Différence entre la saisie et la convulsion

Différence clé - Croissance vs convulsion
 

Les convulsions et les convulsions sont deux mots qui sont souvent utilisés de manière interchangeable. Mais il y a une légère différence entre ces deux termes. Convulsions, qui sont également connues sous le nom ajustement, Peut être défini comme la survenue de symptômes et de signes dus à une activité neuronale anormale, excessive ou synchrone dans le cerveau tandis que les convulsions peuvent être décrites comme une série de mouvements musculaires saccadés et ils sont l'une des caractéristiques les plus distinctives des crises.  Mais il n'est pas obligatoire pour une crise d'avoir des convulsions. Les convulsions sont un symptôme majeur des convulsions parmi de nombreux autres symptômes et il n'est pas indispensable pour les convulsions pour avoir des convulsions.  C'est la principale différence entre la saisie et la convulsion.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce qu'une crise
3. Qu'est-ce qu'une convulsion
4. Comparaison côte à côte - Croissance vs convulsion sous forme tabulaire
5. Résumé

Qu'est-ce qu'une crise?

Les convulsions, qui sont également appelées ajustements, peuvent être définies comme la survenue de symptômes et de signes dus à une activité neuronale anormale, excessive ou synchrone dans le cerveau.

Physiopathologie

Il existe un neurotransmetteur appelé GABA qui inhibe l'excitation des neurones cérébraux. Lorsqu'il y a un déséquilibre entre les neurotransmetteurs excitateurs et inhibiteurs dans le cerveau, l'excitation excessive des neurones peut donner naissance à des crises. Une perturbation localisée dans l'activité cérébrale entraîne des crises focales dont la manifestation dépend de la zone affectée. Lorsque les deux hémisphères sont impliqués soit au début, soit après la propagation, la crise devient généralisée.

Déclencher des facteurs pour les convulsions

• Privation de sommeil
• Ne pas prendre correctement les médicaments antiépileptiques
• Alcool
• Utilisation des drogues récréatives
• Épuisement physique et mental
• Éclairage
• Infections intercurrentes

Crise focale

Causes

• Causes génétiques
  • Sclérose tubéreuse
  • Épilepsie du lobe frontal autonome
  • Von Hippel-Lindau
  • Neurofibromatose
  • Anomalies de migration cérébrale

• Hémiplégie infantile
• Dysgénèse corticale
• Syndrome de Sturge-Weber
• Sclérose temporelle mésiale
• Hémorragie intracérébrale
• Infarctus cérébral

Comme expliqué précédemment, les perturbations locales de l'activité neuronale cérébrale sont la base pathologique des crises focales. Si ces activités électriques anormales se propagent au lobe temporal, cela peut nuire à la conscience. D'un autre côté, des activités neuronales anormales dans le lobe frontal peuvent faire en sorte que la personne présente un comportement bizarre.

Saisie généralisée

Crise tonique-clonic

Il peut y avoir une aura qui précède la crise en fonction de la zone du cerveau qui est affectée. Le patient devient rigide et inconscient et il y a un risque plus élevé de blessures au visage. La respiration s'arrête également et la cyanose centrale peut se produire. Ceci est suivi d'un état flasque et d'un coma profond qui persiste pendant plusieurs minutes. Pendant l'attaque, il peut y avoir une morue de langue et une incontinence urinaire, qui sont pathognomoniques des crises toniques-cloniques.  Après la crise, le patient se plaint généralement de fatigue, de myalgie et de somnolence.

Absence des convulsions

Ces crises commencent dans l'enfance. Les attaques peuvent se produire fréquemment pendant la journée et sont donc généralement confondues par manque de concentration.

Saisies myocloniques

Les mouvements saccadés se produisant principalement dans les bras sont la caractéristique de ce type de crises.

Crises atoniques

Il y a une perte de ton musculaire avec ou sans perte de conscience.

Convulsions toniques

Ceux-ci sont associés à une augmentation généralisée du ton musculaire.

Crises cloniques

Ce type de crises présente des manifestations cliniques similaires à celles des crises toniques-cloniques mais sans phase tonique précédente.

Enquêtes

• Tous les patients qui ont subi une perte de conscience transitoire devraient obtenir un ECG en plomb 12.
• Lorsqu'une crise est suspectée, une IRM peut être effectuée.
• EEG est utilisé pour évaluer le pronostic de la maladie.

Gestion

Le patient doit être informé de la condition de la maladie et les proches doivent être éduqués sur les premiers soins qui doivent être donnés lorsque le patient obtient une crise de crise. Dans le même temps, ceux qui ont tendance à obtenir des crises doivent être invités à éviter les activités qui mettent eux-mêmes et les autres en danger s'ils obtiennent une crise. L'utilisation de médicaments anticonvulsivants ne doit être considérée que si le patient a eu plus d'un épisode de crises non provoquées.

Qu'est-ce qu'une convulsion?

Les convulsions peuvent être décrites comme une série de mouvements musculaires saccadés. C'est l'une des caractéristiques les plus distinctives des crises. Mais une crise ne devrait pas avoir essentiellement des convulsions comme symptôme clinique.  Les patients souffrant de variétés de syndrome d'épilepsie tels que l'épilepsie de l'absence infantile n'obtiennent pas de convulsions lors d'une crise.

Quelle est la différence entre la saisie et la convulsion?

Résumé - Croissance vs convulsion

Les crises peuvent être définies comme la survenue de symptômes et de signes dus à une activité neuronale anormale, excessive ou synchrone dans le cerveau tandis que les convulsions sont les mouvements musculaires séchés répétitifs généralement observés dans les crises. Bien que la plupart des variétés de crises aient des convulsions comme caractéristique clinique, il existe peu de formes telles que les syndromes d'épilepsie absences où les patients affectés n'obtiennent pas de convulsions. Il n'est donc pas indispensable pour les convulsions d'avoir des convulsions. C'est la différence entre la saisie et la convulsion.

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Les références:

1. Walker Brian, Nicki R. Colledge, Stuart Ralston et Ian Penman, éd. Les principes et la pratique de la médecine de Davidson. 22e édiction. N.p.: Elsevier Health Sciences, 2013. Imprimer.

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