséquent, l'atrophie musculaire de la colonne vertébrale entraîne des problèmes de parler, de marcher, de respirer et de dégluler, ainsi que de la faiblesse musculaire et de l'atrophie. Les symptômes typiques de l'atrophie musculaire spinale peuvent inclure des bras et des jambes disquettes, des problèmes de mouvement comme la difficulté à s'asseoir, à ramper ou à marcher, à contracter les muscles, des problèmes osseux et articulaires et des difficultés respiratoires. Cependant, l'atrophie musculaire spinale n'affecte pas l'intelligence ou les troubles d'apprentissage. L'atrophie musculaire spinale est due à une mutation dans un gène appelé Smn1 qui produit une protéine SMN.

Figure 01: motoneurones dans les cellules de la corne antérieure

De plus, l'atrophie musculaire spinale peut généralement être diagnostiquée par des tests sanguins, des tests génétiques, des tests de conduction nerveuse et une biopsie musculaire. De plus, l'atrophie musculaire de la colonne vertébrale est traitée par traitement modifiant la maladie (médicaments qui stimulent les protéines SMN comme Nusinersen), la thérapie de remplacement des gènes (perfusion intraveineuse (IV) d'un médicament appelé onasemnogène qui remplace le gène SMN1 défectueux), la thérapie physique et d'occupation et l'assistance et l'assistance des appareils tels que des accolades, des béquilles, des marcheurs et des fauteuils roulants.

Qu'est-ce que la dystrophie musculaire?

Dystrophie musculaire (MARYLAND) est une condition génétique qui provoque une dégénérescence musculaire ou une faiblesse sans anomalie du nerf central ou périphérique. Généralement, les dystrophies musculaires sont un groupe de conditions héréditaires qui conduisent à une faiblesse des muscles et à une augmentation du niveau d'invalidité. Il existe différents types de dystrophies musculaires, notamment Duchene MD, la dystrophie myotonique, le facioscapulohumeral MD, Becker MD, le MD de l'embarrle des limbes, le MD oculopharyngé et Emery-Dreifuss. Les signes et symptômes communs de la dystrophie musculaire peuvent inclure des chutes fréquentes, des difficultés à passer d'une position assise, des problèmes de course et de saut de saut, de la démarche en dondage, de la marche des orteils, de l'élargissement des muscles du mollet, de la douleur musculaire et de la raideur, des troubles d'apprentissage, de la croissance retardée, de l'incapacité Détendez les muscles, la faiblesse musculaire en particulier en commençant par le visage, la hanche et les épaules. De plus, la dystrophie musculaire a causé des mutations dans des gènes comme DMD, CAPN3, D4Z4, DMPK E MD, FHL1, LMNA et PABPN1.

Figure 02: Dystrophie musculaire

La dystrophie musculaire peut être diagnostiquée par des tests enzymatiques (créatine kinase), des tests génétiques, une biopsie musculaire, des tests de surveillance cardiaque (électrocardiographie ou échocardiographie), des tests de surveillance pulmonaire et de l'électromyographie. De plus, les options de traitement pour la dystrophie musculaire comprennent des médicaments (corticostéroïdes, eleplirsen, inhibiteurs de l'ECA de Golodirsen ou bêta-bloquants), thérapie (pratiquant une gamme de mouvements et des exercices d'étirement), une aide à la mobilité par le biais des accolades, des cannes, des marcheurs, des fauteuils roulants, une assistance à la respiration) pour la chirurgie pour la chirurgie pour la mobilité, les accolades, les cannes, les marcheurs, les fauteuils roulants, l'aide à la respiration) pour la chirurgie pour la chirurgie pour la mobilité pour contractures ou une courbure vertébrale et des stimulateurs cardiaques ou des dispositifs cardiaques pour la fonction cardiaque.

Quelles sont les similitudes entre l'atrophie musculaire spinale et la dystrophie musculaire?

• L'atrophie musculaire spinale et la dystrophie musculaire sont deux troubles génétiques qui affectent les muscles et provoquent une faiblesse musculaire.
• Les deux troubles sont rares.
• Les deux troubles sont dus à des mutations génétiques.
• Ces troubles peuvent être diagnostiqués par examen physique et examen musculaire.
• Ils sont traités par des médicaments spécifiques et des thérapies physiques.

Quelle est la différence entre l'atrophie musculaire spinale et la dystrophie musculaire?

L'atrophie musculaire spinale est une affection génétique qui provoque des anomalies du nerf central et périphérique ainsi que des problèmes de mouvement musculaire volontaire, tandis que la dystrophie musculaire est une affection génétique qui provoque une dégénérescence musculaire ou une faiblesse sans anomalie du nerf central ou périphérique. Ainsi, c'est la principale différence entre l'atrophie musculaire spinale et la dystrophie musculaire. De plus, l'atrophie musculaire spinale est un trouble neuromusculaire, tandis que la dystrophie musculaire est un trouble musculaire.

L'infographie ci-dessous présente les différences entre l'atrophie musculaire spinale et la dystrophie musculaire sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.

Résumé - Atrophie musculaire spinale vs dystrophie musculaire

L'atrophie musculaire spinale et la dystrophie musculaire sont deux troubles génétiques héréditaires rares. Ils affectent principalement les muscles et provoquent une faiblesse musculaire. Cependant, l'atrophie musculaire spinale est une maladie génétique qui provoque des anomalies du nerf central et périphérique ainsi que des problèmes de mouvement musculaire volontaire, tandis que la dystrophie musculaire est une affection génétique qui provoque une dégénérescence musculaire ou une faiblesse sans anomalie du nerf central ou périphérique ou périphérique. C'est donc la principale différence entre l'atrophie musculaire spinale et la dystrophie musculaire.

Référence:

1. «Atrophie musculaire spinale (SMA) - Maladies.«Association de dystrophie musculaire.
2. "Dystrophie musculaire.»NHS Choices, NHS.

Image gracieuseté:

1. «Diagramme vertébral de la polio-en» par les vertèbres cervicales vierges.SVG: Fred The Oysterpolio Spinal Schéma.PNG: DO11.10 dérivé: Angelito7 - Vertebra cervicale vierge.Svgpolio Schéma vertébral.PNG (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. «Patient de dystrophie musculaire Emery-Dreifuss» par Azadeh, un., Javad, J., Abbas, t., Reza, m., Zeinab, f., & Hossein, D. - (2016). Dystrophie musculaire Emery-Dreifuss: un rapport d'une grande famille avec 11 personnes touchées. Journal international de médecine moléculaire et cellulaire, 5 (3), 196-198. (CC par 3.0) via Commons Wikimedia