Différence entre les chromosomes xx et xy

Différence clé - xx contre Xy chromosomes
 

Les chromosomes sont appelés des structures ou des molécules de fil contenant toutes les informations génétiques des organismes. Les informations sont passées d'une génération à la prochaine génération via les gènes des cellules sexuelles. Les gènes sont l'unité structurelle et fonctionnelle de l'hérédité. Dans le contexte des organismes vivants, les chromosomes sont disposés dans un modèle de paire sage. Ils sont situés dans le noyau de la cellule. En ce qui concerne les humains, il y a 22 paires de chromosomes appelés autosomes. Mais à part cela, les humains possèdent une paire d'addition de chromosomes qui fait le total de 46 chromosomes. Cette paire est connue sous le nom de chromosomes sexuels. Le sexe d'un humain est décidé au stade embryonnaire par la fusion des spermatozoïdes et la cellule de l'œuf de la mère. Le sperme transporte un chromosome sexuel où il peut être soit du chromosome X ou Y tandis que l'œuf porte le chromosome X. Par conséquent, la moitié de l'ADN de l'embryon provient du sperme et de l'autre moitié de l'œuf. En conséquence, si l'œuf est fertilisé par un sperme portant un chromosome x, l'embryon contiendra deux chromosomes x (xx) et si l'œuf est fécondé par un sperme portant un chromosome Y, l'embryon contiendra des chromosomes x et y. Par conséquent, à la suite de la combinaison du sperme et de l'œuf, le sexe de l'embryon sera déterminé comme un mâle (XY) ou une femelle (xx). Les femelles ayant les chromosomes XX sont connues sous le nom de sexe homogamétique tandis que les mâles ayant des chromosomes XY sont appelés sexe hétérogamétique. C'est le différence clé entre les chromosomes xx et le chromosome XY.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Que sont les chromosomes xx
3. Quels sont les chromosomes xy
4. Similitudes entre les chromosomes XX et XY
5. Comparaison côte à côte - xx vs chromosomes xy sous forme tabulaire
6. Résumé

Que sont le chromosome xx?

Les femmes se composent généralement de xx chromosomes. Au début du stade embryonnaire des femmes, l'un des chromosomes X des deux est inactivé au hasard et en permanence. Ceci est généralement appelé comme x-inactivation. Ce phénomène confirme que les femmes ont aussi un chromosome X fonctionnel tout comme les mâles dans les cellules. Comme l'inactivation X est aléatoire, le chromosome x hérité de la mère devient actif dans certaines cellules tandis que le chromosome X hérité du père est actif dans d'autres cellules.

Figure 01: caryotype féminin ayant xx chromosomes

Plusieurs gènes présents aux extrémités des bras des chromosomes X échappent à la x-inactivation. Les zones où ces gènes sont présents sont appelés régions pseudoautosomales. Ces gènes sont situés sur les deux chromosomes sexuels. Ainsi, les hommes et les femmes ont deux copies de ces gènes fonctionnelles et sont importants pour le développement normal de l'individu. Les chromosomes X se composent généralement d'environ 800 à 900 gènes qui produisent des instructions pour la synthèse et la fonction des protéines dans le corps humain. Les chromosomes X inactivés restent à l'intérieur d'une cellule comme un corps Barr.

Quels sont le chromosome xy?

Les mâles se composent généralement de chromosomes Xy où le chromosome X est obtenu à partir de l'œuf de la mère, et le chromosome X ou Y est obtenu par le sperme du père. Le chromosome X est similaire à un chromosome autosomique composé d'un bras court et long tandis que le chromosome Y se compose d'un bras très court et d'un bras long.

Pendant le processus de méiose, la paire de chromosomes XY chez les mâles est séparée et transmise pour séparer les gamètes en tant que x ou a y. Il en résulte la formation de gamètes où la moitié des gamètes qui se forment contiendrait un chromosome X tandis que l'autre moitié contiendrait le chromosome Y. La moitié des spermatozoïdes transfèrent des chromosomes x et l'autre la moitié transfère les chromosomes Y chez l'homme. Ici, un seul gène est connu sous le nom de SRY (gène déterminant des testicules) situé sur le chromosome Y déclenche le développement embryonnaire masculin et aide également à développer les caractéristiques masculines (masculine) en agissant comme un signal. Le processus de virilisation est également initié par de tels gènes. La virilisation est une anomalie où les femmes commencent à développer des traits masculins. Il est généralement causé par la surproduction des androgènes.

Figure 02: chromosomes xy

Plusieurs syndromes sont associés en raison de la présence d'un nombre anormal de chromosomes sexuels. Le syndrome de Turner est une condition où un seul chromosome X est présent. Le syndrome de Klinefelter est un syndrome où deux chromosomes x et un chromosome Y sont présents.

Quelles sont les similitudes entre les chromosomes XX et XY?

• Les chromosomes XX et XY sont des types de chromosomes sexuels.
• Les hommes et les femmes contiennent du chromosome X.

Quelle est la différence entre les chromosomes XX et XY?

Résumé - Xx contre Xy chromosomes

Les chromosomes sont appelés structures en forme de fil composées de molécules d'ADN étroites. Chez l'homme, il y a 22 paires de chromosomes autosomiques et une paire de chromosomes sexuels. La façon dont ces deux chromosomes sexuels organisent, il détermine le sexe de l'être humain. Dans des conditions normales, les femelles humaines contiennent deux chromosomes X (xx) et les mâles humains contiennent un chromosome X et un chromosome Y avec un appariement chromosomique de XY. Le chromosome Y contient les gènes uniques aux hommes. C'est la différence entre les chromosomes xx et xy.

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Référence :

1.«X chromosome - référence de la maison génétique."U.S. Bibliothèque nationale de médecine, National Institutes of Health. Disponible ici 
2.Szalay, Jessie. «Chromosomes: définition et structure.”LiveScience, Purn, 8 décembre. 2017. Disponible ici 

Image gracieuseté:

1.«Femme Karyotype, 2014» par Hey Paul Studios (CC par 2.0) via Flickr
2.'X y chromosome'by Janice Y Ahn, Jeannie T Lee - Janice Y Ahn, Jeannie T Lee accéléré à la baisse de la régulation à la baisse du répresseur Xist, OCT4, et augmente la probabilité d'activation XIST lorsque TSIX est déficiente de la BMC de développement BMC 2010, 10:90 doi: 10.1186 / 1471-213X-10-90, (CC par 2.0) via Commons Wikimedia