Le milieu de culture peut être défini comme une formulation solide ou liquide qui contient des nutriments et d'autres conditions nécessaires à la croissance des micro-organismes et des cellules. Un milieu culturel est utilisé pour cultiver des micro-organismes dans des conditions de laboratoire à diverses fins telles que la recherche, l'identification, la classification, le développement de médicaments, la technologie d'ADN recombinant, l'extraction enzymatique, etc. Il existe différents types de médias culturels. Sur la base de la cohérence, les médias de culture sont trois types; Médias solides, médias semi-solides et médias liquides. Les milieux solides sont préparés en utilisant un agent de solidification inerte (gélose) à une concentration de 1.5 à 2.0%. Les supports semi-solides sont préparés à l'aide d'un agent de solidification (gélose) à 0.2 à 0.5%. Le clé différente entre les médias solides et les médias semi-solides est que Les milieux solides contiennent une concentration élevée d'agar et sont utilisés pour l'identification et la caractérisation des morphologies des colonies du micro-organisme tandis que les milieux semi-solides contiennent une faible concentration d'agar et sont essentiellement utilisés pour déterminer la motilité des bactéries.
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que des médias solides
3. Qu'est-ce que des médias semi-solides
4. Similitudes entre les médias solides et les médias semi-solides
5. Comparaison côte à côte - support solide vs support semi-solide sous forme tabulaire
6. Résumé
Les milieux solides sont un type de milieu de croissance ou de culture qui sont utilisés pour les micro-organismes ou cellules en croissance dans les laboratoires. Le milieu est préparé en mélangeant les nutriments et les matériaux nécessaires à des concentrations appropriées. Autre que les nutriments, un agent de solidification est utilisé lors de la préparation de milieux solides et semi-solides. L'agent de solidification commune utilisé dans la préparation des médias est la gélose. L'agar est une substance inerte extraite des algues marines. Il ne montre aucune valeur nutritionnelle.
Figure 01: support solide
Les milieux solides contiennent une forte concentration d'agar. L'agar est ajoutée à 1.5 à 2.0% de concentration. L'agar solidifie le milieu en dessous de 40 0C. Une fois que le milieu se solidifie, il permet à une surface solide de strer et pousse des micro-organismes. Les milieux solides sont utilisés pour identifier les micro-organismes. Et ils sont également utilisés pour étudier les caractéristiques de différents micro-organismes et étudier les morphologies des colonies.
Plusieurs techniques sont utilisées pour observer et détecter la motilité des bactéries. Parmi eux, la méthode de chute suspendue est une telle méthode. Cependant, il présente plusieurs inconvénients tels que la nature fastidieuse de la méthode, l'incertitude des résultats, la difficulté d'identifier la motilité lorsque seules quelques cellules sont mobiles, besoin de cultures actives ou fraîches, etc. Par conséquent, les scientifiques ont développé des médias semi-solides à des fins ci-dessus. Les médias semi-solides sont des supports de culture microbienne prêts à ajouter moins d'agar (agent de solidification à 0.2 à 0.5%) pour observer la motilité des bactéries. Un milieu semi-solide a été introduit pour la première fois par HISS en 1982 dans le but de distinguer la typhoïde et les bacilles du côlon.
Figure 02: Tube de couteau
Les résultats des médias semi-solides sont macroscopiques. Lorsque les bactéries mobiles sont inoculées pour poignarder les cultures qui ont été préparées à l'aide de milieux semi-solides, une zone de croissance diffuse le long de la ligne d'inoculation du coup peut être clairement observée. Il élimine le respect de la motilité si seulement quelques-uns sont mobiles.
Médias solides vs médias semi-solides | |
Les médias solides sont un type de support de culture qui contiennent de l'agar à 1.5 à 2.0% de concentration. | Les médias semi-solides sont un type de support de culture qui contiennent de l'agar à 0.5% de concentration. |
Utiliser | |
Les milieux solides sont utiles pour isoler et énumérer les bactéries ou pour déterminer les caractéristiques des colonies. | Des milieux semi-solides sont utilisés pour la détermination de la motilité bactérienne. |
Cohérence | |
Les milieux solides sont ferme et ont une surface solidifiée en raison de l'agar. | Les médias semi-solides ont une cohérence douce à la gelée. |
Le milieu de culture contient différents nutriments et autres matériaux tels que l'eau, une source de carbone et d'énergie, la source d'azote, les minéraux et plusieurs facteurs de croissance, etc. pour la croissance des micro-organismes et des cellules. Les médias solides et semi-solides sont deux types de supports qui ont été classés en fonction de la cohérence du support. Le milieu solide contient 1.5 à 2.0% agent de solidification tandis que le milieu semi-solide contiennent 0.2 à 0.Agent de solidification à 5%. Lorsqu'il est versé dans des plaques, le milieu solide se solidifie et fournit une surface solide pour faire pousser des micro-organismes. Le milieu semi-solide est doux, et il ne se solidifie pas complètement comme un support solide. Par conséquent, les milieux semi-solides permettent aux bactéries mobiles de se déplacer et de se développer dans le milieu, contrairement aux milieux solides. Un milieu solide est utilisé pour identifier et caractériser les bactéries et autres micro-organismes tandis que le milieu semi-solide est utilisé pour la détermination de la motilité bactérienne. C'est la différence entre les médias solides et les médias semi-solides.
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1.Acharya, Tankeshwar, «Médias de culture bactérienne: classification, types et utilisations.”Microbeonline, 15 octobre. 2016. Disponible ici
2.«Médias de culture bactérienne.«Microbiologie médicale. Disponible ici
1.'Agar Plate' par Y TAMBE - Y TAMBE'S FILE, (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia
2.'Culture de coup de couteau de Legionella pneumophila.'par CDC-Public Health Image Library (Domain public) via des fichiers de domaine public