Différence entre la désomalie uniparentale et l'empreinte génomique

Le différence clé entre la désomalie uniparentale et l'empreinte génomique est que La désomalie uniparentale fait référence à plusieurs ensembles de processus tels que la réception de deux copies du chromosome ou une partie du chromosome tandis que l'empreinte génomique se réfère au processus où une copie du gène est inactivée.

La désomalie uniparentale et l'empreinte génomique sont de rares événements qui se déroulent à un niveau moléculaire. Ces processus régulent l'expression des gènes chez les eucaryotes. De plus, ces processus jouent actuellement un rôle important dans les diagnostics de la maladie et la génétique moléculaire.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que l'empreinte génomique
3. Qu'est-ce que la désomalie uniparentale
4. Similitudes entre la désomalie uniparentale et l'empreinte génomique
5. Comparaison côte à côte - Disomie uniparentale vs empreinte génomique sous forme tabulaire
6. Résumé

Qu'est-ce que la désomalie uniparentale?

La désomalie uniparentale est le phénomène où un individu reçoit deux copies d'un chromosome. Il peut également se référer au phénomène de réception d'une partie du chromosome d'un parent. La désomalie uniparentale est un événement aléatoire qui se déroule pendant le développement de gamètes. L'effet de la désomalie uniparentale repose principalement sur l'héritage et l'expression des gènes particuliers. Ainsi, dans certains cas, une désomalie uniparentale peut affecter la progéniture. Par conséquent, cela peut soit conduire à la surexpression d'un gène particulier, soit à la perte de fonction du gène.

Figure 01: Désomie uniparentale

La désomalie uniparentale peut entraîner des aberrations chromosomiques et certains troubles de l'héritage. Certains d'entre eux incluent le syndrome de Prader-Willi et le syndrome d'Angelman. Le syndrome de Prader-Willi est associé à l'obésité et à l'apport alimentaire incontrôlé, tandis que le syndrome d'Angelman entraîne un handicap dans les personnages intellectuels et la déficience de la parole. Cependant, une désomalie uniparentale peut également conduire au début des cancers et à l'expression des tumeurs. Il s'agit donc de l'un des inconvénients les plus puissants de la désomalie uniparentale.

Qu'est-ce que l'empreinte génomique?

L'impression génomique a principalement lieu au cours des premiers stades de développement d'un organisme. Même si chaque individu hérite de deux copies d'un gène, dans la plupart des cas, une seule copie de gène est sous sa forme active, et l'autre est sous la forme inactive. De plus, il peut avoir lieu dans certains gènes, où une copie est allumée «sur», et l'autre est désactivée «désactivée».

Figure 02: Impression du génome

L'impression génomique est importante pour maintenir la constitution du gène dans la progéniture. La facilitation de l'empreinte génomique a lieu à travers le processus de méthylation. La méthylation de certaines bases ou la méthylation des histones entraînera la modification du génome. Et cela conduira à une empreinte génomique.

Pendant ce temps, tous les gènes ne sont pas capables de subir une empreinte génomique. Cependant, cela aide également à identifier les modèles de relations évolutives. De plus, les gènes imprimés se regroupent généralement dans les régions chromosomiques.

Quelles sont les similitudes entre la désomalie uniparentale et l'empreinte génomique?

• Les deux processus ont lieu dans les eucaryotes.
• De plus, les deux se déroulent à un niveau moléculaire.
• Les deux processus impliquent la génétique et les stratégies d'héritage.
• Ces processus peuvent être diagnostiqués à l'aide de techniques moléculaires telles que la réaction en chaîne par polymérase, etc.
• Le résultat peut soit entraîner un effet drastique, soit rester sans aucun effet en fonction de la position du gène.

Quelle est la différence entre la désomalie uniparentale et l'empreinte génomique?

La désomalie uniparentale et l'empreinte génomique sont deux concepts divers. La désomalie uniparentale n'implique qu'un seul organisme parent, tandis que l'empreinte génomique implique les deux parents. La désomalie uniparentale se déroule au moment de la formation des gamètes. En revanche, l'empreinte génomique se déroule dans la progéniture après le processus de fertilisation. C'est donc la principale différence entre la désomalie uniparentale et l'empreinte génomique.

L'infographie ci-dessous présente plus d'informations concernant la différence entre la désomalie uniparentale et l'empreinte génomique.

Résumé - Disomie uniparentale vs empreinte génomique

En résumant la différence entre la désomalie uniparentale et l'empreinte génomique; La désomalie uniparentale est le phénomène où un parent donne les deux copies d'une copie du gène à la progéniture. Par conséquent, cela aura un impact directement sur les modèles d'héritage de l'organisme respectif. En revanche, l'empreinte génomique fait référence au phénomène de l'inactivation d'une copie du gène dans la progéniture. Par conséquent, l'empreinte génomique a lieu après le processus de fertilisation. Cependant, ces deux phénomènes sont importants dans la régulation des gènes chez les eucaryotes.

Référence:

1. Nicholls, R D. «Impression génomique et désomalie uniparentale dans les syndromes Angelman et Prader-Willi: une revue.»American Journal of Medical Genetics, U.S. Bibliothèque nationale de médecine, 1er avril. 1993, disponible ici.

Image gracieuseté:

1. «Copier Neutral Loh» par Jhagenk (Talk) - J'ai créé ce travail entièrement par moi-même (CC par 3.0) via Commons Wikimedia
2. «Impt» par Arvid Ågren et Andrew G. Clark - (CC par 2.5) Via Commons Wikimedia