La production de différentes cellules sanguines a lieu dans la moelle osseuse. Les cellules souches situées dans la moelle se différencient en différents types de cellules le long d'un spectre de lignées cellulaires. Ce processus de différenciation est hautement régulé par les gènes. Par conséquent, les mutations de ces gènes peuvent désarracher tout le processus, provoquant une myriade de troubles hématologiques qui sont largement classés en deux groupes comme myéloprolifératifs et myélodysplasiques. Dans les troubles myéloprolifératifs, il y a une augmentation du nombre de cellules dans différentes lignées de cellules sanguines. Le myélodysplasique fait référence à l'incapacité des cellules souches à mûrir dans les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes. Ainsi, la principale différence entre le myéloprolifération et le myélodysplasique est que dans les troubles myéloprolifératifs, Il y a une augmentation du nombre de cellules normales alors que, dans les troubles myélodysplasiques, il y a une augmentation du nombre de cellules immatures anormales.
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que le myéloprolifération
3. Qu'est-ce que le myélodysplasique
4. Similitude entre myéloprolifération et myélodysplasique
5. Comparaison côte à côte - myéloproliférative vs myélodysplasique sous forme tabulaire
6. Résumé
Dans les troubles myéloprolifératifs, il y a une augmentation du nombre de cellules dans différentes lignées de cellules sanguines. La caractéristique pathognomique des conditions myéloprolifératives est la présence d'un gène de la tyrosine kinase muté et activé de manière constitutive ainsi que diverses aberrations dans les voies de signalisation qui conduisent à l'indépendance du facteur de croissance.
La plupart des maladies myéloprolifératives proviennent des progéniteurs myéloïdes multipotentes et parfois des cellules souches pluripotentes.
Figure 01: augmentation de la réticuline dans la moelle osseuse dans les troubles myéloprolifératifs
Les changements pathologiques courants observés dans ces troubles comprennent,
Voici les principales variétés de troubles myéloprolifératifs:
Le myélodysplasique fait référence à l'incapacité des cellules souches à mûrir dans les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes. Par conséquent, l'hémopoïèse est altérée et il existe un risque plus élevé de développer une leucémie myéloïde aiguë.
Dans ces conditions myélodysplasiques, les cellules souches de la moelle osseuse sont remplacées par une variété de cellules souches multipotentes néoplasiques capables de proliférer, mais de manière inefficace. Par conséquent, les patients auront une pancytopénie.
Les troubles myélodysplasiques peuvent être dus à des causes acquises telles que l'exposition au rayonnement génotoxique ou aux causes idiopathiques.
Figure 02: Mégakaryocytes dans les troubles myélodysplasiques
Il existe une hyperplasie de la moelle osseuse, qui est associée à une différenciation désordonnée des granulocytes, des mégacaryocytes, des érythroïdes, etc. Dans certains cas, une augmentation des myéloblastes peut également être observée.
Les troubles myélodysplatiques sont classés en divers sous-groupes dans le but d'évaluer le pronostic de la maladie. Les patients meurent généralement dans les 9 à 29 mois suivant le début des symptômes.
Myéloprolifératifs vs myélodysplasiques | |
Dans les troubles myéloprolifératifs, il y a une augmentation du nombre de cellules dans différentes lignées de cellules sanguines. | Le myélodysplasique fait référence à l'incapacité des cellules souches à mûrir dans les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes. |
Caractéristiques pathognomiques | |
La caractéristique pathognomique des conditions myéloprolifératives est la présence d'un gène de la tyrosine kinase muté et activé de manière constitutive ainsi que diverses aberrations dans les voies de signalisation qui conduisent à l'indépendance du facteur de croissance. | Dans ces conditions myélodysplasiques, les cellules souches de la moelle osseuse sont remplacées par une variété de cellules souches multipotentes néoplasiques capables de proliférer mais de manière inefficace. |
Changements pathologiques communs | |
| Il existe une hyperplasie de la moelle osseuse, qui est associée à une différenciation désordonnée des granulocytes, des mégacaryocytes, des érythroïdes, etc. Dans certains cas, une augmentation des myéloblastes peut également être observée. |
Dans les troubles myéloprolifératifs, il y a une augmentation du nombre de cellules dans différentes lignées de cellules sanguines. Le myélodysplasique fait référence à l'incapacité des cellules souches à mûrir dans les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes. Dans les troubles myéloprolifératifs, il y a une augmentation du nombre de cellules sanguines normales alors que dans les troubles myélodysplasiques, il y a une augmentation du nombre de cellules immatures anormales. C'est la principale différence entre le myéloprolifération et le myélodysplasique.
1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, abul k. Abbas et Nelson Fausto. Robbins et base pathologique de la cotran de la maladie. 9 ed. Philadelphie, PA: Elsevier Saunders, 2010. Imprimer.
1. «Augmentation de la réticuline dans la moelle dans le trouble myéloprolifératif (3953335782)» par Ed Uthman de Houston, TX, USA-USULDODED par CFCF (CC par 2.0) via Commons Wikimedia
2. «Les mégacaryocytes dans les MDS (RAEB et anomalie du chromosome 5Q)» par le Armed Forces Institute of Pathology (AFIP) - PEIR Digital Library (Pathology Image Database). (Domaine public) via Commons Wikimedia