Quelle est la différence entre la microscopie à fluorescence et la microscopie confocale

Le Différence clé entre la microscopie à fluorescence et la microscopie confocale est que dans la microscopie à fluorescence, l'ensemble de l'échantillon est inondé uniformément à la lumière à partir d'une source lumineuse, tandis que dans la microscopie confocale, seuls certains points de l'échantillon sont exposés à la lumière à partir d'une source lumineuse.

La microscopie à fluorescence est une technique analytique importante qui est utile pour étudier les propriétés des substances organiques ou inorganiques. La microscopie confocale est une technique analytique utile pour augmenter la résolution optique et le contraste d'une micrographie en utilisant un sténch.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que la microscopie à fluorescence 
3. Qu'est-ce que la microscopie confocale
4. Microscopie à fluorescence vs microscopie confocale sous forme tabulaire
5. Résumé - Microscopie à fluorescence vs microscopie confocale

Qu'est-ce que la microscopie à fluorescence?

La microscopie à fluorescence est une technique analytique importante qui est utile pour étudier les propriétés des substances organiques ou inorganiques. L'instrument que nous utilisons pour cette mesure est un microscope à fluorescence. C'est un type de microscope optique. Ce type de microscope optique utilise la fluorescence au lieu de la diffusion, de la réflexion, de l'atténuation et de l'absorption ou en plus d'eux.

Un microscope à fluorescence utilise la fluorescence pour générer une image. Il peut s'agir d'une configuration simple comme un microscope d'épifluorescence ou une conception plus compliquée, y compris un microscope confocal qui utilise la section optique. Cela aide à obtenir une meilleure résolution de l'image de fluorescence.

Figure 01: Un microscope à fluorescence

Lorsque vous envisagez le principe de la microscopie à fluorescence, nous devons utiliser l'échantillon pour l'éclairage avec la lumière d'une longueur d'onde spécifique. Là, l'échantillon absorbe la lumière par les fluorophores qui les font émettre une lumière de longueurs d'onde plus longues. Il est important de séparer la lumière illuminée de la fluorescence émise beaucoup plus faible grâce à l'utilisation d'un filtre à émission spectrale.

En règle générale, un microscope à fluorescence contient une source lumineuse, un filtre d'excitation, un miroir dichroïque et un filtre d'émission. La source lumineuse peut être une lampe à arc au xénon, une lampe Mercure-Vapor, des LED et des lasers. Le miroir dichroïque est également connu sous le nom de dichrome.

Qu'est-ce que la microscopie confocale?

La microscopie confocale est une technique analytique utile pour augmenter la résolution optique et le contraste d'une micrographie en utilisant un sténch. Il est également connu sous le nom microscopie à balayage laser confocal ou microscopie à balayage confocal laser. C'est une technique d'imagerie optique.

Dans cette technique microscopique, la capture de plusieurs images 2D à différentes profondeurs dans un échantillon permet la reconstruction de structures 3D dans un objet. La technique microscopique confocale est largement utile dans les communautés scientifiques et industrielles. Il est généralement utilisé dans les sciences de la vie, l'inspection des semi-conducteurs et la science des matériaux.

Figure 02: Le principe du capteur de point confocal du brevet de Minsky

Pendant le processus, la lumière se déplace à travers l'échantillon au microscope conventionnel aussi loin dans l'échantillon qu'il pourrait pénétrer, tandis qu'un microscope confocal qui ne concentre qu'un plus petit faisceau de lumière passe à travers un niveau de profondeur étroit à la fois. Cette technique a été développée par Marvin Minsky en 1957.

Quelle est la différence entre la microscopie à fluorescence et la microscopie confocale?

La microscopie à fluorescence est une technique analytique importante qui est utile pour étudier les propriétés des substances organiques ou inorganiques. La microscopie confocale est une technique analytique utile pour augmenter la résolution optique et le contraste d'une micrographie en utilisant un sténch. La principale différence entre la microscopie à fluorescence et la microscopie confocale est que dans la microscopie à fluorescence, l'ensemble de l'échantillon est inondé uniformément à la lumière à partir d'une source lumineuse, tandis que dans la microscopie confocale, seuls certains points de l'échantillon sont exposés à la lumière à partir d'une source lumineuse.

L'infographie ci-dessous présente les différences entre la microscopie à fluorescence et la microscopie confocale sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.

Résumé - Microscopie à fluorescence vs microscopie confocale

La microscopie à fluorescence et la microscopie confocale sont deux techniques analytiques impliquées dans l'imagerie optique. La principale différence entre la microscopie à fluorescence et la microscopie confocale est que dans la microscopie à fluorescence, l'ensemble de l'échantillon est inondé uniformément à la lumière à partir d'une source lumineuse, tandis que dans la microscopie confocale, seuls certains points de l'échantillon sont exposés à la lumière à partir d'une source lumineuse.

Référence:

1. «Microscopie à fluorescence." Un aperçu | Sujets ScienceDirect.

Image gracieuseté:

1. «Microscope Olympus-Bx61-Fluorescence» par Masur - Propre travaux (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2. «Minsky Confocal Reflection Microscope» par Marvin Minsky (inventeur), Ameter & Levy (avocats) - Clip du brevet américain 3.013.467 (domaine public) via Commons Wikimedia