Quelle est la différence entre le panthénol et le dexpanthénol
Le Différence clé entre le panthénol et le dexpanthénol Est-ce que le panthénol n'est pas toujours biologiquement actif, tandis que le dexpanthénol est une forme biologiquement active.
Il existe deux formes d'énantiomère de Panthénol: L Form et D Form. Le d-panthénol ou le dexpanthénol est courant par rapport à la forme L. Cependant, ces deux formes ont des propriétés hydratantes, ils ont donc des applications dans l'industrie cosmétique.
CONTENU
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que le Panthénol
3. Qu'est-ce que le dexpanthénol
4. Panthénol vs dexpanthénol sous forme tabulaire
5. Résumé - Panthénol vs dexpanthénol
Qu'est-ce que le Panthénol?
Le panthénol est un composé organique ayant la formule chimique C9H19NON4. La masse molaire de ce composé est 205.25 g / mol. Il apparaît comme un liquide très visqueux et incolore. La densité de ce liquide est 1.2 g / cm3. Le point de fusion de ce composé peut aller de 66 à 69 degrés Celsius, et le point d'ébullition varie de 118 à 120 degrés Celsius. C'est un analogue d'alcool de l'acide pantothénique. Par conséquent, nous pouvons le nommer une provitamine de B5. Dans certains organismes, le Panthénol subit rapidement l'oxydation pour former de l'acide pantothénique. Les principales utilisations de ce composé sont dans la fabrication de produits pharmaceutiques et cosmétiques comme crème hydratante et pour améliorer la cicatrisation des plaies.
Figure 01: La structure chimique de la molécule de panthénol
Lorsque vous envisagez l'utilisation de ce composé dans l'industrie pharmaceutique, la production cosmétique et d'autres produits de soins personnels, il est important comme hydratant et humectant. Il est utilisé dans les onguents, les lotions, les shampooings, les sprays nasaux, les gouttes pour les yeux, les pastilles et les solutions de nettoyage pour les lentilles de contact. Nous pouvons utiliser des onguents ayant du panthénol est le traitement des coups de soleil, des brûlures légères, des blessures cutanées mineures et des troubles. De plus, il peut améliorer l'hydratation, réduire les démangeaisons et l'inflammation de la peau, améliorer l'élasticité de la peau et accélérer le taux de guérison de la plaie épidermique. Lorsque vous utilisez le Panthénol comme composant dans les shampooings, il peut se lier facilement à l'arbre des cheveux. Il peut enrober les cheveux et sceller la surface des cheveux pour lui donner un aspect brillant.
En règle générale, les molécules de panthénol peuvent pénétrer facilement dans la peau et les muqueuses, qui incluent également la muqueuse intestinale. Il s'oxyde rapidement en acide pantothénique. L'acide pantothénique est extrêmement hygroscopique. Il est également utile dans la biosynthèse de la coenzyme A, qui a tendance à jouer un rôle dans un large éventail de réactions impliquant des enzymes dans la croissance cellulaire.
Qu'est-ce que le dexpanthénol?
Le dexpanthénol est un composé organique ayant la formule chimique C9H19NON4. Il est utile comme médicament, comme hydratant pour traiter ou empêcher les irritations de peau sèches, rugueuses, écailleuses et démangeais, etc. C'est un analogue alcoolique d'acide d-pantothénique utile comme supplément ou application pour soutenir un épithélium sain. De plus, il est important de prévenir la carence en vitamines chez les patients recevant une nutrition parentale totale.
Il existe différents noms de marque pour le dexapanthénol qui incluent le Fortplex, l'infusion, pédiatrique, pédiatrique MVI, néo-bex, etc.
Ce composé montre une capacité de pénétration considérablement bonne et une concentration locale élevée, ce qui la rend utile dans de nombreux produits topiques, y compris les onguents et les lotions. Ces lotions sont utilisées pour traiter les conditions dermatologiques pour soulager les démangeaisons ou favoriser la guérison.
De plus, le dexpanthénol est disponible sous la forme d'un mélange racémique qui contient à la fois des formes dextrorotatoires et lévorotatoires sous forme de panthénol. Par exemple, l'acide pantothénique est optiquement actif, tandis que le dexpanthénol est biologiquement actif.
La masse molaire de ce composé est 205.25 g / mol. Le nombre de donneurs de liaison hydrogène de ce composé est de 4, tandis que le nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène est également 4. De plus, il a 6 liaisons rotatives et un stéréocentre. Il existe à l'état solide à température et pression standard, à laquelle il apparaît comme une huile hygroscopique ou comme un liquide visqueux sous sa forme liquide. De plus, il a un goût légèrement amer.
À des températures élevées, il peut se décomposer, mais le point d'ébullition peut être donné comme dans la plage de 118-120 degrés Celsius. Le point de fusion est inférieur à 25 degrés Celsius. Il peut se dissoudre librement dans le méthanol, l'eau et l'alcool, et est légèrement soluble dans l'éther éthylique. La densité du dexpanthénol est 1.2 g / cm3 à 20 degrés Celsius. De plus, il est raisonnablement stable que les sels de l'acide pantothénique à pH 3-5.
Quelle est la différence entre le panthénol et le dexpanthénol?
Le panthénol peut être trouvé sous deux formes énantiomères: L Form et D Form ou Dexpanthénol. La principale différence entre le panthénol et le dexpanthénol est que le panthénol n'est pas toujours biologiquement actif, tandis que le dexpanthénol est une forme biologiquement active.
L'infographie ci-dessous présente les différences entre le panthénol et le dexpanthénol sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.
Résumé - Panthénol vs dexpanthénol
Le panthénol est un composé organique ayant la formule chimique C9H19NON4, tandis que le dexpanthénol est l'énantiomère d du panthénol. La principale différence entre le panthénol et le dexpanthénol est que le panthénol n'est pas toujours biologiquement actif, tandis que le dexpanthénol est une forme biologiquement active.
Référence:
1. «Dexpanthénol." Centre national d'information sur la biotechnologie. Base de données de composés PubChem, U.S. Bibliothèque nationale de médecine.
Image gracieuseté:
1. «Dexpanthénol» par l'utilisateur: Innerstream - propre travail (domaine public) via Commons Wikimedia
2. «Dexpanthénol Viscosité» par Vitja1212 (Viktor Mayer) - Viktor Mayer (version basse résolution à [1]) (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
