Quelle est la différence entre le lupus et le syndrome de Sjogren

Le différence clé entre le lupus et le syndrome de Sjogren est que le lupus est une maladie auto-immune qui affecte principalement les articulations, la peau, les reins, les cellules sanguines, le cerveau, le cœur et les poumons, tandis que le syndrome de Sjogren est une maladie auto-immune qui affecte principalement les glandes de déchirure et de salive, le nez, la gorge, la peau et le vagin.

Lupus et le syndrome de Sjogren sont deux types différents de maladies auto-immunes. Une maladie auto-immune est une condition médicale dans laquelle le système immunitaire attaque à tort ses propres cellules corporelles. Au cours d'une maladie auto-immune, le système immunitaire ne peut pas faire la différence entre les cellules étrangères et les propres cellules du corps. Par conséquent, il libère des protéines appelées auto-anticorps pour attaquer les cellules saines.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que le lupus  
3. Quel est le syndrome de Sjogren
4. Similitudes - Lupus et Syndrome de Sjogren
5. Syndrome de Lupus vs Sjogren sous forme tabulaire
6. Résumé - Lupus vs Syndrome de Sjogren

Qu'est-ce que le lupus?

Le lupus est une maladie auto-immune qui affecte principalement les articulations, la peau, les reins, les cellules sanguines, le cerveau, le cœur et les poumons du corps. L'inflammation causée par le lupus peut affecter de nombreux systèmes corporels différents. Le lupus est souvent difficile à diagnostiquer car ses signes et symptômes imitent ceux d'autres maux. De plus, il n'y a pas deux cas de lupus exactement pareil. Ces signes et symptômes peuvent se produire soudainement ou se développer lentement, peuvent être légers ou graves, et peuvent également être temporaires ou permanents.

Figure 01: Lupus

Cependant, le signe le plus distinctif de lupus est une éruption cutanée du visage, qui ressemble aux ailes d'un papillon. Cette éruption cutanée infolte normalement sur les deux joues. Les autres signes et symptômes peuvent inclure la fatigue, la fièvre, les douleurs articulaires, les lésions cutanées qui apparaissent ou s'aggravent avec la lumière du soleil, les doigts et les orteils qui deviennent blancs ou bleus, essoufflement, douleur à la poitrine, yeux secs, maux de tête, confusion et perte de mémoire de mémoire. Le lupus peut être diagnostiqué par un examen physique, une combinaison de tests sanguins et d'urine, notamment la numération sanguine complète, le taux de sédimentation des érythrocytes, l'évaluation des reins et du foie, l'analyse d'urine, les tests d'anticorps antinucléaires (ANA), les tests d'imagerie (rayons X, échocardiogramme), et biopsie cutanée. En outre, des traitements sont fournis pour le lupus par le biais de médicaments tels que des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des antipaludiques (hydroxychloroquine), des corticostéroïdes, des immunosuppresseurs (azathioprine, mycophénolate, méthotrexate, cyclosporine) et biologique (bilimumab, Ritrexate) et biologique (bilimumab, Ritrexate) et biologique (bilimumab, Ritrexate) et biologique (bilimumab, Ritrexate) et Biologics (bilimumab).

Quel est le syndrome de Sjogren?

Le syndrome de Sjogren est une maladie auto-immune qui affecte principalement les glandes, le nez, la gorge, la peau et le vagin produisant principalement la déchirure dans le corps. Dans de rares cas, le syndrome de Sjogren peut affecter le foie, les reins ou les poumons. Les femmes sont généralement plus touchées que les hommes par le syndrome de Sjogren. L'âge moyen d'apparition est d'environ 45 à 55 ans.

Figure 02: Syndrome de Sjogren

Les signes et les symptômes peuvent inclure la bouche sèche, les yeux secs ou brûlants, une sensation de crouppé dans les yeux, un gonflement des glandes autour du cou ou de la tête, du mal à avaler, de l'irritation de l'œsophage et du reflux acide, de la fatigue, des douleurs articulaires, des éruptions cutanées, Inflammation des poumons et problèmes de fonctionnement du foie ou des reins. Cette maladie auto-immune peut être diagnostiquée par des tests de sang et d'urine, les tests de Schirmer pour les glandes lacrymales, la coloration de la surface oculaire pour les yeux, les analyses de la fonction des glandes salivaires, une biopsie des lèvres, la sialométrie, qui mesure l'écoulement de la salive et l'échographie des principales glandes salivaires. De plus, les options de traitement du syndrome de Sjogren peuvent inclure des gouttes pour les yeux pour garder les yeux humides, la gomme, les pastilles, les substituts de salive, les médicaments qui aident la bouche à produire plus de salive, d'antibiotiques, de médicaments antifongiques, d'irrigation pour le nez sec, de médicaments contre le reflux acide (inhibiteurs de la pompe à protons, Bloqueurs H2) et stéroïdes pour supprimer le système immunitaire.

Quelles sont les similitudes entre le lupus et le syndrome de Sjogren?

• Lupus et le syndrome de Sjogren sont deux types différents de maladies auto-immunes.
• Le syndrome de Lupus et Sjogren peut se produire ensemble.
• Les femmes sont principalement touchées par les deux maladies.
• La génétique et les facteurs environnementaux déclenchent les deux maladies auto-immunes.

Quelle est la différence entre le lupus et le syndrome de Sjogren?

Le lupus est une maladie auto-immune qui affecte principalement les articulations, la peau, les reins, les cellules sanguines, le cerveau, le cœur et les poumons dans le corps, tandis que le syndrome de Sjogren est une maladie auto-immune qui affecte principalement la déchirure et la salive productrices de glace, de nez, de gorge, de la peau, et vagin dans le corps. Ainsi, c'est la principale différence entre le lupus et le syndrome de Sjogren. De plus, l'âge moyen de l'apparition du lupus est d'environ 15 à 45 ans, mais l'âge moyen du début du syndrome de Sjogren est d'environ 45 à 55 ans.

L'infographie ci-dessous présente les différences entre le lupus et le syndrome de Sjogren sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.

Résumé - Lupus vs Syndrome de Sjogren

Lupus et le syndrome de Sjogren sont deux types différents de maladies auto-immunes. Souvent, le syndrome de Lupus et Sjogren peut se produire ensemble. Le lupus affecte principalement les articulations, la peau, les reins, les cellules sanguines, le cerveau, le cœur et les poumons dans le corps, tandis que le syndrome de Sjogren affecte principalement la déchirure et la salive produisant des glandes, du nez, de la gorge, de la peau et du vagin dans le corps. C'est donc la principale différence entre le lupus et le syndrome de Sjogren.

Référence:

1. "Lupus.«Mayo Clinic, Mayo Foundation for Medical Education and Research.
2. Robinson, Kara Mayer. «Syndrome de Sjogren: symptômes, causes, diagnostic, traitement.»WebMD.

Image gracieuseté:

1. «OSC Microbio 19 02 Lupus» par CNX OpenStax - (CC par 4.0) via Commons Wikimedia
2. «Syndrome de Sjogrens» par des animations scientifiques - (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia