Quelle est la différence entre la LLC et le myélome multiple

Le différence clé Entre la LLC et le myélome multiple Est-ce que CLL (La leucémie lymphocytaire chronique) est un cancer du sang qui se développe dans un type spécifique de lymphocytes appelés cellules B dans la moelle osseuse, tandis que le myélome multiple est un cancer du sang qui se développe dans les plasmocytes, qui sont des globules blancs qui proviennent de cellules B en réponse à une infection.

La plupart des cancers du sang sont des cancers hématologiques qui commencent dans la moelle osseuse. La moelle osseuse est l'endroit où les cellules sanguines proviennent. Les cancers sanguins sont dus à des cellules sanguines en croissance anormalement en croissance qui interrompent la fonction des cellules sanguines normales, combattent les infections et produisent de nouvelles cellules sanguines. Les principaux types de cancers sanguins sont la leucémie (LLC), le lymphome non hodgkinien, le lymphome hodgkinien et le myélome multiple.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que CLL  
3. Qu'est-ce que le myélome multiple
4. Similitudes - CLL et myélome multiple
5. CLL vs myélome multiple sous forme tabulaire
6. Résumé - CLL vs Myélome multiple

Qu'est-ce que la LLC (leucémie lymphocytaire chronique)?

La leucémie lymphocytaire chronique (CLL) est un cancer du sang qui se développe dans les cellules B trouvées dans la moelle osseuse. C'est le type de leucémie le plus courant dans les pays occidentaux. L'American Cancer Society (ACS) a estimé qu'il y avait environ 21250 cas de LLC en 2021. La courl a tendance à se développer lentement. Normalement, les leucémies lymphocytaires sont des leucémies qui se développent dans un type de globules blanc appelés lymphocytes. La CLL se développe dans un type spécifique de lymphocytes dans la moelle osseuse appelée cellules B. Les cellules B saines aident le corps à lutter contre les infections, tandis que les cellules B leucémiques ne peuvent pas combattre les infections de la même manière.

Figure 01: CLL

La cause exacte de la CLL n'est pas connue. Mais les facteurs de risque comprennent les antécédents familiaux, l'âge (l'âge moyen de la LLC est de 70), le sexe attribué à la naissance (les hommes développent plus L'exposition aux oranges (l'agent orange est un produit chimique utilisé dans la guerre du Vietnam lié à des cas plus élevés de LLL), et une lymphocytose monoclonale à cellules B (lymphocytose monoclonale des cellules B élève le niveau de lymphocytes qui peuvent transformer en CLL).

Les symptômes de la LLC comprennent souvent des infections, l'anémie, les saignements, les ecchymoses plus facilement, la température élevée, les sueurs nocturnes, les glandes gonflées dans le cou, les aisselles ou l'aine, l'enflure et l'inconfort dans le ventre, et la perte de poids involontaire. Cette condition peut être diagnostiquée par antécédents familiaux, examen physique pour vérifier les glandes gonflées, les tests sanguins, la biopsie de la moelle osseuse, la biopsie des ganglions lymphatiques, les tests d'imagerie (rayons X, échographie, tomodensitométrie) et tests génétiques. De plus, les options de traitement pour la LLC comprennent les médicaments de chimiothérapie (fludarabine, le cyclophosphamide, le retuximab), la radiothérapie, les antibiotiques, les antifongiques, la transfusion sanguine, la thérapie de remplacement de l'immunoglobuline, l'injection du facteur de stimulation de la colonie de granulocytes (G-CSF) et des lymphocytes souches ou du transplant.

Qu'est-ce que le myélome multiple?

Le myélome multiple est un cancer du sang qui se développe dans les plasmocytes, qui sont des globules blancs qui proviennent de cellules B en réponse à l'infection. Les plasmocytes jouent un rôle important dans le système immunitaire en raison de leur capacité à produire des anticorps. Chez les personnes qui souffrent d'un myélome multiple, les plasmocytes anormaux se répliquent et époisent anormalement les cellules sanguines saines. La cause réelle est inconnue. Les facteurs de risque incluent l'âge (développer des personnes de moins de 45 ans), le sexe attribué à la naissance (les hommes ont un capot plus probable pour développer cette condition), la race et l'ethnicité (les Noirs souffrent plus), les rayonnements (exposition aux rayons X), poids (les personnes en surpoids ont un risque plus élevé) et les antécédents familiaux.

Figure 02: Myélome multiple

Les symptômes de cette condition peuvent inclure des douleurs osseuses, des nausées, une constipation, une perte d'appétit, un brouillard mental, une fatigue, des infections fréquentes, une perte de poids, une faiblesse ou un engourdissement dans les jambes et une soif excessive. De plus, le myélome multiple peut être diagnostiqué par des tests sanguins, des tests d'urine, un examen de la moelle osseuse, des tests d'imagerie (radiographie, IRM, tomodensitométrie ou tâtonnerie) et tests génétiques. De plus, les options de traitement peuvent inclure un traitement ciblé, une immunothérapie, des médicaments de chimiothérapie (cyclophosphamide, étoposide, doxorubicine, doxorubicine liposomale, melphalan, bendamustine), corticostéroïdes, transplantation de moelle osseuse et radiothérapie (rayons élevé.

Quelles sont les similitudes entre la LLC et le myélome multiple?

• La LLC et le myélome multiple sont deux principaux types de cancers sanguins.
• Dans les deux cancers, les conditions sont susceptibles de se présenter dans les familles, et les hommes sont plus susceptibles de les contracter que les femmes.
• Les deux cancers sont les plus fréquents chez les personnes âgées.
• Ils peuvent montrer des symptômes similaires tels que la fièvre, la fatigue, une infection fréquente, une perte de poids inexpliquée, une perte d'appétit, une perte osseuse, des ganglions lymphatiques gonflés et des ecchymoses ou des saignements inhabituels.
• Ils peuvent être traités par chimiothérapie, radiothérapie et transplantation de cellules souches.

Quelle est la différence entre la LLC et le myélome multiple?

La LLC est un cancer du sang qui se développe dans un type spécifique de lymphocytes appelées cellules B dans la moelle osseuse, tandis que le myélome multiple est un cancer du sang qui se développe dans les plasmocytes, qui sont des globules blancs qui proviennent de cellules B en réponse à l'infection. Ainsi, c'est la principale différence entre la CLL et le myélome multiple. De plus, le risque de développer la LLC est 6 fois plus élevé si le patient a un parent atteint de LLC. D'un autre côté, le risque de développer un myélome multiple est 2 fois plus élevé si le patient a un parent avec un myélome multiple.

L'infographie ci-dessous présente les différences entre la LLC et le myélome multiple sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.

Résumé - CLL vs Myélome multiple

La LLC et le myélome multiple sont deux principaux types de cancers sanguins. La CLL se développe dans un type spécifique de lymphocytes appelés cellules B dans la moelle osseuse, tandis que le myélome multiple se développe dans des plasmocytes qui sont des globules blancs qui proviennent de cellules B en réponse à l'infection. C'est donc la principale différence entre la LLC et le myélome multiple.

Référence:

1. «Version de la leucémie lymphocytaire chronique (PDQ®)-Patient Version.»National Cancer Institute.
2. «Myélome multiple: symptômes, causes, diagnostic et traitement.»WebMD.

Image gracieuseté:

1. «Leucémie lymphocytaire chronique» par Ed Uthman - à l'origine publiée sur Flickr en tant que leucémie lymphocytaire chronique, (CC BY-SA 2.0) via Commons Wikimedia
2. «Myélome multiple» par des animations scientifiques (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia