Quelle est la différence entre l'ostéogenèse imparfaite et l'ostéoporose

Quelle est la différence entre l'ostéogenèse imparfaite et l'ostéoporose

Le différence clé entre l'ostéogenèse imparfaite et l'ostéoporose est que l'ostéogenèse imparfaite (maladie osseuse cassante) est un trouble génétique qui provoque une formation osseuse anormale, tandis que l'ostéoporose est un trouble génétique qui provoque une perte de densité osseuse.

Les os aident normalement les gens à bouger. Ils donnent également de la forme et du soutien au corps. Les os sont des tissus vivants qui reconstruisent constamment tout au long de la vie. Pendant l'enfance et l'adolescent, le corps fait de nouveaux os plus rapidement qu'il ne le supprime. Mais après environ 20 ans, le corps humain perd des os plus rapidement qu'il ne fait des os. Pour obtenir des os plus forts, à l'âge adulte, les gens devraient consommer suffisamment de calcium et de vitamine D tout au long de leur vie. Les gens devraient également faire de l'exercice correctement et éviter de fumer et de boire pour maintenir des os plus forts. Les maladies osseuses peuvent rendre les os faciles à casser. L'ostéogenèse imparfaite et l'ostéoporose sont deux types différents de maladies osseuses.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que l'ostéogenèse imparfaite (maladie osseuse fragile)
3. Qu'est-ce que l'ostéoporose
4. Similitudes - Ostéogenèse imparfaite et ostéoporose
5. Ostéogenèse imparfaite vs ostéoporose sous forme tabulaire
6. Résumé - Ostéogenèse imparfaite vs ostéoporose

Qu'est-ce que l'ostéogenèse imparfaite (Maladie osseuse cassante)?

L'ostéogenèse imparfaite est un trouble génétique qui provoque une formation osseuse anormale. C'est un trouble génétique héréditaire présent dès la naissance. Il est également nommé maladie des os fragiles. Un enfant né avec cette maladie a des os doux qui ont tendance à se casser très facilement. Les os ne sont pas formés normalement. Les signes et symptômes peuvent aller de légers à sévères. Les symptômes peuvent inclure des os facilement brisés, des déformations osseuses, une décoloration de la partie blanche de l'œil, une poitrine en forme de baril, une colonne vertébrale incurvée, un visage en forme de triangle, une articulation lâche, une faiblesse musculaire, etc.

Figure 01: Ostéogenèse Imperfecta

Il existe au moins 8 types différents d'ostéogenèse imparfaite. L'ostéogenèse imparfaite peut se produire en raison de plusieurs mutations génétiques. Les mutations dans les gènes COL1A1 et COL1A2 provoquent environ 90% de tous les cas. Certaines mutations sont sporadiques. Par conséquent, les bébés nés avec des mutations ont des problèmes de fabrication osseuse en raison du tissu conjonctif. Ceci est causé par un manque de collagène de type 1. Généralement, le collagène se trouve dans les os, les ligaments et les dents qui les rendent forts. En fin de compte, l'os peut s'affaiblir. Cette condition peut être diagnostiquée par des tests sanguins (pour la mutation des gènes) et des tests de densité osseuse (par radiographie). Les options de traitement comprennent l'ergothérapie, la physiothérapie, les appareils d'assistance, les soins buccaux et dentaires et les médicaments pour ralentir la perte et la douleur osseuses.

Qu'est-ce que l'ostéoporose?

L'ostéoporose est un trouble génétique qui provoque une perte de densité osseuse. L'ostéoporose provoque une faiblesse osseuse et les rend plus sensibles aux fractures soudaines et inattendues. L'ostéoporose signifie que les gens peuvent avoir moins de masse osseuse et moins de force. Les femmes sont quatre fois plus susceptibles d'obtenir l'ostéoporose que les hommes. Au moins 15 mutations géniques ont été confirmées comme l'ostéoporose provoquant des mutations génétiques. Certains des gènes impliqués dans l'ostéoporose sont ESRI, LRP5, SOST, OPG, RANK et RANKL. De plus, 30 autres gènes ont été mis en évidence comme des gènes de sensibilité. Ces mutations génétiques peuvent être sporadiques ou héritées. De plus, ces gènes participent à des voies de signalisation chimique qui affectent le développement des cellules et des tissus. Ils sont également impliqués dans la régulation de la densité minérale osseuse.

Figure 02: ostéoporose

Les symptômes peuvent inclure des maux de dos, une perte de hauteur au fil du temps, une posture penchée et des os de rupture facilement. Généralement, cette condition médicale peut être diagnostiquée par radiographie, tomodensitométrie, tomodensitométrie et balayage de densité osseuse. Les options de traitement comprennent des médicaments tels que les bisphosphonates, la calcitonine, l'hormonothérapie, l'inhibiteur du ligand de rang, les modulateurs sélectifs des récepteurs des œstrogènes et l'analogue hormonal parathyroïdien. Les techniques chirurgicales les plus courantes pour traiter cette condition médicale sont la vertébroplastie et la cyphoplastie.

Quelles sont les similitudes entre l'ostéogenèse imparfaite et l'ostéoporose?

  • L'ostéogenèse imparfaite et l'ostéoporose sont deux maladies osseuses différentes.
  • Les deux conditions médicales peuvent être présentes depuis l'enfance elle-même.
  • Ils peuvent se produire en raison de mutations de gènes héréditaires ou sporadiques.
  • Les deux conditions médicales peuvent provoquer des fractures osseuses.
  • Ce sont des conditions médicales traitables.

Quelle est la différence entre l'ostéogenèse imparfaite et l'ostéoporose?

L'ostéogenèse imparfaite est un trouble génétique qui provoque une formation osseuse anormale, tandis que l'ostéoporose est un trouble génétique qui provoque une perte de densité osseuse. Ainsi, c'est la principale différence entre l'ostéogenèse imparfaite et l'ostéoporose. De plus, l'ostéogenèse imparfaite affecte également les hommes et les femmes, tandis que l'ostéoporose affecte plus les femmes que les hommes.

L'infographie ci-dessous présente les différences entre l'ostéogenèse imparfaite et l'ostéoporose sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.

Résumé - Ostéogenèse imparfaite vs ostéoporose

L'ostéogenèse imparfaite et l'ostéoporose sont deux types différents de maladies osseuses. Ces deux conditions médicales peuvent être dues à des mutations de gènes héritées ou sporadiques. L'ostéogenèse imparfaite est un trouble génétique qui provoque une formation osseuse anormale, tandis que l'ostéoporose est un trouble génétique qui provoque une perte de densité osseuse. C'est donc la principale différence entre l'ostéogenèse imparfaite et l'ostéoporose.

Référence:

1. «Ostéoporose.»NHS Choices, NHS.
2. «Ostéogenèse imparfaite.»Nord (Organisation nationale des troubles rares).

Image gracieuseté:

1. «Ostéogenèse Imperfecta Type V» par Shakataganai (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. «Ostéoporose dans les os» par Scientificanimations - (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia