Quelle est la différence entre Myasthenia Gravis et Lambert Eaton Myasthenic Syndrome

Le différence clé Entre Myasthenia Gravis et Lambert Eaton Syndrome myasthénénique est que Myasthenia Gravis est une condition auto-immune qui se produit en raison de l'attaque des auto-anticorps sur les récepteurs de l'acétylcholine des nerfs, tandis.

Myasthenia Gravis et Lambert Eaton Syndrome myasthénie sont deux types différents de maladies neurologiques auto-immunes. Ces maladies se produisent en raison d'auto-anticorps attaquant différentes parties de leur propre système nerveux.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que Myasthenia Gravis 
3. Quel est le syndrome de Lambert Eaton Myasthenic
4. Similitudes - Myasthenia grave et Lambert Eaton Myasthenic Syndrome
5. Myasthenia Gravis vs Lambert Eaton Syndrome myasthénique sous forme tabulaire
6. Résumé - Myasthenia Gravis vs Lambert Eaton Syndrome myasthénique

Qu'est-ce que Myasthenia Gravis?

Myasthenia Gravis est une condition neurologique auto-immune découverte par le médecin d'Oxford Thomas Willis dans le 17^e siècle. La première description moderne de Myasthenia Gravis a été faite par Samuel Wilks en 1877. La myasthénie grave est une condition auto-immune due à des auto-anticorps attaquant les récepteurs des nerfs de l'acétylcholine. Cette maladie est caractérisée par une faiblesse et une fatigue rapide du muscle sous contrôle volontaire, tombant d'une ou des deux paupières, double vision qui est horizontale ou verticale, altérée parlant, difficulté à avaler, mastication affectée, changements d'expression faciale, difficultés de marche et difficulté à tenir la tête.

Figure 01: Myasthenia Gravis

En plus des problèmes de récepteur de l'acétylcholine, les auto-anticorps dans cette condition peuvent également perturber la fonction de deux protéines en tant que tyrosine kinase récepteur spécifique des muscles (musc) et protéine 4 lipoprotéines (LRP4), ce qui peut également conduire à la myasthénie gravime. Les autres causes de la myasthénie grave comprennent une glande de thymus anormale qui supprime l'acétylcholine et les changements génétiques héréditaires. La myasthénie grave peut être diagnostiquée par un examen neurologique, un test de pack de glace, une analyse sanguine, une stimulation nerveuse répétitive, une électromyographie unique à fibre (EMG), des tests d'imagerie (tomodensitométrie, IRM) et des tests de fonction pulmonaire. En outre, les options de traitement pour la myasthénie grave peuvent inclure des médicaments (inhibiteurs de la cholinestérase, des corticostéroïdes et des immunosuppresseurs), une thérapie intraveineuse (plasmaphérèse, des immunoglobulines intraveineuses (IVIG) et des anticorps monoclonaux) et un thymentomy-assisté vidéo) et un thymectomy et un thymectomy-assisté vidéo) et un thymectomy-assisté vidéo et un thymectomy et un thymectomy et un thymectomy et un thymectomy-Assisés) et un thymentomy-assisté et une chirurgie.

Quel est le syndrome de Lambert Eaton Myasthenic?

Le syndrome de Lambert Eaton Myasthenic est un trouble neurologique auto-immune décrit pour la première fois par les neurologues Edward Lambert et Lee Eaton à la Mayo Clinic de Rochester, Minn., Dans les années 1950 et 1960. Cela est dû à l'attaque des auto-anticorps sur les canaux calciques de tension des nerfs. Les signes et symptômes du syndrome de Lambert Eaton myasthénie peuvent inclure des muscles douloureux, des difficultés à marcher et à monter les escaliers, à des difficultés à soulever des objets, à des difficultés à lever les armes, à des paupières tombantes, à des yeux secs, à une vision floue, à la déglutition, à des étourdissements en position debout, à la bouche sèche, constipation, dysfonction érectile et résistance physique qui s'améliore normalement lors de l'exercice et réduit lorsque les exercices continuent.

Le syndrome de Lambert Eaton myasthénique peut être diagnostiqué par un examen physique, tester les réflexes, les tests sanguins, les études nerveuses et les analyses (tomodensitométrie et scanner TEP). En outre, les options de traitement pour le syndrome myasthénénique de Lambert Eaton comprennent le traitement du cancer du poumon qui améliore les symptômes du syndrome myasthénique de Lambert Eaton, la médecine pour aider les signaux nerveux à atteindre les muscles (3, 4 diaminopyridine et pyridostigmine), la médecine pour réduire l'activité du système immunitaire appelé système immunitaire appelé système immunitaire appelé système immunitaire appelé système immunitaire appelé système immunitaire appelé système immunitaire appelé système immunitaire appelé système immunitaire et pyridostigmine), médicament pour réduire l'activité du système immunitaire appelé système immunitaire appelé Les immunosuppresseurs (comprimés de stéroïde tels que la prednisolone, l'azathioprine et le méthotrexate), le traitement par immunoglobuline (injections d'anticorps du sang donné) et la plasmaphérèse.

Quelles sont les similitudes entre Myasthenia Gravis et Lambert Eaton Myasthenic Syndrome?

• Myasthenia Gravis et Lambert Eaton Syndrome myasthénie sont deux types différents de maladies neurologiques auto-immunes.
• Les deux troubles sont dus à la réduction de la libération de neurotransmetteurs d'acétylcholine.
• Ils peuvent avoir des symptômes similaires, comme la faiblesse des muscles, les paupières tombantes, la vision floue et les difficultés de déglutition.
• Les deux troubles peuvent être diagnostiqués par des tests sanguins et des tests d'imagerie tels que les tomodensitométrie et les IRM.
• Ils sont traités par des médicaments spécifiques tels que les immunosuppresseurs et les thérapies telles que l'immunothérapie.

Quelle est la différence entre Myasthenia Gravis et Lambert Eaton Myasthenic Syndrome?

La myasthénie grave est une condition auto-immune provoquée par l'attaque d'auto-anticorps sur les récepteurs des nerfs de l'acétylcholine, tandis que le syndrome myasthénique de Lambert Eaton est une affection auto-immune provoquée par l'attaque des auto-anticorps sur les canaux calciques de la tension. Ainsi, c'est la principale différence entre Myasthenia Gravis et Lambert Eaton Myasthenic Syndrome. De plus, la myasthénie grave peut être héritée, tandis que le syndrome myasthénique de Lambert Eaton n'est pas hérité.

L'infographie ci-dessous présente les différences entre Myasthenia Gravis et Lambert Eaton Myasthenic Syndrome sous forme tabulaire pour comparaison côte à côte.

Résumé - Myasthenia Gravis vs Lambert Eaton Syndrome myasthénique

Myasthenia grave et Lambert Eaton Syndrome myasthénie sont deux types différents de maladies neurologiques auto-immunes qui découlent de la réduction de la libération de neurotransmetteurs acétylcholine. La myasthénie grave se produit en raison de l'attaque d'auto-anticorps sur les récepteurs des nerfs de l'acétylcholine. Le syndrome de Lambert Eaton myasthénic se produit en raison de l'attaque d'auto-anticorps sur les canaux calciques de tension des nerfs. Donc, cela résume la différence entre Myasthenia Gravis et Lambert Eaton Myasthenic Syndrome.

Référence:

1. «Myasthenia Gravis.«Mayo Clinic, Mayo Foundation for Medical Education and Research.
2. «Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton (LEMS): symptômes et causes.”Cleveland Clinic.

Image gracieuseté:

1. «Ptosis Myasthenia Gravis» par Mohankumar Kurukumbi, Roger L Weir, Janaki Kalyanam, Mansoor Nasim, Annapurni Jayam-Touth. - Association rare du thymome, de la myasthénie grave et de la sarcoïdose: un rapport de cas. Journal of Medical Case Reports. 2008; 2: 245. doi: 10.1186 / 1752-1947-2-245 (CC par 2.0) via Commons Wikimedia