Différence entre Parkinson et Myasthenia Gravis

Différence entre Parkinson et Myasthenia Gravis

Le différence clé Entre Parkinson et Myasthenia Gravis est que Bien que la myasthénie soit un trouble auto-immune qui est dû à la production d'auto-anticorps dans le corps, la maladie de Parkinson n'a pas de composante auto-immune dans sa pathogenèse.

Parkinson et Myasthenia Gravis sont des troubles neurologiques qui ont un impact très détérioré sur la qualité de vie du patient. La maladie de Parkinson est un trouble de mouvement caractérisé par une baisse du niveau de dopamine du cerveau. Myasthenia grave, en revanche, est un trouble auto-immune caractérisé par la production d'anticorps qui bloquent la transmission des impulsions à travers la jonction neuromusculaire.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que Parkinson 
3. Qu'est-ce que Myasthenia Gravis
4. Comparaison côte à côte - Parkinson Vs Myasthenia Gravis sous forme tabulaire
5. Résumé

Quelle est la maladie de Parkinson?

Premièrement, la maladie de Parkinson est un trouble de mouvement caractérisé par une baisse du niveau de dopamine du cerveau. La cause de cette condition reste controversée. Le risque de maladie de Parkinson augmente considérablement avec l'âge avancé.

Pathologie

Les principaux changements morphologiques dans la maladie de Parkinson comprennent l'apparition de corps de Lewy et la perte de neurones dopaminergiques dans Pars compacta de la région substantia nigra du cerveau moyen.

Caractéristiques cliniques

  • Mouvements lents (bradykinésie / akinésie)
  • Tremblement de repos
  • Posture basée et démarche de mélange
  • Le discours devient calme, indistinct et plat
  • Pendant l'examen clinique, peut identifier la rigidité des tuyaux de plomb des membres
  • Le patient peut également développer des déficiences cognitives au stade tardif de la maladie

Figure 01: La maladie de Parkinson

Diagnostic

Il n'y a pas de test de laboratoire pour l'identification exacte de la maladie de Parkinson. Par conséquent, le diagnostic dépend uniquement des signes et symptômes reconnus lors de l'examen clinique. De plus, les images IRM sembleront normales la plupart du temps.

Traitement

Éduquer le patient et la famille est important. Des médicaments tels que les agonistes des récepteurs de la dopamine et la lévodopa, qui restaurent l'activité de dopamine du cerveau, peuvent atténuer les symptômes moteurs. Il est également important de gérer les troubles du sommeil et les épisodes psychotiques de manière appropriée.

Les antagonistes de la dopamine tels que les neuroleptiques peuvent induire des symptômes de maladie de Parkinson, auquel cas, ils sont collectivement connus sous le nom de parkinsonisme.

Qu'est-ce que Myasthenia Gravis?

La myasthénie grave est un trouble auto-immune caractérisé par la production d'anticorps qui bloquent la transmission des impulsions à travers la jonction neuromusculaire. Ces anticorps se lient aux récepteurs ACh post-synaptiques, empêchant la liaison de l'ACH dans la fente synaptique à ces récepteurs. Les femmes sont cinq fois plus affectées par cette condition que les hommes. Il existe également une association significative avec d'autres troubles auto-immunes tels que la polyarthrite rhumatoïde, le LED et la thyroïdite auto-immune.

Caractéristiques cliniques

  • Faiblesse des muscles des membres proximaux, des muscles extraoculaires et des muscles bulbar
  • Il y a la fatigabilité et les fluctuations en ce qui concerne la faiblesse musculaire
  • Pas de douleur musculaire
  • Les réflexes sont également fatigables
  • Diplopie, ptose et dysphagie
  • Il n'affecte pas le cœur, mais peut affecter les muscles respiratoires

Enquêtes

  • Anticorps anti-récepteurs dans le sérum
  • Le test du tenilon où l'administration d'une dose d'édrophonium donne lieu à une amélioration transitoire des symptômes qui dure environ 5 minutes
  • Études d'imagerie
  • ESR et CRP

Gestion

  • Administration des anticholinestérases telles que la pyridostigmine
  • Peut donner des immunosuppresseurs tels que des corticostéroïdes aux patients qui ne répondent pas aux anticholinestérases
  • Thymectomie
  • Plasmaphérèse
  • Immunoglobulines intraveineuses

Quelle est la différence entre Parkinson et Myasthenia Gravis?

La maladie de Parkinson est un trouble de mouvement caractérisé par une baisse. Myasthenia Gravis est une maladie auto-immune mais la Parkinson n'est pas considérée comme une maladie auto-immune. C'est la principale différence entre Parkinson et Myasthenia Gravis. L'apparition de corps de Lewy et la perte de neurones dopaminergiques dans Pars compacta de la région de substantia nigra du mésencéphale sont les changements morphologiques de la maladie de Parkinson. En revanche, le bloc de la transmission des impulsions nerveuses à la jonction neuromusculaire en raison de l'action des auto-anticorps est la base pathologique de la myasthénie.

De plus, il n'y a pas de test de laboratoire pour l'identification exacte de la maladie de Parkinson. Cependant, des investigations telles que les anticorps anti-récepteurs dans le sérum, le test de tension, les études d'imagerie, l'ESR et le CRP peuvent aider à diagnostiquer la myasthénie. De plus, les anticholinestérases telles que la pyridostigmine, les immunosuppresseurs tels que les corticostéroïdes, la thymectomie, la plasmaphérèse et les immunoglobulines intraveineuses peuvent aider à gérer la myasthénie grave. D'un autre côté, des médicaments tels que les agonistes des récepteurs de la dopamine et la lévodopa, qui restaurent l'activité de dopamine du cerveau, peuvent atténuer les symptômes moteurs de la Parkinson.

Résumé - Parkinson VS Myasthenia Gravis

Parkinson et Myasthenia Gravis sont des troubles neurologiques qui ont un impact très détérioré sur la qualité de vie du patient. La principale différence entre Parkinson et Myasthenia Gravis est leur composante auto-immune.

Référence:

1. Kumar, Parveen J., et Michael L. Clark. Médecine clinique de Kumar & Clark. Édimbourg: W.B. Saunders, 2009.

Image gracieuseté:

1. "Sir William Richard Gowers Sketch de la maladie de Parkinson 1886 2" par Sir_William_Richard_Gowers_Parkinson_Disease_Sketch_1886.JPG: Travail dérivé: MALYSZKZ (Talk) - Sir_William_Richard_Gowers_Parkinson_Disease_Sketch_1886.JPG (domaine public) via Commons Wikimedia
2. «Dipopiamg1» par James Heilman, MD - propre travail (CC By-SA 3.0) via Commons Wikimedia